여드름 치료에 있어 다양한 종류의 화학적 필링의 효능 (AV)
2025년 11월 19일 업데이트: Nahla Maher Mahmoud Mahran
활성 여드름 및 여드름 후 색소침착 치료에서 50% 글리콜산, 30% 살리실산, 수정 제스너 화학적 박피술의 효능과 안전성 평가: 무작위 대조 시험
활성 여드름 및 여드름 후 색소침착 치료에서 50% 글리콜산, 30% 살리실산 및 변형 제스너 화학 박피의 효능과 안전성 평가: 무작위 대조 시험
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 13114
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 얼굴에 활동성 여드름(경증 및 중등도)
- 여드름 후 색소 침착
- 최소 연령 18세
- 피부 광유형 III 또는 IV
제외 기준:
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
- 치료 부위의 활동성 감염(예: 사마귀 및 단순 포진)
- 전신 질환(고혈압, 당뇨병 또는 출혈 경향)
- 최근 6개월 이내 전신 레티노이드 또는 레이저 치료
- 켈로이드 경향 또는 아스피린 과민증 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 글라이콜산 그룹
30명의 환자가 50% 글리콜산 필을 받았습니다
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면봉을 사용하여, 상업적으로 준비된 50% 글리콜산 필링제를 환자의 얼굴에 한 겹으로 균일하게 도포했습니다.
필링의 중화는 3-5분 이내에 균일한 홍반(종료점)에 도달했을 때 수행되었습니다.
설정된 시간이나 종료점 이전에 어떤 부위에서나 백화 현상이 관찰된 경우, 해당 부위는 탄산수소나트륨으로 중화되었습니다.
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활성 비교기: 살리실산 그룹
30명의 환자가 살리실산 30%를 투여받았습니다
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면봉을 사용하여 상업적으로 제조된 30% 살리실산 필링제를 환자의 얼굴에 균일하게 한 번 도포하였으며, 이마에서 시작하여 뺨, 턱, 미간, 코, 입주변 부위로 진행하였다.
백색 결정화가 나타나면 환자는 물로 얼굴을 씻도록 요청받았다.
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활성 비교기: 수정 제스너 군
30명의 환자가 MJ 필을 받았습니다
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상업적으로 제조된 MJ 필이 거즈 조각과 가벼운 손 압력을 사용하여 도포되었습니다.
얼굴 전체에 단일 코트의 필을 균일하게 적용하였습니다.
홍반 또는 프로스팅이 발생할 때까지 코트가 완전히 건조되도록 한 후, 환자들에게 찬물로 얼굴을 씻도록 요청하였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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여드름 치료 개선 효과를 글로벌 여드름 평가 시스템과 여드름 후 색소침착 지수를 통해 평가
기간: 6개월
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 9일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MS-327-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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