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L'Effetto di un Programma di Adattamento Psicosociale sui Comportamenti di Stile di Vita Sano e la Privazione del Sonno nelle Studentesse di Nona Classe in Collegio

2 marzo 2026 aggiornato da: Habibe Arslan, Akdeniz University

L'effetto di un programma di adattamento psicosociale sui comportamenti di vita sana e la privazione del sonno nelle studentesse del nono anno in collegio: uno studio controllato non randomizzato

L'Organizzazione Mondiale della Sanità definisce l'adolescenza come la fascia di età compresa tra i 10 e i 19 anni, sottolineando che sostenere sia la salute mentale che fisica di questa fascia d'età è fondamentale per determinare la futura qualità della vita dell'individuo. Problemi come stress, ansia, depressione, disadattamento, uso di sostanze e disturbi del sonno affrontati dagli adolescenti possono influire negativamente sullo sviluppo di comportamenti di vita sani.

In questo contesto, gli studenti che vivono in contesti di collegio rappresentano un gruppo più vulnerabile in termini di necessità di supporto psicosociale, poiché vivono lontano dalle loro famiglie. Gli studenti in collegio sperimentano difficoltà di adattamento a causa della nostalgia di casa, della mancanza di supporto sociale, delle pressioni accademiche e di uno stile di vita rigidamente regolamentato, e questa situazione influisce direttamente sui loro comportamenti di salute.

In questo studio, l'efficacia di un programma di adattamento psicosociale sarà valutata con gruppi di intervento e di controllo formati su base volontaria da studentesse di collegio di nona grado che studiano in due licei scientifici pubblici con convitto situati ad Antalya, Turchia. Il gruppo di intervento parteciperà a un programma di adattamento psicosociale sviluppato dal ricercatore, composto da cinque sessioni, mentre il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento. Il programma include attività di gruppo strutturate e interattive su temi come l'adozione di abitudini di vita sane, la gestione dello stress e dell'ansia, il supporto sociale, l'igiene del sonno, la comunicazione efficace, l'adattamento accademico e il rilassamento emotivo.

I dati saranno raccolti in tre fasi come pre-test, post-test e test di follow-up; gli strumenti di raccolta dati includeranno il Modulo di Informazioni Personali, il Profilo di Stile di Vita Promuovente la Salute II (HPLP II) e la Scala di Privazione del Sonno per Bambini e Adolescenti. I dati saranno analizzati utilizzando il programma SPSS e, a seconda della distribuzione normale, verranno applicati test parametrici o non parametrici. L'effetto dell'intervento sarà misurato con il d di Cohen per calcolare la dimensione dell'effetto. Questo studio ha un valore originale in quanto sviluppa un modello di intervento scolastico sotto la guida di un'infermiera scolastica, e potrebbe fornire un contributo innovativo basato su un approccio infermieristico olistico agli adolescenti prendendo il suo posto tra i limitati studi di intervento psicosociale condotti in contesti di collegio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione Essere appena iscritti al nono anno di scuola secondaria di primo grado Risiedere nel dormitorio scolastico come studente convivente Avere un modulo di consenso informato firmato da un genitore/tutore Non avere assenze durante il processo di ricerca Criteri di esclusione Coloro che non hanno dato il consenso volontario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di Adattamento Psicosociale
Nello studio, mentre il gruppo di intervento parteciperà a un programma di adattamento psicosociale di cinque giorni, non sarà condotto alcun intervento nel gruppo di controllo.
È un programma di adattamento psicosociale della durata di cinque giorni progettato per studentesse di scuole superiori convittuali. Si concentra sulla promozione di uno stile di vita sano e sul miglioramento del comfort del sonno. Il programma include sessioni di educazione di gruppo e interventi basati su attività personalizzati per questa fascia di età.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento sarà somministrato al gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dei Comportamenti di Stile di Vita Salutare II
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane dopo il baseline, 17 settimane dopo il baseline
Healthy Lifestyle Behaviors Scale II: La Healthy Lifestyle Behaviors Scale II viene utilizzata per valutare i comportamenti di stile di vita sano degli individui. La scala è composta da un totale di 52 elementi e include sei sottoscale: crescita spirituale, responsabilità per la salute, attività fisica, alimentazione, relazioni interpersonali e gestione dello stress. Il punteggio complessivo della scala indica il livello di comportamenti di stile di vita sano. Man mano che il punteggio totale aumenta, si interpreta che l'individuo ha più comportamenti di stile di vita sano.
Baseline, 4 settimane dopo il baseline, 17 settimane dopo il baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Privazione del Sonno per Bambini e Adolescenti
Lasso di tempo: Periodo di tempo: Baseline, 4 settimane dopo la baseline, 17 settimane dopo la baseline
Sleep Deprivation Scale for Children and Adolescents: Questa scala viene utilizzata per valutare la privazione del sonno nei partecipanti. Le misurazioni verranno effettuate prima e dopo l'intervento. La scala è composta da 15 elementi valutati su una scala di tipo Likert che va da "fortemente d'accordo" a "fortemente in disaccordo". I punteggi sulla scala vanno da 15 a 60. Punteggi più alti indicano una peggiore privazione del sonno.
Periodo di tempo: Baseline, 4 settimane dopo la baseline, 17 settimane dopo la baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Habibe ARSLAN, Bağlantısız

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Lo studio è stato condotto con partecipanti adolescenti e, per proteggere la riservatezza dei partecipanti, la condivisione dei DPI (Dati Partecipanti Individuali) non è pianificata.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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