Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten kemiallisten kuorintojen tehokkuus tavallisen aknen hoidossa (AV)

keskiviikko 19. marraskuuta 2025 päivittänyt: Nahla Maher Mahmoud Mahran

Arviointi 50-prosenttisen glykolihapon, 30-prosenttisen salisyylihapon ja modifioidun Jessnerin kemiallisen kuorinnan tehosta ja turvallisuudesta aktiivisen aknen ja aknen jälkeisen hyperpigmentaation hoidossa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Arviointi 50-prosenttisen glykolihapon, 30-prosenttisen salisyylihapon ja modifioidun Jessnerin kemiallisen kuorinnan tehosta ja turvallisuudesta aktiivisen aknen ja aknen jälkeisen hyperpigmentaation hoidossa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 13114
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Kasvojen aktiivinen akne (lievät ja keskivaikeat tapaukset)
  • aknen jälkeinen hyperpigmentaatio
  • vähintään 18 vuoden ikä
  • ihon fototyyppi III tai IV

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • aktiivinen infektio hoitoalueella (esim. kondyloomat ja herpes simplex)
  • systeminen sairaus (hypertonia, diabetes tai verenvuototaipumus)
  • systeminen retinoidi- tai laserhoito viimeisen 6 kuukauden aikana
  • anamneesissä keloiditaipumus tai Aspiriini-herkkyys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: glykolihapporyhmä
30 potilasta sai 50-prosenttisia glykoolihappopilkkauksia
Menettely: Glykoliihappopilkku yksin
Puuvillatikkusovellinta käyttäen potilaan kasvoille levitettiin tasaisesti yksi kerros kaupallisesti valmistettua 50 % glykoliihappopinta-ainetta (GA-peelingiä). Peelingin neutralointi suoritettiin saavutettaessa tasainen eryteema (päätepiste) 3-5 minuutin kuluessa. Jos huomattiin huurtumista missä tahansa alueella ennen asetettua aikaa tai päätepistettä, alue neutraloitiin natriumvetykarbonaatilla
Active Comparator: Salisyylihapporyhmä
30 potilasta sai salisyylihappoa 30%
Menettely: salisyylihappo
Puuvillatikkusovelimen avulla kauppavalmiista 30 % SA-pilausaineesta levitettiin yksi tasainen kerros potilaan kasvoille siirryttäessä otsalta poskiin, leualle, kulmakarvojen väliin, nenään ja suun ympärille. Kun valkoista kiteytymistä ilmaantui, potilaita pyydettiin pesemään kasvonsa vedellä.
Active Comparator: Muokattu Jessener-ryhmä
30 potilasta sai MJ-kuorintahoitoa
Menettely: muokattu jessener
Kaupallisesti valmistettua MJ-kuorintaa levitettiin käyttäen sideharsoa ja kevyttä käsipainetta. Yksi kerros kuorintaa levitettiin tasaisesti koko kasvojen alueelle. Kerroksen annettiin kuivua täysin, kunnes eryteema tai kuorrutus ilmeni, jolloin potilaita pyydettiin pesemään kasvonsa kylmällä vedellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aknen parantumista arvioimalla globaalia akne pisteytysjärjestelmää ja aknen jälkeistä hyperpigmentaatioindeksiä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nahla Maher Mahmoud Mahran

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 9. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MS-327-2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa