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Die Wirkung eines Programms zur psychosozialen Anpassung auf gesunde Lebensstilverhalten und Schlafentzug bei weiblichen Internatsschülerinnen der neunten Klasse

2. März 2026 aktualisiert von: Habibe Arslan, Akdeniz University

Die Wirkung eines Programms zur psychosozialen Anpassung auf gesunde Lebensstilverhaltensweisen und Schlafentzug bei weiblichen Internatsschülerinnen der neunten Klasse: Eine nicht randomisierte kontrollierte Studie

Die Weltgesundheitsorganisation definiert die Adoleszenz als die Altersspanne zwischen 10 und 19 Jahren und betont, dass die Unterstützung der psychischen und körperlichen Gesundheit dieser Altersgruppe entscheidend für die zukünftige Lebensqualität des Einzelnen ist. Probleme wie Stress, Angstzustände, Depressionen, Fehlanpassung, Substanzkonsum und Schlafstörungen, mit denen Jugendliche konfrontiert sind, können sich negativ auf die Entwicklung gesunder Lebensstilgewohnheiten auswirken.

In diesem Zusammenhang stellen Schüler, die in Internatsumgebungen leben, eine gefährdetere Gruppe im Hinblick auf den Bedarf an psychosozialer Unterstützung dar, da sie getrennt von ihren Familien leben. Internatsschüler erleben Anpassungsschwierigkeiten aufgrund von Heimweh, mangelnder sozialer Unterstützung, akademischem Druck und einem streng reglementierten Lebensstil, und diese Situation wirkt sich direkt auf ihre Gesundheitsverhalten aus.

In dieser Studie wird die Wirksamkeit eines psychosozialen Anpassungsprogramms mit Interventions- und Kontrollgruppen bewertet, die auf freiwilliger Basis aus Neuntklässlerinnen gebildet werden, die an zwei öffentlichen Internatswissenschaftsgymnasien in Antalya, Türkei, studieren. Die Interventionsgruppe nimmt an einem vom Forscher entwickelten psychosozialen Anpassungsprogramm teil, das aus fünf Sitzungen besteht, während die Kontrollgruppe keine Intervention erhält. Das Programm umfasst strukturierte und interaktive Gruppenaktivitäten zu Themen wie die Annahme gesunder Lebensgewohnheiten, Stress- und Angstmanagement, soziale Unterstützung, Schlafhygiene, effektive Kommunikation, akademische Anpassung und emotionale Entspannung.

Die Daten werden in drei Phasen als Vor-, Nach- und Nachfolgetest erhoben; die Datenerhebungsinstrumente umfassen den persönlichen Informationsbogen, das Gesundheitsfördernde Lebensstilprofil II (HPLP II) und die Schlafentzugsskala für Kinder und Jugendliche. Die Daten werden mit dem SPSS-Programm analysiert, und abhängig von der Normalverteilung werden parametrische oder nicht-parametrische Tests angewendet. Die Wirkung der Intervention wird mit Cohens d gemessen, um die Effektgröße zu berechnen. Diese Studie hat einen originellen Wert, da sie ein schulbasiertes Interventionsmodell unter der Leitung einer Schulgesundheitspflegekraft entwickelt, und sie könnte einen innovativen Beitrag auf der Grundlage eines ganzheitlichen Pflegeansatzes für Jugendliche leisten, indem sie sich unter den begrenzten psychosozialen Interventionsstudien, die in Internatsumgebungen durchgeführt werden, einen Platz sichert.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inklusionskriterien Neu eingeschrieben in der neunten Klasse sein In einem Schulwohnheim als Internatsschüler wohnen Eine von einem Elternteil/Erziehungsberechtigten unterzeichnete Einwilligungserklärung vorliegen haben Während des Forschungsprozesses keine Abwesenheiten haben Ausschlusskriterien Personen, die keine freiwillige Einwilligung gegeben haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Programm zur psychosozialen Anpassung
In der Studie wird die Interventionsgruppe an einem fünftägigen psychosozialen Anpassungsprogramm teilnehmen, während in der Kontrollgruppe keine Intervention durchgeführt wird.
Es ist ein fünftägiges Programm zur psychosozialen Anpassung, das für weibliche Internatsschülerinnen der Oberstufe entwickelt wurde. Es konzentriert sich auf die Förderung eines gesunden Lebensstils und die Verbesserung des Schlafkomforts. Das Programm umfasst Gruppenschulungen und aktivitätsbasierte Interventionen, die auf diese Altersgruppe zugeschnitten sind.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Der Kontrollgruppe wird keine Intervention verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für gesunde Lebensgewohnheiten II
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen nach Baseline, 17 Wochen nach Baseline
Healthy Lifestyle Behaviors Scale II: Die Healthy Lifestyle Behaviors Scale II wird verwendet, um gesunde Lebensstilverhaltensweisen von Personen zu bewerten. Die Skala besteht insgesamt aus 52 Items und umfasst sechs Subskalen: spirituelles Wachstum, Gesundheitsverantwortung, körperliche Aktivität, Ernährung, zwischenmenschliche Beziehungen und Stressmanagement. Der Gesamtscore der Skala gibt das Niveau der gesunden Lebensstilverhaltensweisen an. Mit steigendem Gesamtscore wird interpretiert, dass die Person mehr gesunde Lebensstilverhaltensweisen aufweist.
Baseline, 4 Wochen nach Baseline, 17 Wochen nach Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafentzugs-Skala für Kinder und Jugendliche
Zeitfenster: Zeitraum: Baseline, 4 Wochen nach Baseline, 17 Wochen nach Baseline
Skala zur Schlafentzug bei Kindern und Jugendlichen: Diese Skala wird verwendet, um Schlafentzug bei Teilnehmern zu bewerten. Messungen werden vor und nach der Intervention durchgeführt. Die Skala besteht aus 15 Items, die auf einer Likert-Skala von "stimme stark zu" bis "stimme stark nicht zu" bewertet werden. Die Werte auf der Skala reichen von 15 bis 60. Höhere Werte deuten auf einen stärkeren Schlafentzug hin.
Zeitraum: Baseline, 4 Wochen nach Baseline, 17 Wochen nach Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Habibe ARSLAN, Bağlantısız

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studie wurde mit jugendlichen Teilnehmern durchgeführt, und zum Schutz der Vertraulichkeit der Teilnehmer ist die Weitergabe von IPD (Individual Participant Data) nicht geplant.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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