Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af et psykosocialt tilpasningsprogram på sunde livsstilsadfærd og søvnmangel hos niende klasses kostskolepiger

2. marts 2026 opdateret af: Habibe Arslan, Akdeniz University

Effekten af et psykosocialt tilpasningsprogram på sunde livsstilsvaner og søvnmangel hos niende klasses kostpigeelever: En ikke-randomiseret kontrolleret undersøgelse

Verdenssundhedsorganisationen definerer ungdommen som alderen mellem 10 og 19 år og understreger, at støtte til både den mentale og fysiske sundhed i denne aldersgruppe er afgørende for at bestemme individets fremtidige livskvalitet. Problemer som stress, angst, depression, dårlig tilpasning, stofmisbrug og søvnforstyrrelser, som unge står over for, kan negativt påvirke udviklingen af sunde livsstilsadfærd.

I denne sammenhæng repræsenterer elever, der bor på kostskole, en mere sårbar gruppe med hensyn til behovet for psykosocial støtte, da de bor væk fra deres familier. Kostskoleelever oplever tilpasningsvanskeligheder på grund af hjemve, mangel på social støtte, akademiske pres og en strengt reguleret livsstil, og denne situation påvirker direkte deres sundhedsadfærd.

I denne undersøgelse vil effektiviteten af et psykosocialt tilpasningsprogram blive evalueret med interventions- og kontrolgrupper dannet på frivillig basis fra niende klasses piger på kostskole, der studerer på to offentlige kostskole-naturvidenskabelige gymnasier beliggende i Antalya, Tyrkiet. Interventionsgruppen vil deltage i et psykosocialt tilpasningsprogram udviklet af forskeren, bestående af fem sessioner, mens kontrolgruppen ikke vil modtage nogen intervention. Programmet inkluderer struktureret og interaktiv gruppeaktivitet om temaer som at antage sunde livsstilsvaner, håndtering af stress og angst, social støtte, søvnhygiejne, effektiv kommunikation, akademisk tilpasning og følelsesmæssig afslapning.

Dataene vil blive indsamlet i tre faser som prætest, posttest og opfølgningstest; dataindsamlingsværktøjerne vil inkludere Personlig Informationsformular, Health-Promoting Lifestyle Profile II (HPLP II) og Sleep Deprivation Scale for Children and Adolescents. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af SPSS-programmet, og afhængigt af normal fordeling vil parametriske eller ikke-parametriske tests blive anvendt. Effekten af interventionen vil blive målt med Cohen's d for at beregne effektstørrelsen. Denne undersøgelse har original værdi, da den udvikler en skolebaseret interventionsmodel under ledelse af en skolesygeplejerske, og den kan give et innovativt bidrag baseret på en holistisk sygeplejetilgang til unge ved at tage sin plads blandt de begrænsede psykosociale interventionsstudier, der er udført i kostskolemiljøer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier At være nyindskrevet i niende klasse At bo i skolekollegiet som kostskoleelev At have en forælder/værges underskrevet informeret samtykkeerklæring Ikke at have nogen fravær under forskningsprocessen Eksklusionskriterier Dem, der ikke har givet frivilligt samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Psykosocialt Tilpasningsprogram
I studiet, mens interventionsgruppen vil deltage i et fem-dages psykosocialt tilpasningsprogram, vil der ikke blive foretaget nogen intervention i kontrolgruppen.
Det er et fem-dages psykosocialt tilpasningsprogram, der er designet til kvindelige kostskoleelever. Det fokuserer på at fremme en sund livsstil og forbedre søvnkomfort. Programmet inkluderer gruppeundervisningssessioner og aktivitetsbaserede interventioner skræddersyet til denne aldersgruppe.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive administreret til kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sund Livsstil Adfærds Skala II
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter baseline, 17 uger efter baseline
Healthy Lifestyle Behaviors Scale II: Healthy Lifestyle Behaviors Scale II bruges til at evaluere individers sunde livsstilsadfærd.
Skalaen består af i alt 52 emner og inkluderer seks subskalaer: åndelig vækst, sundhedsansvar, fysisk aktivitet, ernæring, interpersonelle relationer og stresshåndtering.
Skalaens samlede score indikerer niveauet for sunde livsstilsadfærd.
Efterhånden som den samlede score stiger, fortolkes det som at individet har flere sunde livsstilsadfærd.
Baseline, 4 uger efter baseline, 17 uger efter baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Søvndeprivationsskala for børn og unge
Tidsramme: Tidsramme: Baseline, 4 uger efter baseline, 17 uger efter baseline
Søvndeprivationsskala for børn og unge: Denne skala bruges til at vurdere søvndeprivation hos deltagerne. Målinger vil blive foretaget før og efter interventionen. Skalaen består af 15 punkter vurderet på en Likert-type skala fra "meget enig" til "meget uenig". Scorer på skalaen spænder fra 15 til 60. Højere scorer indikerer værre søvndeprivation.
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter baseline, 17 uger efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Habibe ARSLAN, Bağlantısız

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2025

Først opslået (Faktiske)

24. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsen blev udført med ungdomsdeltagere, og for at beskytte deltagernes fortrolighed er IPD-deling (individuelle deltagerdata) ikke planlagt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner