Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykososiaalisen sopeutumisohjelman vaikutus terveellisiin elämäntapakäyttäytymisiin ja unenpuutteeseen yhdeksäsluokan sisäoppilaitoksen tytöissä

maanantai 2. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Habibe Arslan, Akdeniz University

Psykososiaalisen sopeutumisohjelman vaikutus terveellisiin elämäntapakäyttäytymisiin ja unenpuutteeseen yhdeksäsluokan sisäoppilaitoksen tyttöoppilailla: Ei-satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Maailman terveysjärjestö määrittelee nuoruusiän ikäjaksoiksi 10–19 vuotta ja korostaa, että tämän ikäryhmän sekä henkisen että fyysisen terveyden tukeminen on ratkaisevaa yksilön tulevan elämänlaadun kannalta. Nuorten kohtaamat ongelmat, kuten stressi, ahdistus, masennus, sopeutumisvaikeudet, päihteiden käyttö ja unihäiriöt, voivat vaikuttaa negatiivisesti terveiden elämäntapojen kehittymiseen.

Tässä yhteydessä sisäoppilaitoksissa asuvat opiskelijat edustavat haavoittuvampaa ryhmää psykososiaalisen tuen tarpeen suhteen, koska he asuvat perheistään erillään. Sisäoppilaat kokevat sopeutumisvaikeuksia koti-ikävän, sosiaalisen tuen puutteen, akateemisten paineiden ja tiukasti säännellyn elämäntavan vuoksi, ja tämä tilanne vaikuttaa suoraan heidän terveyskäyttäytymiseensä.

Tässä tutkimuksessa psykososiaalisen sopeutumisohjelman tehokkuutta arvioidaan intervention ja kontrolliryhmien avulla, jotka muodostetaan vapaaehtoisesti kahdessa Antalyan, Turkissa sijaitsevassa julkisessa sisäoppilaitoksen luonnontieteiden lukiossa opiskelevista yhdeksäsluokan tytöistä. Interventioryhmä osallistuu tutkijan kehittämään psykososiaaliseen sopeutumisohjelmaan, joka koostuu viidestä istunnosta, kun taas kontrolliryhmä ei saa mitään interventiota. Ohjelma sisältää strukturoituja ja interaktiivisia ryhmätoimintoja teemoista, kuten terveiden elämäntapojen omaksuminen, stressin ja ahdistuksen hallinta, sosiaalinen tuki, unihygienia, tehokas viestintä, akateeminen sopeutuminen ja emotionaalinen rentoutuminen.

Data kerätään kolmessa vaiheessa esitestinä, jälkitestinä ja seurantatestinä; datankeruutyökaluihin kuuluvat Henkilötiedot-lomake, Health-Promoting Lifestyle Profile II (HPLP II) ja Sleep Deprivation Scale for Children and Adolescents. Dataa analysoidaan käyttämällä SPSS-ohjelmaa, ja normaalin jakauman mukaan sovelletaan parametrisia tai ei-parametrisiä testejä. Intervention vaikutusta mitataan Cohenin d:llä vaikutuksen suuruuden laskemiseksi. Tällä tutkimuksella on alkuperäisarvoa, koska se kehittää koulupohjaisen interventiomallin kouluterveyshoitajan johdolla, ja se voi tarjota innovatiivisen panoksen perustuen holistiseen hoitotyön lähestymistapaan nuoriin sijoittumalla rajoitettujen psykososiaalisten interventiotutkimusten joukkoon, joita on tehty sisäoppilaitosympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Olla vastikään ilmoittautunut yhdeksännelle luokalle Asua koulun asuntolassa sisäoppilaana Olla vanhempi/taho, joka on allekirjoittanut tietoon perustuvan suostumuksen Ei ole poissaoloja tutkimusprosessin aikana Poissulkemiskriteerit: Ne, jotka eivät ole antaneet vapaaehtoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Psykososiaalinen sopeutumisohjelma
Tutkimuksessa interventioryhmä osallistuu viiden päivän psykososiaaliseen sopeutumisohjelmaan, kun taas kontrolliryhmälle ei suoriteta interventiota.
Se on viiden päivän psykososiaalinen sopeutumisohjelma, joka on suunniteltu tytöille sisäoppilaitoksessa. Se keskittyy terveellisen elämäntavan edistämiseen ja unen mukavuuden parantamiseen. Ohjelma sisältää ryhmäopetustilaisuuksia ja toimintapohjaisia interventioita, jotka on räätälöity tälle ikäryhmälle.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei anneta mitään hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveellisen Elämäntapojen Käyttäytymisen Asteikko II
Aikaikkuna: Alkutilanne, 4 viikkoa alkutilanteen jälkeen, 17 viikkoa alkutilanteen jälkeen
Healthy Lifestyle Behaviors Scale II: Healthy Lifestyle Behaviors Scale II -mittaria käytetään yksilöiden terveellisen elämäntavan käyttäytymisen arvioimiseen. Mittari koostuu yhteensä 52 eri osasta ja sisältää kuusi alamittaria: henkinen kasvu, terveysvastuu, fyysinen aktiivisuus, ravitsemus, ihmissuhteet ja stressinhallinta. Mittarin kokonaispisteet osoittavat terveellisen elämäntavan käyttäytymisen tasoa. Kokonaispisteiden kasvaessa tulkitaan, että yksilöllä on enemmän terveellisen elämäntavan käyttäytymistä.
Alkutilanne, 4 viikkoa alkutilanteen jälkeen, 17 viikkoa alkutilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten ja nuorten unenpuuteasteikko
Aikaikkuna: Aikataulu: Alkuperäinen mittaus, 4 viikkoa alkuperäisen mittauksen jälkeen, 17 viikkoa alkuperäisen mittauksen jälkeen
Lasten ja nuorten unenpuutteen asteikko: Tätä asteikkoa käytetään osallistujien unenpuutteen arvioimiseen. Mittaukset suoritetaan ennen ja jälkeen intervention. Asteikko koostuu 15 kohdasta, jotka arvioidaan Likert-tyyppisellä asteikolla vaihteluvälillä "täysin samaa mieltä" - "täysin eri mieltä". Asteikon pisteet vaihtelevat 15:stä 60:een. Korkeammat pisteet osoittavat pahempaa unenpuutetta.
Aikataulu: Alkuperäinen mittaus, 4 viikkoa alkuperäisen mittauksen jälkeen, 17 viikkoa alkuperäisen mittauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Habibe ARSLAN, Bağlantısız

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimus toteutettiin nuorille suunnatulla osallistujaryhmällä, ja osallistujien luottamuksellisuuden suojaamiseksi IPD:n (yksilöllisen osallistujadatan) jakamista ei ole suunniteltu.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa