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スマートフォン依存症の非特異的腰痛患者における体幹筋持久力、腰椎弯曲および機能の評価

2025年11月22日 更新者:Ahd Ramadan、Cairo University

慢性非特異的腰痛を有するスマートフォン依存症患者における体幹筋持久力、腰椎弯曲および機能の評価

本研究は、慢性非特異的腰痛を有するスマートフォン依存症の大学生において、体幹筋持久力、腰椎の弯曲、および機能の関係を評価することを試みます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

スマートフォンの使用は、腰椎および頸椎の屈曲を増加させることが実証されています。 さらに、猫背の姿勢でスマートフォンを使用すると、腰椎の筋肉や関節包構造への負担が増加しました。 同様に、他の研究では、腰痛の有無に関わらず、座位での短時間のスマートフォン使用後に胸椎後弯と腰椎前弯が増加することが報告されています。

成人では、機械的腰痛が頻繁に報告されています。 特に、電子機器や携帯型電子機器の過度の使用を含むいくつかのリスク要因があります。 さらに、腰痛は、横断面的な領域としての多裂筋と脊柱起立筋の形態学的変化と関連しています。

さらに、体幹筋は、日常生活、特に椅子に座っている際に、様々な動作の遂行や姿勢の維持に重要です。 それらは持久力の維持に役立つだけでなく、体幹筋の安定性も提供します。 さらに、体幹筋の弱さは腰痛のリスク要因として特定されています。 同様に、弱い体幹筋力は、バランス能力と機能的パフォーマンスの低下と関連していました。 その結果、体幹筋機能障害は、体幹筋力、動的バランス、および機能的移動能力の低下につながります。

これらの懸念を踏まえ、スマートフォン使用に関連する筋骨格系の問題についてさらなる研究を行う必要があります。 したがって、筋骨格系の不快感、特に機械的腰痛を経験しているすべての人は、スマートフォン依存症のレベルを検査されるべきです。 大学生におけるスマートフォン依存症とその筋骨格系への影響に対処することに特に注意を払うべきです。 若年成人は携帯電話を頻繁に使用する集団であるため、緊急に調査すべきグループです。 しかし、立位および歩行中のスマートフォン使用が脊柱と骨盤の姿勢に及ぼす影響を調査した研究はありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究は、合計65名の参加者を対象に実施されました。 参加者は、スマートフォン依存尺度(SAS)に基づくスマートフォン依存の男女を含む2つのグループに割り当てられ、また、少なくとも6か月間慢性非特異的腰痛を経験していた大学生で構成されていました。

説明

包含基準:

  • 少なくとも6か月間、慢性的な非特異的腰痛を経験している大学生
  • 両性
  • スマートフォン依存症尺度短縮版におけるスマートフォン依存症のカットオフポイントは、男性31点、女性33点
  • 年齢は18歳から25歳まで

除外基準:

  • 包含基準を満たさない場合、または以下のいずれかに該当する場合は除外される:
  • アスリート
  • 脊椎外傷または機能障害の既往歴
  • 背部に現れる全身性疾患(強直性脊椎炎など)
  • 脊椎変形
  • 脚長差
  • 脊椎、腹部、または整形外科手術の既往歴
  • 非ステロイド性抗炎症薬による治療中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
慢性的な非特異的腰痛を有するスマートフォン依存症の参加者。
このグループには、慢性非特異的腰痛を有するスマートフォン中毒の参加者33名が含まれていました。
慢性非特異的腰痛のないスマートフォン中毒の参加者。
このグループには、慢性非特異的腰痛のない32人のスマートフォン依存症の参加者が含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマートフォン依存症の評価
時間枠:8週間

スマートフォン依存症は、スマートフォン依存症尺度(SAS)を用いて評価されます。これは、スマートフォン依存者を特定する自己診断ツールです。最終版には33項目が含まれており、日常生活の混乱、ポジティブな期待、離脱症状、サイバースペース指向のつながり、過剰使用、耐性の6つのサブ尺度の存在が明らかになりました。

各項目は、以下の6段階リッカート尺度で評価されます:強く反対(1)、反対(2)、やや反対(3)、やや賛成(4)、賛成(5)、強く賛成(6)。6つのサブ尺度の合計がSASスコアとなり、33から198の範囲で、高いスコアはスマートフォン使用におけるより依存的な行動を示します。

8週間
腰椎弯曲度の評価
時間枠:8週間
腰椎の湾曲を測定するためにKinoveaソフトウェアを使用します。 被験者は靴を履かずに横向きに立ち、背中を較正平面に合わせ、肩と肘を90度の角度で曲げる姿勢をとります。 被験者の両方の耳朶を明確に描出し、第12胸椎、第3腰椎、第1仙椎に沿った腰椎の重要な基準点を確認します。 前弯角度を確認するために、腰椎上で鉛直線に最も近い点を特定します。 腰椎領域の湾曲に沿って、上部と下部の両方で平行に走る2本の線を作成します。 Kinoveaを使用して、これら2本の線の交差点で形成される角度を測定します。 この測定値を180°から差し引いて前弯角度を求めます。
8週間
体幹前方屈曲テストの評価
時間枠:8週間
トランク前屈筋テストでは、被験者は手を胸の上に置き、トランクを60度屈曲させ、膝を90度屈曲させた状態で座ります。時間計測は、被験者が測定姿勢をとった時点で開始し、トランクが60度の角度から逸脱した時点で終了します。 研究者は「開始」と「停止」の指示を出してテストの開始と終了を行い、補助研究者はストップウォッチを使用して時間を記録します。
8週間
横方向筋群プランクテストの評価
時間枠:8週間
両側に適用されます。 左側筋プランクテストでは、参加者の足を重ね、右腕を床に対して垂直にし、肘をマットにつけ、左腕を胸の前で交差させ、左手を右肩に置きます。 右側筋プランクテストでも同様の姿勢をとりますが、左腕を床に対して垂直にします。 試験担当者は「開始」と「停止」の指示でテストを開始・終了し、補助担当者はストップウォッチで時間を記録します。 試験担当者が参加者の胴体または下半身(大腿部または下腿部)のラインに誤りを観察した場合、時間は停止されます。
8週間
トランク後方伸筋テスト
時間枠:8週間
参加者は体幹後部伸筋テストのため、両方の上前腸骨棘(ASIS)が検査台の端にあり、手は前に置かれた椅子の座面に置いた状態で、うつ伏せに検査台に横たわります。 補助者は参加者の膝の上下で下肢を保持し、下半身を固定します。 時間計測は、参加者が体幹の水平姿勢を確立し、手を椅子から離して胸の前で組んだ時点で開始され、参加者がその姿勢を維持できなくなった時点で停止します。
8週間
背部機能障害の評価
時間枠:8週間
オズウェストリー障害指数(ODI)は、腰部機能アウトカム測定の『ゴールドスタンダード』と見なされています。 この質問票は、10種類の日常生活活動における障害レベルを測定します:痛みの強さ、身だしなみ、持ち上げる、歩く、座る、立つ、眠る、性生活(該当する場合)、社会生活、旅行。 各項目には0から5で評価される6つの記述があります。総合スコアはパーセンテージで決定され、0%は障害なし、100%は最高レベルの障害を示します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Rabab M Monged, PHD、6 October university
  • スタディチェア:Salwa F Abdelmaged, Professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月30日

一次修了 (推定)

2026年2月5日

研究の完了 (推定)

2026年2月25日

試験登録日

最初に提出

2025年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月22日

最初の投稿 (推定)

2025年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月22日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/006095

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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