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Valutazione della Resistenza dei Muscoli del Core, della Curvatura Lombare e della Funzione in Dipendenti da Smartphone con Lombalgia Aspecifica

22 novembre 2025 aggiornato da: Ahd Ramadan, Cairo University

Valutazione della Resistenza dei Muscoli del Core, della Curvatura Lombare e della Funzione in Dipendenti da Smartphone con Dolore Lombare Cronico Aspecifico

Questo studio cercherà di valutare la relazione tra resistenza muscolare del core, curvatura della colonna lombare e funzione tra gli studenti universitari dipendenti da smartphone con dolore lombare cronico aspecifico.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che l'uso di uno smartphone aumenta la flessione lombare e cervicale. Inoltre, utilizzare uno smartphone mentre si è incurvati aumenta la tensione sui muscoli e sulle strutture capsulari della colonna lombare. Analogamente, in altre ricerche, individui con o senza lombalgia (LBP) hanno sperimentato una maggiore cifosi toracica e lordosi lombare dopo un breve periodo di utilizzo dello smartphone da seduti.

Negli adulti, la lombalgia meccanica è frequentemente segnalata. È importante notare che esistono diversi fattori di rischio, tra cui l'uso eccessivo di dispositivi elettronici e dispositivi elettronici portatili. Inoltre, il mal di schiena è collegato a cambiamenti morfologici nel multifido e negli erettori spinali come regione trasversale.

Inoltre, i muscoli del core sono cruciali per eseguire diversi movimenti o mantenere posture nelle attività quotidiane, specialmente quando si è seduti su una sedia. Non solo aiutano a mantenere la resistenza, ma forniscono anche stabilità ai muscoli del tronco. Inoltre, la debolezza dei muscoli del tronco è stata identificata come un fattore di rischio per la lombalgia. Analogamente, la debolezza muscolare del tronco è stata collegata a uno scarso equilibrio e a prestazioni funzionali ridotte. Di conseguenza, la disfunzione dei muscoli del core porta a una diminuzione della forza muscolare del tronco, dell'equilibrio dinamico e della mobilità funzionale.

Date queste preoccupazioni, è necessario condurre ulteriori studi sui problemi muscoloscheletrici legati all'uso dello smartphone. Pertanto, tutti gli individui che sperimentano disturbi muscoloscheletrici, in particolare la lombalgia meccanica, dovrebbero far esaminare il loro livello di dipendenza dallo smartphone. Particolare attenzione dovrebbe essere dedicata ad affrontare la dipendenza da smartphone e le sue conseguenze muscoloscheletriche sugli studenti universitari. Poiché i giovani adulti sono una popolazione che utilizza spesso i telefoni cellulari, sono un gruppo urgente da indagare. Tuttavia, nessuno studio ha indagato l'impatto dell'uso dello smartphone sulla postura spinale e pelvica durante la stazione eretta e la deambulazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

65

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto
        • Ahd Ramadan Mohamed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio è stato condotto con un totale di 65 partecipanti. Sono stati assegnati in due gruppi, composti da entrambi i sessi con dipendenza da smartphone secondo la Scala di Dipendenza da Smartphone (SAS), e studenti universitari che avevano sperimentato dolore lombare cronico aspecifico per un periodo di almeno sei mesi

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari che soffrono di lombalgia cronica aspecifica da almeno sei mesi
  • Entrambi i sessi
  • Punti di cut-off per la dipendenza da smartphone a 31 per gli uomini e 33 per le donne nella versione breve della scala della dipendenza da smartphone
  • Età compresa tra 18 e 25 anni

Criteri di esclusione:

  • I pazienti saranno esclusi se non soddisfano i criteri di inclusione o se presentano una delle seguenti condizioni:
  • Atleti
  • Qualsiasi storia di trauma spinale o disfunzione
  • Malattia sistemica che si manifesta nella schiena (come la spondilite anchilosante)
  • Deformità spinale
  • Discrepanza nella lunghezza delle gambe
  • Storia di interventi chirurgici spinali, addominali o ortopedici
  • Pazienti in trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti dipendenti dallo smartphone con dolore cronico aspecifico alla schiena.
Questo gruppo includeva 33 partecipanti dipendenti da smartphone con dolore lombare cronico aspecifico.
Partecipanti dipendenti dallo smartphone senza dolore lombare cronico aspecifico.
Questo gruppo includeva 32 partecipanti dipendenti dallo smartphone senza dolore cronico aspecifico alla parte bassa della schiena.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della dipendenza da smartphone
Lasso di tempo: 8 settimane

La dipendenza da smartphone viene esaminata utilizzando la Scala di Dipendenza da Smartphone (SAS), che è uno strumento di autodiagnosi che identifica i dipendenti da smartphone. La versione finale includeva 33 elementi che rivelavano la presenza di sei sottoscale, tra cui interruzione della vita quotidiana, anticipazione positiva, astinenza, connessione orientata al cyberspazio, uso eccessivo e tolleranza.

