尋常性痤瘡の治療における各種化学的ピーリングの有効性 (AV)
2025年11月19日 更新者：Nahla Maher Mahmoud Mahran
有効性と安全性の評価：アクティブなにきびとにきび後の色素沈着の治療における50％グリコール酸、30％サリチル酸、および修正ジェスナー化学ピーリングの無作為化比較試験
50％グリコール酸、30％サリチル酸、および改良ジェスナー化学ピーリングの活動性痤瘡および炎症後色素沈着に対する有効性と安全性の評価：無作為化比較試験
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、13114
- Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- 顔面の活動性ざ瘡（軽度および中等症例）
- ざ瘡後色素沈着
- 最低年齢18歳以上
- スキンフォトタイプIIIまたはIV
除外基準：
- 妊娠中または授乳中の女性
- 治療部位の活動性感染症（例：疣贅、単純ヘルペス）
- 全身性疾患（高血圧、糖尿病、出血傾向）
- 過去6ヶ月以内の全身性レチノイドまたはレーザー治療
- 瘢痕体質またはアスピリン過敏症の既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グリコール酸グループ
30名の患者が50％グリコール酸ピールを受けました
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コットン先端塗布器を用いて、市販の50％グリコール酸ピーリング剤を一層均等に患者の顔面に塗布した。
均一な紅斑（エンドポイント）に達した3～5分以内にピーリングを中和した。
設定時間またはエンドポイント前にいずれかの部位でフロスティングが観察された場合は、重炭酸ナトリウムでその部位を中和した
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アクティブコンパレータ：サリチル酸群
30人の患者がサリチル酸30％を投与されました
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綿棒を用いて、市販の30％サリチル酸（SA）ピーリング剤を一層、患者の顔に均一に塗布し、額から頬、あご、眉間、鼻、口周囲の部位へと進めました。
白い結晶化が現れたら、患者は水で顔を洗うよう指示されました。
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アクティブコンパレータ：修正ジェスナーのグループ
30人の患者がMJピールを受けた
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市販のMJピールをガーゼ片と軽い手圧で塗布しました。
顔全体に均一に一層のピールを塗布しました。
紅斑または霜降りが発生するまで完全に乾燥させ、その時点で患者に冷水で顔を洗うよう指示しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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尋常性ざ瘡の改善を、グローバルざ瘡評価システムおよびざ瘡後色素沈着指数を用いて評価
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月9日
一次修了 (実際)
2024年6月10日
研究の完了 (実際)
2024年7月12日
試験登録日
最初に提出
2025年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月19日
最初の投稿 (実際)
2025年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月19日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MS-327-2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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