- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07244224
Psykososiaalisen sopeutumisohjelman vaikutus terveellisiin elämäntapakäyttäytymisiin ja unenpuutteeseen yhdeksäsluokan sisäoppilaitoksen tytöissä
Psykososiaalisen sopeutumisohjelman vaikutus terveellisiin elämäntapakäyttäytymisiin ja unenpuutteeseen yhdeksäsluokan sisäoppilaitoksen tyttöoppilailla: Ei-satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Maailman terveysjärjestö määrittelee nuoruusiän ikäjaksoiksi 10–19 vuotta ja korostaa, että tämän ikäryhmän sekä henkisen että fyysisen terveyden tukeminen on ratkaisevaa yksilön tulevan elämänlaadun kannalta. Nuorten kohtaamat ongelmat, kuten stressi, ahdistus, masennus, sopeutumisvaikeudet, päihteiden käyttö ja unihäiriöt, voivat vaikuttaa negatiivisesti terveiden elämäntapojen kehittymiseen.
Tässä yhteydessä sisäoppilaitoksissa asuvat opiskelijat edustavat haavoittuvampaa ryhmää psykososiaalisen tuen tarpeen suhteen, koska he asuvat perheistään erillään. Sisäoppilaat kokevat sopeutumisvaikeuksia koti-ikävän, sosiaalisen tuen puutteen, akateemisten paineiden ja tiukasti säännellyn elämäntavan vuoksi, ja tämä tilanne vaikuttaa suoraan heidän terveyskäyttäytymiseensä.
Tässä tutkimuksessa psykososiaalisen sopeutumisohjelman tehokkuutta arvioidaan intervention ja kontrolliryhmien avulla, jotka muodostetaan vapaaehtoisesti kahdessa Antalyan, Turkissa sijaitsevassa julkisessa sisäoppilaitoksen luonnontieteiden lukiossa opiskelevista yhdeksäsluokan tytöistä. Interventioryhmä osallistuu tutkijan kehittämään psykososiaaliseen sopeutumisohjelmaan, joka koostuu viidestä istunnosta, kun taas kontrolliryhmä ei saa mitään interventiota. Ohjelma sisältää strukturoituja ja interaktiivisia ryhmätoimintoja teemoista, kuten terveiden elämäntapojen omaksuminen, stressin ja ahdistuksen hallinta, sosiaalinen tuki, unihygienia, tehokas viestintä, akateeminen sopeutuminen ja emotionaalinen rentoutuminen.
Data kerätään kolmessa vaiheessa esitestinä, jälkitestinä ja seurantatestinä; datankeruutyökaluihin kuuluvat Henkilötiedot-lomake, Health-Promoting Lifestyle Profile II (HPLP II) ja Sleep Deprivation Scale for Children and Adolescents. Dataa analysoidaan käyttämällä SPSS-ohjelmaa, ja normaalin jakauman mukaan sovelletaan parametrisia tai ei-parametrisiä testejä. Intervention vaikutusta mitataan Cohenin d:llä vaikutuksen suuruuden laskemiseksi. Tällä tutkimuksella on alkuperäisarvoa, koska se kehittää koulupohjaisen interventiomallin kouluterveyshoitajan johdolla, ja se voi tarjota innovatiivisen panoksen perustuen holistiseen hoitotyön lähestymistapaan nuoriin sijoittumalla rajoitettujen psykososiaalisten interventiotutkimusten joukkoon, joita on tehty sisäoppilaitosympäristöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Antalya, Turkki (Türkiye)
- Akdeniz Universitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Psykososiaalinen sopeutumisohjelma
Tutkimuksessa interventioryhmä osallistuu viiden päivän psykososiaaliseen sopeutumisohjelmaan, kun taas kontrolliryhmälle ei suoriteta interventiota.
|
Se on viiden päivän psykososiaalinen sopeutumisohjelma, joka on suunniteltu tytöille sisäoppilaitoksessa.
Se keskittyy terveellisen elämäntavan edistämiseen ja unen mukavuuden parantamiseen.
Ohjelma sisältää ryhmäopetustilaisuuksia ja toimintapohjaisia interventioita, jotka on räätälöity tälle ikäryhmälle.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei anneta mitään hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveellisen Elämäntapojen Käyttäytymisen Asteikko II
Aikaikkuna: Alkutilanne, 4 viikkoa alkutilanteen jälkeen, 17 viikkoa alkutilanteen jälkeen
|
Healthy Lifestyle Behaviors Scale II: Healthy Lifestyle Behaviors Scale II -mittaria käytetään yksilöiden terveellisen elämäntavan käyttäytymisen arvioimiseen.
Mittari koostuu yhteensä 52 eri osasta ja sisältää kuusi alamittaria: henkinen kasvu, terveysvastuu, fyysinen aktiivisuus, ravitsemus, ihmissuhteet ja stressinhallinta.
Mittarin kokonaispisteet osoittavat terveellisen elämäntavan käyttäytymisen tasoa.
Kokonaispisteiden kasvaessa tulkitaan, että yksilöllä on enemmän terveellisen elämäntavan käyttäytymistä.
|
Alkutilanne, 4 viikkoa alkutilanteen jälkeen, 17 viikkoa alkutilanteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten ja nuorten unenpuuteasteikko
Aikaikkuna: Aikataulu: Alkuperäinen mittaus, 4 viikkoa alkuperäisen mittauksen jälkeen, 17 viikkoa alkuperäisen mittauksen jälkeen
|
Lasten ja nuorten unenpuutteen asteikko: Tätä asteikkoa käytetään osallistujien unenpuutteen arvioimiseen.
Mittaukset suoritetaan ennen ja jälkeen intervention.
Asteikko koostuu 15 kohdasta, jotka arvioidaan Likert-tyyppisellä asteikolla vaihteluvälillä "täysin samaa mieltä" - "täysin eri mieltä".
Asteikon pisteet vaihtelevat 15:stä 60:een. Korkeammat pisteet osoittavat pahempaa unenpuutetta.
|
Aikataulu: Alkuperäinen mittaus, 4 viikkoa alkuperäisen mittauksen jälkeen, 17 viikkoa alkuperäisen mittauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Habibe ARSLAN, Bağlantısız
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TBAEK-714
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .