Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samband mellan cervikal smärta enligt cervikal proprioceptiv medvetenhetsnivå hos friska äldre

16 november 2025 uppdaterad av: Melik AVCI, Suleyman Demirel University

Sambandet Mellan Cervikal Smärta, Funktionsduglighet och Kinesiofobi Enligt Cervikal Proprioceptiv Medvetandenivå hos Friska Äldre

Åldrande är en progressiv och irreversibel process som kännetecknas av förändringar som sker på cellnivå, i organ och system. Kinesiofobi hos äldre vuxna definieras som ett tillstånd där en individ inte kan utföra rörelse på grund av rädsla för smärta eller skada. Studier har visat att med ökande ålder ökar också kinesiofobi, vilket leder till en minskning av fysisk aktivitet. Hos äldre individer med kronisk nacksmärta har signifikanta samband hittats mellan kinesiofobi, proprioceptiv positionsfel (JPE) och funktionell prestation. Kinesiofobi är starkt förknippad med smärtintensitet och framstår som en viktig faktor som negativt påverkar proprioceptiv perception och funktionell prestation, särskilt vid nackextension och rotationsrörelser (till exempel handgreppsstyrka).

Sammanfattningsvis kan nedsatt proprioception hos äldre vuxna leda till minskad funktionell fitness och ökad kinesiofobi. Detta kan få individen att undvika rörelse, vilket leder till en ond cirkel där den proprioceptiva känseln och den funktionella kapaciteten ytterligare försämras. Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan cervikalsmärta, funktionell fitness och kinesiofobi enligt nivån av cervikal proprioceptiv medvetenhet hos friska äldre vuxna. Minst 60 individer med hög proprioceptiv medvetenhet och 60 individer med låg cervikal proprioceptiv medvetenhet kommer att inkluderas i studien. Först kommer ett sociodemografiskt dataformulär att fyllas i. Standardiserade Mini-Mental-testet kommer att administreras för att bedöma deltagarnas kognitiva funktioner. Sedan kommer Cervical Joint Position Error Test att användas för att utvärdera positionskänslan i nackregionen. Geriatriska smärtskalan kommer att tillämpas för att bedöma deltagarnas smärttillstånd; denna skala används för att utvärdera intensitet, kvalitet och inverkan av smärta på dagliga livsaktiviteter hos äldre vuxna. Slutligen kommer Tampa Scale of Kinesiophobia att användas för att bedöma rädsla för rörelse. Deltagarna kommer att fylla i det 17-punkts självrapporteringsformuläret under överinseende av en fysioterapeut.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre vuxna över 65 år med hög cervikal proprioceptiv medvetenhet i studiegruppen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder ≥ 65 år
  • minimentaltestresultat ≥ 24
  • Vara oberoende i fysiska funktioner
  • Kunna läsa och skriva på turkiska
  • Samtycka till att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Ha en historia av cervikal kirurgi
  • Upplevt cervikal trauma under den senaste månaden
  • Ha neurologiska sjukdomar som demens eller Alzheimers
  • Ha kognitiv nedsättning
  • Ha andra muskuloskeletala problem som kan påverka cervikalregionen, såsom inklämning, thorax outlets syndrom eller skolios
  • Använda hjälpmedel för gång och/eller stående
  • Använda mer än fyra läkemedel per dag
  • Ha synproblem som inte korrigeras trots synhjälpmedel
  • Ha specifika patologiska tillstånd som malignitet, frakturer eller systemisk reumatisk sjukdom
  • Ha en diagnostiserad psykiatrisk störning
  • Få medicinsk behandling som kan påverka balans och hållning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
äldre vuxna med hög cervikal proprioceptiv medvetenhet
I denna studie kommer flera standardiserade bedömningar att genomföras för att utvärdera olika fysiska och kognitiva parametrar hos äldre vuxna. Kognitiva funktioner kommer att bedömas med Standardiserade Mini-Mental Test (SMMT). Cervikal proprioceptiv medvetenhet kommer att mätas med Cervical Joint Position Error Test (CJPE), som använder ett laserstyrt system för att bedöma ledpositionssinne. Smärtintensitet, kvalitet och dess inverkan på dagliga livsaktiviteter kommer att utvärderas med Geriatric Pain Scale (GPS). Fysiska fitnessparametrar som styrka, balans, flexibilitet och rörlighet kommer att mätas genom Senior Fitness Test (SFT), som inkluderar flera funktionella deltest. Slutligen kommer rädsla för rörelse relaterad till smärta att bedömas med Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK). Alla bedömningar kommer att genomföras av en fysioterapeut under standardiserade testförhållanden.
Övrig: Cervikal ledpositionsfelstest (CJPE)
Cervical Joint Position Error Test (CJPE) är en klinisk bedömning som används för att utvärdera cervikal proprioceptiv medvetenhet genom att mäta hur exakt en person kan återföra huvudet till en neutral position efter aktiva nackrörelser. Under testet projicerar en laserpekare fäst på deltagarens huvud på ett mål, och skillnaden mellan start- och återvändningspunkten registreras. Mindre fel indikerar bättre proprioceptiv kontroll och ledpositionssinne i cervikalregionen.
äldre vuxna med låg cervikal proprioceptiv medvetenhet
I denna studie kommer flera standardiserade bedömningar att genomföras för att utvärdera olika fysiska och kognitiva parametrar hos äldre vuxna. Kognitiva funktioner kommer att bedömas med hjälp av Standardiserade Mini-Mental Test (SMMT). Cervikal proprioceptiv medvetenhet kommer att mätas med Cervical Joint Position Error Test (CJPE), som använder ett laserstyrt system för att bedöma ledpositionssinne. Smärtintensitet, kvalitet och dess inverkan på dagliga livsaktiviteter kommer att utvärderas med Geriatric Pain Scale (GPS). Fysiska konditionsparametrar som styrka, balans, flexibilitet och rörlighet kommer att mätas genom Senior Fitness Test (SFT), som inkluderar flera funktionella deltest. Slutligen kommer rädsla för rörelse relaterad till smärta att bedömas med Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK). Alla bedömningar kommer att genomföras av en fysioterapeut under standardiserade testförhållanden.
Övrig: Cervikal ledpositionsfelstest (CJPE)
Cervical Joint Position Error Test (CJPE) är en klinisk bedömning som används för att utvärdera cervikal proprioceptiv medvetenhet genom att mäta hur exakt en person kan återföra huvudet till en neutral position efter aktiva nackrörelser. Under testet projicerar en laserpekare fäst på deltagarens huvud på ett mål, och skillnaden mellan start- och återvändningspunkten registreras. Mindre fel indikerar bättre proprioceptiv kontroll och ledpositionssinne i cervikalregionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cervikal ledpositionsfelstest
Tidsram: en dag
Cervical Joint Position Error Test är en klinisk bedömning som används för att utvärdera cervikal proprioceptiv medvetenhet genom att mäta hur exakt en person kan återpositionera huvudet till ett neutralt läge efter aktiva nackrörelser. Under testet projicerar en laserpekare fäst på deltagarens huvud på ett mål, och skillnaden mellan start- och återvändningspunkter registreras. Mindre fel indikerar bättre proprioceptiv kontroll och ledpositionssinne i cervikalregionen.
en dag
Cervikal ledpositionsfelstest (CJPE)
Tidsram: 1 dag
Cervical Joint Position Error Test (CJPE) är en klinisk bedömning som används för att utvärdera cervikal proprioceptiv medvetenhet genom att mäta hur exakt en person kan återföra huvudet till en neutral position efter aktiva nackrörelser. Under testet projicerar en laserpekare fäst på deltagarens huvud på ett mål, och skillnaden mellan start- och återvändningspunkten registreras. Mindre fel indikerar bättre proprioceptiv kontroll och ledpositionssinne i cervikalregionen.
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Standardiserad Mini-Mental Test (SMMT)
Tidsram: en dag
Standardiserade Mini-Mental Test (SMMT) är ett kort kognitivt bedömningsverktyg som används för att utvärdera olika aspekter av mental funktion hos äldre vuxna. Det mäter områden som orientering, uppmärksamhet, minne, språk och visuospatiella förmågor, och ger ett totalt resultat på 30 poäng. Högre poäng indikerar normal kognitiv funktion, medan lägre poäng tyder på olika nivåer av kognitiv nedsättning. Testet tar cirka 10 minuter att genomföra och används ofta för screening av kognitiv status, särskilt för att identifiera lätt till svår kognitiv nedgång.
en dag
Geriatriskt Smärtskala
Tidsram: en dag
Geriatric Pain Scale (GPS) är ett bedömningsinstrument utformat för att utvärdera smärtintensitet, kvalitet och dess inverkan på dagliga livsaktiviteter hos äldre vuxna. Det består av flera punkter som utforskar frekvens, varaktighet och karaktär av smärta, samt rörelsebegränsningar och smärtbehandlingsstrategier. Skalan hjälper kliniker att förstå den övergripande smärtupplevelsen hos äldre individer och dess effekt på deras funktionsförmåga. Den är enkel att administrera, tar vanligtvis cirka 5-10 minuter, och ger värdefull insikt för att utveckla lämpliga smärtbehandlingsinsatser.
en dag
Senior Fitness Test (SFT)
Tidsram: en dag
Senior Fitness Test (SFT) är en omfattande bedömning som används för att utvärdera äldre vuxnas fysiska kondition. Den mäter nyckelkomponenter som muskelstyrka, flexibilitet, balans, rörlighet och uthållighet i hjärt-kärlsystemet genom en serie funktionella deltester, inklusive stolarresningar, armcurl, gångtester och räck- eller flexibilitetsuppgifter. SFT ger objektiv information om en individs funktionella förmågor, vilket hjälper till att identifiera områden som kan dra nytta av riktade tränings- eller rehabiliteringsprogram.
en dag
Tampa-skalan för kinesiofobi
Tidsram: en dag
Tampa-skalan för kinesiofobi (TSK) är ett självrapporteringsformulär som är utformat för att bedöma rädsla för rörelse eller återskada på grund av smärta. Den består av 17 punkter som bedöms på en 4-gradig Likertskala, vilket mäter i vilken grad individer undviker fysisk aktivitet på grund av smärtrelaterad ångest. TSK hjälper kliniker att identifiera patienter med risk för aktivitetsbegränsning och vägleder insatser för att minska rädsle-undvikande beteenden, vilket i slutändan stödjer förbättrade funktionella utfall.
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

29 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2025

Första postat (Faktisk)

20 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SuleymanDU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera