- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07244224
El Efecto de un Programa de Ajuste Psicosocial sobre los Comportamientos de Estilo de Vida Saludable y la Privación de Sueño en Estudiantes Femeninas Internas de Noveno Grado
El Efecto de un Programa de Ajuste Psicosocial sobre los Comportamientos de Estilo de Vida Saludable y la Privación del Sueño en Estudiantes Femeninas Internas de Noveno Grado: Un Estudio Controlado No Aleatorizado
La Organización Mundial de la Salud define la adolescencia como las edades comprendidas entre los 10 y los 19 años, enfatizando que apoyar tanto la salud mental como física de este grupo de edad es crucial para determinar la calidad de vida futura del individuo. Problemas como el estrés, la ansiedad, la depresión, la inadaptación, el consumo de sustancias y los trastornos del sueño a los que se enfrentan los adolescentes pueden afectar negativamente al desarrollo de conductas de vida saludables.
En este contexto, los estudiantes que viven en entornos de internado representan un grupo más vulnerable en términos de la necesidad de apoyo psicosocial, ya que viven lejos de sus familias. Los estudiantes de internado experimentan dificultades de adaptación debido a la nostalgia, la falta de apoyo social, las presiones académicas y un estilo de vida estrictamente regulado, y esta situación afecta directamente a sus conductas de salud.
En este estudio, se evaluará la efectividad de un programa de ajuste psicosocial con grupos de intervención y control formados de forma voluntaria entre estudiantes femeninas de noveno grado de internado que estudian en dos internados públicos de ciencias ubicados en Antalya, Turquía. El grupo de intervención participará en un programa de ajuste psicosocial desarrollado por el investigador, que consta de cinco sesiones, mientras que el grupo de control no recibirá ninguna intervención. El programa incluye actividades grupales estructuradas e interactivas sobre temas como la adopción de hábitos de vida saludables, el manejo del estrés y la ansiedad, el apoyo social, la higiene del sueño, la comunicación efectiva, el ajuste académico y la relajación emocional.
Los datos se recopilarán en tres fases como prueba previa, prueba posterior y prueba de seguimiento; las herramientas de recolección de datos incluirán el Formulario de Información Personal, el Perfil de Estilo de Vida Promotor de la Salud II (HPLP II) y la Escala de Privación de Sueño para Niños y Adolescentes. Los datos se analizarán utilizando el programa SPSS, y dependiendo de la distribución normal, se aplicarán pruebas paramétricas o no paramétricas. El efecto de la intervención se medirá con la d de Cohen para calcular el tamaño del efecto. Este estudio tiene un valor original ya que desarrolla un modelo de intervención escolar bajo el liderazgo de una enfermera escolar, y puede proporcionar una contribución innovadora basada en un enfoque de enfermería holístico para los adolescentes al tomar su lugar entre los limitados estudios de intervención psicosocial realizados en entornos de internado.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Antalya, Turquía (Türkiye)
- Akdeniz Universitesi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de Adaptación Psicosocial
En el estudio, mientras que el grupo de intervención participará en un programa de ajuste psicosocial de cinco días, no se realizará ninguna intervención en el grupo de control.
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Es un programa de ajuste psicosocial de cinco días diseñado para estudiantes de secundaria femenina en régimen de internado.
Se centra en promover un estilo de vida saludable y mejorar el confort del sueño.
El programa incluye sesiones de educación grupal e intervenciones basadas en actividades adaptadas a este grupo de edad.
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Sin intervención: Grupo de control
No se administrará ninguna intervención al grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Conductas de Estilo de Vida Saludable II
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas después de la línea de base, 17 semanas después de la línea de base
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Escala de Comportamientos de Estilo de Vida Saludable II: La Escala de Comportamientos de Estilo de Vida Saludable II se utiliza para evaluar los comportamientos de estilo de vida saludable de los individuos.
La escala consta de un total de 52 ítems e incluye seis subescalas: crecimiento espiritual, responsabilidad en salud, actividad física, nutrición, relaciones interpersonales y manejo del estrés.
La puntuación general de la escala indica el nivel de comportamientos de estilo de vida saludable.
A medida que aumenta la puntuación total, se interpreta que el individuo tiene más comportamientos de estilo de vida saludable.
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Línea de base, 4 semanas después de la línea de base, 17 semanas después de la línea de base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Privación de Sueño para Niños y Adolescentes
Periodo de tiempo: Marco temporal: Basal, 4 semanas después del basal, 17 semanas después del basal
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Escala de Privación del Sueño para Niños y Adolescentes: Esta escala se utiliza para evaluar la privación del sueño en los participantes.
Las mediciones se tomarán antes y después de la intervención.
La escala consta de 15 ítems calificados en una escala tipo Likert que va desde "totalmente de acuerdo" hasta "totalmente en desacuerdo".
Las puntuaciones en la escala oscilan entre 15 y 60. Las puntuaciones más altas indican una peor privación del sueño.
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Marco temporal: Basal, 4 semanas después del basal, 17 semanas después del basal
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Habibe ARSLAN, Bağlantısız
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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- TBAEK-714
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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