Gli elementi sono valutati su una scala Likert a sei punti come segue: fortemente in disaccordo (1), in disaccordo (2), debolmente in disaccordo (3), debolmente d'accordo (4), d'accordo (5) e fortemente d'accordo (6). La somma delle sei sottoscale equivale al punteggio SAS, che varia da 33 a 198; punteggi più alti indicano un comportamento più dipendente dall'uso dello smartphone.

8 settimane
Valutazione della curvatura spinale lombare
Lasso di tempo: 8 settimane
Il software Kinovea verrà utilizzato per misurare la curvatura lombare della colonna vertebrale. Il soggetto deve essere posizionato in posizione laterale senza calzature, con la schiena allineata contro un piano di calibrazione, e le spalle e i gomiti flessi ad un angolo di 90 gradi. Delineare chiaramente entrambi i lobi delle orecchie sul soggetto. Determinare i punti di riferimento critici lungo la colonna lombare a livello della dodicesima vertebra toracica, della terza vertebra lombare e della prima vertebra sacrale. Per determinare l'angolo di lordosi, identificare il punto sulla colonna lombare più vicino alla linea a piombo. Costruire due linee che corrono parallele alla curvatura della regione lombare sia negli aspetti superiori che inferiori. Utilizzare Kinovea per misurare l'angolo formato all'intersezione di queste due linee. Sottrarre questa misura da 180° per ottenere l'angolo di lordosi.
8 settimane
Valutazione del test dei flessori anteriori del tronco
Lasso di tempo: 8 settimane
Durante il test dei flessori anteriori del tronco, gli individui si siedono con le mani sul petto, il tronco flesso a sessanta gradi e il ginocchio flesso a novanta gradi; il tempo inizia quando i partecipanti assumono la postura misurata e termina quando il tronco devia dall'angolo di 60°. L'investigatore utilizza i comandi 'start' e 'stop' per iniziare e terminare il test, mentre un investigatore assistente utilizza un cronometro per registrare i tempi.
8 settimane
Valutazione del test della tavola laterale per la muscolatura
Lasso di tempo: 8 settimane
Sarà applicato per entrambi i lati. Nel test della plancia laterale sinistra della muscolatura, i piedi dei partecipanti sono posizionati uno sopra l'altro, il braccio destro perpendicolare al pavimento, il gomito appoggiato sul tappetino, il braccio sinistro attraverso il petto e la mano sinistra sulla spalla destra. Una posizione simile viene utilizzata per il test della plancia laterale destra della muscolatura, con il braccio sinistro perpendicolare al pavimento. L'investigatore utilizza i comandi 'start' e 'stop' per iniziare e terminare il test, mentre un assistente investigatore utilizza un cronometro per registrare i tempi. Quando l'investigatore osserva un errore nella linea tra il tronco dei partecipanti o le parti inferiori del corpo (coscia o stinco), il tempo verrà interrotto.
8 settimane
Test estensore posteriore del tronco
Lasso di tempo: 8 settimane
I partecipanti si sdraiano proni su un tavolo da esame per il test dell'estensore posteriore del tronco, con entrambe le spine iliache antero-superiori (ASIS) sul bordo del tavolo e le mani sul sedile di una sedia posizionata di fronte a loro. Un assistente ha tenuto gli arti inferiori sopra e sotto le ginocchia dei partecipanti per fissare la parte inferiore del corpo. Il tempo inizia quando i partecipanti stabiliscono una postura orizzontale del tronco, staccano le mani dalla sedia e poi le incrociano sul petto, e il tempo verrà interrotto quando i partecipanti non saranno in grado di mantenere quella posizione.
8 settimane
Valutazione della disabilità funzionale della schiena
Lasso di tempo: 8 settimane
L'Oswestry Disability Index (ODI) è considerato lo 'standard di riferimento' per gli strumenti di valutazione funzionale della colonna lombare. Il questionario misura il livello di compromissione in dieci attività della vita quotidiana: Intensità del dolore, Cura personale, Sollevamento pesi, Camminare, Sedersi, Stare in piedi, Dormire, Vita sessuale (se applicabile), Vita sociale, Viaggiare. Ogni voce presenta sei affermazioni valutate da 0 a 5. Il punteggio complessivo è determinato in percentuale, dove 0% rappresenta nessuna disabilità e 100% indica il massimo livello di disabilità.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rabab M Monged, PHD, 6 October university
  • Cattedra di studio: Salwa F Abdelmaged, Professor, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

5 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

3 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/006095

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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