- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07244224
O Efeito de um Programa de Ajustamento Psicossocial nos Comportamentos de Estilo de Vida Saudável e na Privação de Sono em Alunas Internas do Nono Ano
O Efeito de um Programa de Ajustamento Psicossocial nos Comportamentos de Estilo de Vida Saudável e na Privação de Sono em Alunas Internas do Nono Ano: Um Estudo Controlado Não Aleatorizado
A Organização Mundial da Saúde define a adolescência como as idades entre os 10 e os 19 anos, enfatizando que apoiar tanto a saúde mental como a física deste grupo etário é crucial para determinar a qualidade de vida futura do indivíduo. Problemas como stresse, ansiedade, depressão, desajustamento, uso de substâncias e distúrbios do sono enfrentados pelos adolescentes podem afetar negativamente o desenvolvimento de comportamentos de estilo de vida saudáveis.
Neste contexto, os estudantes que vivem em ambientes de internato representam um grupo mais vulnerável em termos da necessidade de apoio psicossocial, uma vez que vivem longe das suas famílias. Os alunos internos experienciam dificuldades de adaptação devido à saudade de casa, falta de apoio social, pressões académicas e um estilo de vida estritamente regulado, e esta situação afeta diretamente os seus comportamentos de saúde.
Neste estudo, a eficácia de um programa de ajustamento psicossocial será avaliada com grupos de intervenção e controlo formados numa base voluntária a partir de alunas internas do nono ano a estudar em duas escolas secundárias públicas de ciências com internato localizadas em Antália, Turquia. O grupo de intervenção participará num programa de ajustamento psicossocial desenvolvido pelo investigador, consistindo em cinco sessões, enquanto o grupo de controlo não receberá qualquer intervenção. O programa inclui atividades de grupo estruturadas e interativas sobre temas como a adoção de hábitos de estilo de vida saudáveis, gestão de stresse e ansiedade, apoio social, higiene do sono, comunicação eficaz, ajustamento académico e relaxamento emocional.
Os dados serão recolhidos em três fases como pré-teste, pós-teste e teste de acompanhamento; os instrumentos de recolha de dados incluirão o Formulário de Informação Pessoal, o Perfil de Estilo de Vida Promotor de Saúde II (HPLP II) e a Escala de Privação de Sono para Crianças e Adolescentes. Os dados serão analisados utilizando o programa SPSS, e dependendo da distribuição normal, serão aplicados testes paramétricos ou não paramétricos. O efeito da intervenção será medido com o d de Cohen para calcular o tamanho do efeito. Este estudo detém valor original, pois desenvolve um modelo de intervenção baseado na escola sob a liderança de uma enfermeira de saúde escolar, e pode proporcionar uma contribuição inovadora baseada numa abordagem de enfermagem holística para adolescentes, ao tomar o seu lugar entre os limitados estudos de intervenção psicossocial realizados em ambientes de internato.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Antalya, Turquia (Türkiye)
- Akdeniz Universitesi
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de Adaptação Psicossocial
No estudo, enquanto o grupo de intervenção participará num programa de ajustamento psicossocial de cinco dias, nenhuma intervenção será realizada no grupo de controlo.
|
É um programa de ajustamento psicossocial de cinco dias concebido para alunas internas do ensino secundário.
Foca-se na promoção de um estilo de vida saudável e na melhoria do conforto do sono.
O programa inclui sessões de educação em grupo e intervenções baseadas em atividades adaptadas a este grupo etário.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controlo
Nenhuma intervenção será administrada ao grupo de controlo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Comportamentos de Estilo de Vida Saudável II
Prazo: Baseline, 4 semanas após o baseline, 17 semanas após o baseline
|
Escala de Comportamentos de Estilo de Vida Saudável II: A Escala de Comportamentos de Estilo de Vida Saudável II é utilizada para avaliar os comportamentos de estilo de vida saudável dos indivíduos.
A escala consiste num total de 52 itens e inclui seis subescalas: crescimento espiritual, responsabilidade pela saúde, atividade física, nutrição, relações interpessoais e gestão do stresse.
A pontuação global da escala indica o nível de comportamentos de estilo de vida saudável.
À medida que a pontuação total aumenta, interpreta-se que o indivíduo tem mais comportamentos de estilo de vida saudável.
|
Baseline, 4 semanas após o baseline, 17 semanas após o baseline
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Privação de Sono para Crianças e Adolescentes
Prazo: Período de Tempo: Linha de Base, 4 semanas após a linha de base, 17 semanas após a linha de base
|
Escala de Privação de Sono para Crianças e Adolescentes: Esta escala é utilizada para avaliar a privação de sono nos participantes.
As medições serão realizadas antes e depois da intervenção. A escala consiste em 15 itens avaliados numa escala tipo Likert que varia de "concordo totalmente" a "discordo totalmente". As pontuações na escala variam de 15 a 60. Pontuações mais elevadas indicam pior privação de sono. |
Período de Tempo: Linha de Base, 4 semanas após a linha de base, 17 semanas após a linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Habibe ARSLAN, Bağlantısız
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TBAEK-714
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .