Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av et psykososialt tilpasningsprogram på sunne livsstilsatferder og søvnmangel hos niendeklassepiker på internatskole

2. mars 2026 oppdatert av: Habibe Arslan, Akdeniz University

Effekten av et psykososialt tilpasningsprogram på sunne livsstilsatferd og søvnmangel hos niendeklasse-elever på internatskole for jenter: En ikke-randomisert kontrollert studie

Verdens helseorganisasjon definerer ungdom som alderen mellom 10 og 19 år, og understreker at støtte til både mental og fysisk helse for denne aldersgruppen er avgjørende for å bestemme individets fremtidige livskvalitet. Problemer som stress, angst, depresjon, tilpasningsvansker, rusmiddelbruk og søvnforstyrrelser som ungdommer står overfor, kan negativt påvirke utviklingen av sunne livsstilsatferd.

I denne sammenhengen representerer elever som bor i internatskoler en mer sårbar gruppe når det gjelder behovet for psykososial støtte, ettersom de bor borte fra familien sin. Internatelever opplever tilpasningsvansker på grunn av hjemlengsel, mangel på sosial støtte, akademiske press og en strengt regulert livsstil, og denne situasjonen påvirker direkte deres helseatferd.

I denne studien vil effektiviteten av et psykososialt tilpasningsprogram bli evaluert med intervensjons- og kontrollgrupper dannet på frivillig basis fra niendeklasse jenteinternelever som studerer ved to offentlige internatnaturfaglige videregående skoler lokalisert i Antalya, Tyrkia. Intervensjonsgruppen vil delta i et psykososialt tilpasningsprogram utviklet av forskeren, bestående av fem sesjoner, mens kontrollgruppen ikke vil motta noen intervensjon. Programmet inkluderer strukturerte og interaktive gruppeaktiviteter om temaer som å ta i bruk sunne livsstilsvaner, stress- og angsthåndtering, sosial støtte, søvnhygeniske rutiner, effektiv kommunikasjon, akademisk tilpasning og emosjonell avslapning.

Dataene vil bli samlet inn i tre faser som pre-test, post-test og oppfølgings-test; datainnsamlingsverktøyene vil inkludere Personlig Informasjonsskjema, Helsefremmende Livsstilsprofil II (HPLP II) og Søvnmangelskala for Barn og Ungdom. Dataene vil bli analysert ved hjelp av SPSS-programmet, og avhengig av normalfordeling vil parametriske eller ikke-parametriske tester bli anvendt. Effekten av intervensjonen vil bli målt med Cohens d for å beregne effektstørrelsen. Denne studien har originalverdi ettersom den utvikler en skolebasert intervensjonsmodell under ledelse av en skolehelsesykepleier, og den kan gi et innovativt bidrag basert på en helhetlig sykepleiertilnærming til ungdom ved å ta sin plass blant de begrensede psykososiale intervensjonsstudiene utført i internatskolemiljøer.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier Å være nyinnskrevet i niende klasse Å bo i skoleinternatet som internatelev Å ha en signert informert samtykkeskjema fra forelder/verge Å ikke ha noen fravær under forskningsprosessen Eksklusjonskriterier De som ikke har gitt frivillig samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Psykososial Tilpasningsprogram
I studien, mens intervensjonsgruppen vil delta i et fem-dagers psykososialt tilpasningsprogram, vil ingen intervensjon bli gjennomført i kontrollgruppen.
Det er et femdagers psykososialt tilpasningsprogram designet for kvinnelige elever på internatskole. Programmet fokuserer på å fremme en sunn livsstil og forbedre søvnkomfort. Det inkluderer gruppeundervisningsøkter og aktivitetsbaserte intervensjoner tilpasset denne aldersgruppen.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon vil bli administrert til kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for sunn livsstil atferd II
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker etter utgangspunktet, 17 uker etter utgangspunktet
Healthy Lifestyle Behaviors Scale II: Healthy Lifestyle Behaviors Scale II brukes til å evaluere individers sunne livsstilsatferd. Skalaen består av totalt 52 elementer og inkluderer seks subskalaer: åndelig vekst, helseansvar, fysisk aktivitet, ernæring, mellommenneskelige relasjoner og stresshåndtering. Den totale skåren på skalaen indikerer nivået av sunne livsstilsatferder. Etter hvert som den totale skåren øker, tolkes det som at individet har mer sunn livsstilsatferd.
Utgangspunkt, 4 uker etter utgangspunktet, 17 uker etter utgangspunktet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for søvnmangel hos barn og unge
Tidsramme: Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker etter utgangspunktet, 17 uker etter utgangspunktet
Søvnmangelskala for barn og ungdom: Denne skalaen brukes for å vurdere søvnmangel hos deltakerne. Målinger vil bli tatt før og etter intervensjonen. Skalaen består av 15 elementer vurdert på en Likert-type skala som strekker seg fra "sterkt uenig" til "sterkt enig". Poengsummer på skalaen varierer fra 15 til 60. Høyere poengsummer indikerer verre søvnmangel.
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker etter utgangspunktet, 17 uker etter utgangspunktet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Habibe ARSLAN, Bağlantısız

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

10. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Studien ble gjennomført med unge deltakere, og for å beskytte deltakernes konfidensialitet er det ikke planlagt deling av individuelle deltakerdata (IPD).

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere