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El Efecto de un Programa de Ajuste Psicosocial sobre los Comportamientos de Estilo de Vida Saludable y la Privación de Sueño en Estudiantes Femeninas Internas de Noveno Grado

2 de marzo de 2026 actualizado por: Habibe Arslan, Akdeniz University

El Efecto de un Programa de Ajuste Psicosocial sobre los Comportamientos de Estilo de Vida Saludable y la Privación del Sueño en Estudiantes Femeninas Internas de Noveno Grado: Un Estudio Controlado No Aleatorizado

La Organización Mundial de la Salud define la adolescencia como las edades comprendidas entre los 10 y los 19 años, enfatizando que apoyar tanto la salud mental como física de este grupo de edad es crucial para determinar la calidad de vida futura del individuo. Problemas como el estrés, la ansiedad, la depresión, la inadaptación, el consumo de sustancias y los trastornos del sueño a los que se enfrentan los adolescentes pueden afectar negativamente al desarrollo de conductas de vida saludables.

En este contexto, los estudiantes que viven en entornos de internado representan un grupo más vulnerable en términos de la necesidad de apoyo psicosocial, ya que viven lejos de sus familias. Los estudiantes de internado experimentan dificultades de adaptación debido a la nostalgia, la falta de apoyo social, las presiones académicas y un estilo de vida estrictamente regulado, y esta situación afecta directamente a sus conductas de salud.

En este estudio, se evaluará la efectividad de un programa de ajuste psicosocial con grupos de intervención y control formados de forma voluntaria entre estudiantes femeninas de noveno grado de internado que estudian en dos internados públicos de ciencias ubicados en Antalya, Turquía. El grupo de intervención participará en un programa de ajuste psicosocial desarrollado por el investigador, que consta de cinco sesiones, mientras que el grupo de control no recibirá ninguna intervención. El programa incluye actividades grupales estructuradas e interactivas sobre temas como la adopción de hábitos de vida saludables, el manejo del estrés y la ansiedad, el apoyo social, la higiene del sueño, la comunicación efectiva, el ajuste académico y la relajación emocional.

Los datos se recopilarán en tres fases como prueba previa, prueba posterior y prueba de seguimiento; las herramientas de recolección de datos incluirán el Formulario de Información Personal, el Perfil de Estilo de Vida Promotor de la Salud II (HPLP II) y la Escala de Privación de Sueño para Niños y Adolescentes. Los datos se analizarán utilizando el programa SPSS, y dependiendo de la distribución normal, se aplicarán pruebas paramétricas o no paramétricas. El efecto de la intervención se medirá con la d de Cohen para calcular el tamaño del efecto. Este estudio tiene un valor original ya que desarrolla un modelo de intervención escolar bajo el liderazgo de una enfermera escolar, y puede proporcionar una contribución innovadora basada en un enfoque de enfermería holístico para los adolescentes al tomar su lugar entre los limitados estudios de intervención psicosocial realizados en entornos de internado.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión Estar recién inscrito en el noveno grado Residir en el internado escolar como estudiante interno Tener un formulario de consentimiento informado firmado por el padre/tutor legal No tener ninguna ausencia durante el proceso de investigación Criterios de exclusión Aquellos que no hayan dado su consentimiento voluntario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de Adaptación Psicosocial
En el estudio, mientras que el grupo de intervención participará en un programa de ajuste psicosocial de cinco días, no se realizará ninguna intervención en el grupo de control.
Es un programa de ajuste psicosocial de cinco días diseñado para estudiantes de secundaria femenina en régimen de internado. Se centra en promover un estilo de vida saludable y mejorar el confort del sueño. El programa incluye sesiones de educación grupal e intervenciones basadas en actividades adaptadas a este grupo de edad.
Sin intervención: Grupo de control
No se administrará ninguna intervención al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Conductas de Estilo de Vida Saludable II
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas después de la línea de base, 17 semanas después de la línea de base
Escala de Comportamientos de Estilo de Vida Saludable II: La Escala de Comportamientos de Estilo de Vida Saludable II se utiliza para evaluar los comportamientos de estilo de vida saludable de los individuos. La escala consta de un total de 52 ítems e incluye seis subescalas: crecimiento espiritual, responsabilidad en salud, actividad física, nutrición, relaciones interpersonales y manejo del estrés. La puntuación general de la escala indica el nivel de comportamientos de estilo de vida saludable. A medida que aumenta la puntuación total, se interpreta que el individuo tiene más comportamientos de estilo de vida saludable.
Línea de base, 4 semanas después de la línea de base, 17 semanas después de la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Privación de Sueño para Niños y Adolescentes
Periodo de tiempo: Marco temporal: Basal, 4 semanas después del basal, 17 semanas después del basal
Escala de Privación del Sueño para Niños y Adolescentes: Esta escala se utiliza para evaluar la privación del sueño en los participantes. Las mediciones se tomarán antes y después de la intervención. La escala consta de 15 ítems calificados en una escala tipo Likert que va desde "totalmente de acuerdo" hasta "totalmente en desacuerdo". Las puntuaciones en la escala oscilan entre 15 y 60. Las puntuaciones más altas indican una peor privación del sueño.
Marco temporal: Basal, 4 semanas después del basal, 17 semanas después del basal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Habibe ARSLAN, Bağlantısız

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

10 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

10 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El estudio se realizó con participantes adolescentes y, para proteger la confidencialidad de los participantes, no se planea compartir los datos de participantes individuales (IPD).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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