- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07244224
Die Wirkung eines Programms zur psychosozialen Anpassung auf gesunde Lebensstilverhalten und Schlafentzug bei weiblichen Internatsschülerinnen der neunten Klasse
Die Wirkung eines Programms zur psychosozialen Anpassung auf gesunde Lebensstilverhaltensweisen und Schlafentzug bei weiblichen Internatsschülerinnen der neunten Klasse: Eine nicht randomisierte kontrollierte Studie
Die Weltgesundheitsorganisation definiert die Adoleszenz als die Altersspanne zwischen 10 und 19 Jahren und betont, dass die Unterstützung der psychischen und körperlichen Gesundheit dieser Altersgruppe entscheidend für die zukünftige Lebensqualität des Einzelnen ist. Probleme wie Stress, Angstzustände, Depressionen, Fehlanpassung, Substanzkonsum und Schlafstörungen, mit denen Jugendliche konfrontiert sind, können sich negativ auf die Entwicklung gesunder Lebensstilgewohnheiten auswirken.
In diesem Zusammenhang stellen Schüler, die in Internatsumgebungen leben, eine gefährdetere Gruppe im Hinblick auf den Bedarf an psychosozialer Unterstützung dar, da sie getrennt von ihren Familien leben. Internatsschüler erleben Anpassungsschwierigkeiten aufgrund von Heimweh, mangelnder sozialer Unterstützung, akademischem Druck und einem streng reglementierten Lebensstil, und diese Situation wirkt sich direkt auf ihre Gesundheitsverhalten aus.
In dieser Studie wird die Wirksamkeit eines psychosozialen Anpassungsprogramms mit Interventions- und Kontrollgruppen bewertet, die auf freiwilliger Basis aus Neuntklässlerinnen gebildet werden, die an zwei öffentlichen Internatswissenschaftsgymnasien in Antalya, Türkei, studieren. Die Interventionsgruppe nimmt an einem vom Forscher entwickelten psychosozialen Anpassungsprogramm teil, das aus fünf Sitzungen besteht, während die Kontrollgruppe keine Intervention erhält. Das Programm umfasst strukturierte und interaktive Gruppenaktivitäten zu Themen wie die Annahme gesunder Lebensgewohnheiten, Stress- und Angstmanagement, soziale Unterstützung, Schlafhygiene, effektive Kommunikation, akademische Anpassung und emotionale Entspannung.
Die Daten werden in drei Phasen als Vor-, Nach- und Nachfolgetest erhoben; die Datenerhebungsinstrumente umfassen den persönlichen Informationsbogen, das Gesundheitsfördernde Lebensstilprofil II (HPLP II) und die Schlafentzugsskala für Kinder und Jugendliche. Die Daten werden mit dem SPSS-Programm analysiert, und abhängig von der Normalverteilung werden parametrische oder nicht-parametrische Tests angewendet. Die Wirkung der Intervention wird mit Cohens d gemessen, um die Effektgröße zu berechnen. Diese Studie hat einen originellen Wert, da sie ein schulbasiertes Interventionsmodell unter der Leitung einer Schulgesundheitspflegekraft entwickelt, und sie könnte einen innovativen Beitrag auf der Grundlage eines ganzheitlichen Pflegeansatzes für Jugendliche leisten, indem sie sich unter den begrenzten psychosozialen Interventionsstudien, die in Internatsumgebungen durchgeführt werden, einen Platz sichert.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Antalya, Türkei (türkiye)
- Akdeniz Universitesi
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Programm zur psychosozialen Anpassung
In der Studie wird die Interventionsgruppe an einem fünftägigen psychosozialen Anpassungsprogramm teilnehmen, während in der Kontrollgruppe keine Intervention durchgeführt wird.
|
Es ist ein fünftägiges Programm zur psychosozialen Anpassung, das für weibliche Internatsschülerinnen der Oberstufe entwickelt wurde.
Es konzentriert sich auf die Förderung eines gesunden Lebensstils und die Verbesserung des Schlafkomforts.
Das Programm umfasst Gruppenschulungen und aktivitätsbasierte Interventionen, die auf diese Altersgruppe zugeschnitten sind.
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Der Kontrollgruppe wird keine Intervention verabreicht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Skala für gesunde Lebensgewohnheiten II
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen nach Baseline, 17 Wochen nach Baseline
|
Healthy Lifestyle Behaviors Scale II: Die Healthy Lifestyle Behaviors Scale II wird verwendet, um gesunde Lebensstilverhaltensweisen von Personen zu bewerten.
Die Skala besteht insgesamt aus 52 Items und umfasst sechs Subskalen: spirituelles Wachstum, Gesundheitsverantwortung, körperliche Aktivität, Ernährung, zwischenmenschliche Beziehungen und Stressmanagement.
Der Gesamtscore der Skala gibt das Niveau der gesunden Lebensstilverhaltensweisen an.
Mit steigendem Gesamtscore wird interpretiert, dass die Person mehr gesunde Lebensstilverhaltensweisen aufweist.
|
Baseline, 4 Wochen nach Baseline, 17 Wochen nach Baseline
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schlafentzugs-Skala für Kinder und Jugendliche
Zeitfenster: Zeitraum: Baseline, 4 Wochen nach Baseline, 17 Wochen nach Baseline
|
Skala zur Schlafentzug bei Kindern und Jugendlichen: Diese Skala wird verwendet, um Schlafentzug bei Teilnehmern zu bewerten.
Messungen werden vor und nach der Intervention durchgeführt.
Die Skala besteht aus 15 Items, die auf einer Likert-Skala von "stimme stark zu" bis "stimme stark nicht zu" bewertet werden.
Die Werte auf der Skala reichen von 15 bis 60. Höhere Werte deuten auf einen stärkeren Schlafentzug hin.
|
Zeitraum: Baseline, 4 Wochen nach Baseline, 17 Wochen nach Baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Habibe ARSLAN, Bağlantısız
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TBAEK-714
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .