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O Efeito de um Programa de Ajustamento Psicossocial nos Comportamentos de Estilo de Vida Saudável e na Privação de Sono em Alunas Internas do Nono Ano

2 de março de 2026 atualizado por: Habibe Arslan, Akdeniz University

O Efeito de um Programa de Ajustamento Psicossocial nos Comportamentos de Estilo de Vida Saudável e na Privação de Sono em Alunas Internas do Nono Ano: Um Estudo Controlado Não Aleatorizado

A Organização Mundial da Saúde define a adolescência como as idades entre os 10 e os 19 anos, enfatizando que apoiar tanto a saúde mental como a física deste grupo etário é crucial para determinar a qualidade de vida futura do indivíduo. Problemas como stresse, ansiedade, depressão, desajustamento, uso de substâncias e distúrbios do sono enfrentados pelos adolescentes podem afetar negativamente o desenvolvimento de comportamentos de estilo de vida saudáveis.

Neste contexto, os estudantes que vivem em ambientes de internato representam um grupo mais vulnerável em termos da necessidade de apoio psicossocial, uma vez que vivem longe das suas famílias. Os alunos internos experienciam dificuldades de adaptação devido à saudade de casa, falta de apoio social, pressões académicas e um estilo de vida estritamente regulado, e esta situação afeta diretamente os seus comportamentos de saúde.

Neste estudo, a eficácia de um programa de ajustamento psicossocial será avaliada com grupos de intervenção e controlo formados numa base voluntária a partir de alunas internas do nono ano a estudar em duas escolas secundárias públicas de ciências com internato localizadas em Antália, Turquia. O grupo de intervenção participará num programa de ajustamento psicossocial desenvolvido pelo investigador, consistindo em cinco sessões, enquanto o grupo de controlo não receberá qualquer intervenção. O programa inclui atividades de grupo estruturadas e interativas sobre temas como a adoção de hábitos de estilo de vida saudáveis, gestão de stresse e ansiedade, apoio social, higiene do sono, comunicação eficaz, ajustamento académico e relaxamento emocional.

Os dados serão recolhidos em três fases como pré-teste, pós-teste e teste de acompanhamento; os instrumentos de recolha de dados incluirão o Formulário de Informação Pessoal, o Perfil de Estilo de Vida Promotor de Saúde II (HPLP II) e a Escala de Privação de Sono para Crianças e Adolescentes. Os dados serão analisados utilizando o programa SPSS, e dependendo da distribuição normal, serão aplicados testes paramétricos ou não paramétricos. O efeito da intervenção será medido com o d de Cohen para calcular o tamanho do efeito. Este estudo detém valor original, pois desenvolve um modelo de intervenção baseado na escola sob a liderança de uma enfermeira de saúde escolar, e pode proporcionar uma contribuição inovadora baseada numa abordagem de enfermagem holística para adolescentes, ao tomar o seu lugar entre os limitados estudos de intervenção psicossocial realizados em ambientes de internato.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão Ser recém-inscrito no nono ano Residir no dormitório da escola como aluno interno Ter um formulário de consentimento informado assinado por um pai/responsável Não ter ausências durante o processo de investigação Critérios de exclusão Aqueles que não deram consentimento voluntário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Adaptação Psicossocial
No estudo, enquanto o grupo de intervenção participará num programa de ajustamento psicossocial de cinco dias, nenhuma intervenção será realizada no grupo de controlo.
É um programa de ajustamento psicossocial de cinco dias concebido para alunas internas do ensino secundário. Foca-se na promoção de um estilo de vida saudável e na melhoria do conforto do sono. O programa inclui sessões de educação em grupo e intervenções baseadas em atividades adaptadas a este grupo etário.
Sem intervenção: Grupo de controlo
Nenhuma intervenção será administrada ao grupo de controlo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Comportamentos de Estilo de Vida Saudável II
Prazo: Baseline, 4 semanas após o baseline, 17 semanas após o baseline
Escala de Comportamentos de Estilo de Vida Saudável II: A Escala de Comportamentos de Estilo de Vida Saudável II é utilizada para avaliar os comportamentos de estilo de vida saudável dos indivíduos. A escala consiste num total de 52 itens e inclui seis subescalas: crescimento espiritual, responsabilidade pela saúde, atividade física, nutrição, relações interpessoais e gestão do stresse. A pontuação global da escala indica o nível de comportamentos de estilo de vida saudável. À medida que a pontuação total aumenta, interpreta-se que o indivíduo tem mais comportamentos de estilo de vida saudável.
Baseline, 4 semanas após o baseline, 17 semanas após o baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Privação de Sono para Crianças e Adolescentes
Prazo: Período de Tempo: Linha de Base, 4 semanas após a linha de base, 17 semanas após a linha de base
Escala de Privação de Sono para Crianças e Adolescentes: Esta escala é utilizada para avaliar a privação de sono nos participantes.
As medições serão realizadas antes e depois da intervenção.
A escala consiste em 15 itens avaliados numa escala tipo Likert que varia de "concordo totalmente" a "discordo totalmente".
As pontuações na escala variam de 15 a 60. Pontuações mais elevadas indicam pior privação de sono.
Período de Tempo: Linha de Base, 4 semanas após a linha de base, 17 semanas após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Habibe ARSLAN, Bağlantısız

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O estudo foi realizado com participantes adolescentes e, para proteger a confidencialidade dos participantes, não está prevista a partilha de DPI (Dados de Participantes Individuais).

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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