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心理社会的適応プログラムが第9学年女子寮生の健康的な生活習慣行動と睡眠不足に及ぼす影響

2026年3月2日 更新者:Habibe Arslan、Akdeniz University

心理社会的適応プログラムが9年生の寮生活を送る女子学生の健康的な生活習慣行動と睡眠不足に及ぼす影響:非無作為化比較試験

世界保健機関は思春期を10歳から19歳までの年齢層と定義し、この年齢層の精神的・身体的健康の両方を支援することが個人の将来の生活の質を決定する上で極めて重要であると強調しています。 思春期の若者が直面するストレス、不安、うつ病、不適応、薬物使用、睡眠障害などの問題は、健康的な生活習慣行動の発達に悪影響を及ぼす可能性があります。

この文脈において、寮学校環境で生活する学生は、家族から離れて生活しているため、心理社会的支援の必要性の観点からより脆弱な集団を代表しています。 寮生はホームシック、社会的支援の欠如、学業的プレッシャー、厳格に規制された生活スタイルによる適応困難を経験し、この状況は彼らの健康行動に直接影響を及ぼします。

本研究では、トルコのアンタルヤに所在する2つの公立寮制科学高校で学ぶ9年生の女子寮生から自発的に形成された介入群と対照群を用いて、心理社会的適応プログラムの有効性を評価します。 介入群は研究者によって開発された5回のセッションからなる心理社会的適応プログラムに参加し、対照群は介入を受けません。 このプログラムには、健康的な生活習慣の採用、ストレスと不安の管理、社会的支援、睡眠衛生、効果的なコミュニケーション、学業的適応、感情的リラクゼーションなどのテーマに関する構造化されたインタラクティブなグループ活動が含まれます。

データは事前テスト、事後テスト、追跡テストの3段階で収集されます。データ収集ツールには、個人情報フォーム、健康増進生活習慣プロファイルII(HPLP II)、小児および思春期の睡眠不足尺度が含まれます。 データはSPSSプログラムを使用して分析され、正規分布に応じてパラメトリックまたはノンパラメトリック検定が適用されます。 介入の効果は、効果量を計算するためにCohenのdで測定されます。 本研究は、学校保健看護師のリーダーシップの下で学校ベースの介入モデルを開発するという点で独自の価値を持ち、寮学校環境で実施された限られた心理社会的介入研究の中にその位置を占めることで、思春期の若者に対するホリスティックな看護アプローチに基づく革新的な貢献を提供する可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

採用基準 9年生に新たに入学したこと 寮生として学校の寮に居住していること 保護者/法定代理人が署名したインフォームドコンセント書類を有すること 研究過程において欠席がないこと 除外基準 自発的な同意を与えていない者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:心理社会的適応プログラム
本研究では、介入群が5日間の心理社会的適応プログラムに参加する一方、対照群では介入は行われません。
これは、女子寮制高校生向けに設計された5日間の心理社会的適応プログラムです。 健康的なライフスタイルの促進と睡眠の快適さの向上に焦点を当てています。 このプログラムには、この年齢層に合わせたグループ教育セッションと活動ベースの介入が含まれています。
介入なし:対照群
対照群には介入は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康的な生活習慣行動尺度 II
時間枠:ベースライン時、ベースライン後4週、ベースライン後17週
ヘルシーライフスタイル行動尺度II: ヘルシーライフスタイル行動尺度IIは、個人の健康的な生活習慣行動を評価するために使用されます。 この尺度は合計52項目から構成され、精神的成長、健康責任、身体活動、栄養、対人関係、ストレス管理の6つの下位尺度を含みます。 尺度の総合スコアは健康的な生活習慣行動の水準を示します。 総合スコアが高くなるほど、個人がより多くの健康的な生活習慣行動を持っていると解釈されます。
ベースライン時、ベースライン後4週、ベースライン後17週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児および思春期の睡眠不足尺度
時間枠:タイムフレーム: ベースライン、ベースラインから4週間後、ベースラインから17週間後
小児および思春期における睡眠不足尺度:この尺度は、参加者の睡眠不足を評価するために使用されます。 測定は介入前および介入後に行われます。 この尺度は、「強く同意する」から「強く同意しない」までのリッカート型尺度で評価される15項目で構成されています。 尺度のスコアは15から60の範囲です。スコアが高いほど睡眠不足が深刻であることを示します。
タイムフレーム: ベースライン、ベースラインから4週間後、ベースラインから17週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Habibe ARSLAN、Bağlantısız

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月12日

一次修了 (実際)

2025年10月10日

研究の完了 (実際)

2025年10月10日

試験登録日

最初に提出

2025年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月20日

最初の投稿 (実際)

2025年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月2日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本試験は思春期の参加者を対象に実施され、参加者の機密性を保護するため、IPD(個別参加者データ)の共有は計画されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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