- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07244224
Effekten af et psykosocialt tilpasningsprogram på sunde livsstilsadfærd og søvnmangel hos niende klasses kostskolepiger
Effekten af et psykosocialt tilpasningsprogram på sunde livsstilsvaner og søvnmangel hos niende klasses kostpigeelever: En ikke-randomiseret kontrolleret undersøgelse
Verdenssundhedsorganisationen definerer ungdommen som alderen mellem 10 og 19 år og understreger, at støtte til både den mentale og fysiske sundhed i denne aldersgruppe er afgørende for at bestemme individets fremtidige livskvalitet. Problemer som stress, angst, depression, dårlig tilpasning, stofmisbrug og søvnforstyrrelser, som unge står over for, kan negativt påvirke udviklingen af sunde livsstilsadfærd.
I denne sammenhæng repræsenterer elever, der bor på kostskole, en mere sårbar gruppe med hensyn til behovet for psykosocial støtte, da de bor væk fra deres familier. Kostskoleelever oplever tilpasningsvanskeligheder på grund af hjemve, mangel på social støtte, akademiske pres og en strengt reguleret livsstil, og denne situation påvirker direkte deres sundhedsadfærd.
I denne undersøgelse vil effektiviteten af et psykosocialt tilpasningsprogram blive evalueret med interventions- og kontrolgrupper dannet på frivillig basis fra niende klasses piger på kostskole, der studerer på to offentlige kostskole-naturvidenskabelige gymnasier beliggende i Antalya, Tyrkiet. Interventionsgruppen vil deltage i et psykosocialt tilpasningsprogram udviklet af forskeren, bestående af fem sessioner, mens kontrolgruppen ikke vil modtage nogen intervention. Programmet inkluderer struktureret og interaktiv gruppeaktivitet om temaer som at antage sunde livsstilsvaner, håndtering af stress og angst, social støtte, søvnhygiejne, effektiv kommunikation, akademisk tilpasning og følelsesmæssig afslapning.
Dataene vil blive indsamlet i tre faser som prætest, posttest og opfølgningstest; dataindsamlingsværktøjerne vil inkludere Personlig Informationsformular, Health-Promoting Lifestyle Profile II (HPLP II) og Sleep Deprivation Scale for Children and Adolescents. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af SPSS-programmet, og afhængigt af normal fordeling vil parametriske eller ikke-parametriske tests blive anvendt. Effekten af interventionen vil blive målt med Cohen's d for at beregne effektstørrelsen. Denne undersøgelse har original værdi, da den udvikler en skolebaseret interventionsmodel under ledelse af en skolesygeplejerske, og den kan give et innovativt bidrag baseret på en holistisk sygeplejetilgang til unge ved at tage sin plads blandt de begrænsede psykosociale interventionsstudier, der er udført i kostskolemiljøer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Tyrkiet (Türkiye)
- Akdeniz Universitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Psykosocialt Tilpasningsprogram
I studiet, mens interventionsgruppen vil deltage i et fem-dages psykosocialt tilpasningsprogram, vil der ikke blive foretaget nogen intervention i kontrolgruppen.
|
Det er et fem-dages psykosocialt tilpasningsprogram, der er designet til kvindelige kostskoleelever.
Det fokuserer på at fremme en sund livsstil og forbedre søvnkomfort.
Programmet inkluderer gruppeundervisningssessioner og aktivitetsbaserede interventioner skræddersyet til denne aldersgruppe.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive administreret til kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sund Livsstil Adfærds Skala II
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter baseline, 17 uger efter baseline
|
Healthy Lifestyle Behaviors Scale II: Healthy Lifestyle Behaviors Scale II bruges til at evaluere individers sunde livsstilsadfærd.
Skalaen består af i alt 52 emner og inkluderer seks subskalaer: åndelig vækst, sundhedsansvar, fysisk aktivitet, ernæring, interpersonelle relationer og stresshåndtering. Skalaens samlede score indikerer niveauet for sunde livsstilsadfærd. Efterhånden som den samlede score stiger, fortolkes det som at individet har flere sunde livsstilsadfærd. |
Baseline, 4 uger efter baseline, 17 uger efter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvndeprivationsskala for børn og unge
Tidsramme: Tidsramme: Baseline, 4 uger efter baseline, 17 uger efter baseline
|
Søvndeprivationsskala for børn og unge: Denne skala bruges til at vurdere søvndeprivation hos deltagerne.
Målinger vil blive foretaget før og efter interventionen.
Skalaen består af 15 punkter vurderet på en Likert-type skala fra "meget enig" til "meget uenig".
Scorer på skalaen spænder fra 15 til 60. Højere scorer indikerer værre søvndeprivation.
|
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter baseline, 17 uger efter baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Habibe ARSLAN, Bağlantısız
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TBAEK-714
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .