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Évaluation de l'Endurance des Muscles du Tronc, de la Courbure Lombaire et de la Fonction chez les Accros aux Smartphones Souffrant de Lombalgie Non Spécifique

22 novembre 2025 mis à jour par: Ahd Ramadan, Cairo University

Évaluation de l'endurance des muscles centraux, de la courbure lombaire et de la fonction chez les accros aux smartphones souffrant de douleurs lombaires chroniques non spécifiques

Cette étude tentera d'évaluer la relation entre l'endurance des muscles centraux, la courbure lombaire et la fonction chez les étudiants universitaires accros aux smartphones souffrant de douleurs lombaires non spécifiques chroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il a été démontré que l'utilisation d'un smartphone augmente la flexion lombaire et cervicale. De plus, utiliser un smartphone en position avachie a augmenté la tension sur les muscles et les structures capsulaires de la colonne lombaire. De même, dans d'autres recherches, les personnes avec ou sans lombalgie (LBP) ont présenté une cyphose thoracique et une lordose lombaire plus importantes après une brève période d'utilisation du smartphone en position assise.

Chez les adultes, la lombalgie mécanique est fréquemment signalée. Notamment, il existe plusieurs facteurs de risque, y compris l'utilisation excessive d'appareils électroniques et d'appareils électroniques portables. De plus, la douleur dorsale est liée à des changements morphologiques dans le multifide et les muscles érecteurs du rachis en tant que région transversale.

De plus, les muscles centraux sont cruciaux pour effectuer différents mouvements ou maintenir des postures dans les activités quotidiennes, en particulier lorsqu'on est assis sur une chaise. Ils aident non seulement à maintenir l'endurance mais aussi à donner de la stabilité aux muscles du tronc. Par ailleurs, la faiblesse des muscles du tronc a été identifiée comme un facteur de risque de lombalgie. De même, une faible force musculaire du tronc a été liée à un mauvais équilibre et à une mauvaise performance fonctionnelle. Par conséquent, la dysfonction des muscles centraux entraîne une diminution de la force musculaire du tronc, de l'équilibre dynamique et de la mobilité fonctionnelle.

Compte tenu de ces préoccupations, il est nécessaire de mener d'autres études sur les problèmes musculo-squelettiques liés à l'utilisation du smartphone. Par conséquent, toutes les personnes souffrant d'inconfort musculo-squelettique, en particulier de lombalgie mécanique, devraient faire examiner leur niveau d'addiction au smartphone. Une attention particulière devrait être accordée à la gestion de l'addiction au smartphone et de ses conséquences musculo-squelettiques chez les étudiants de premier cycle. Puisque les jeunes adultes sont une population qui utilise souvent les téléphones portables, ils constituent un groupe urgent à étudier. Cependant, aucune étude n'a examiné l'impact de l'utilisation du smartphone sur la posture spinale et pelvienne pendant la station debout et la marche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

65

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Ahd Ramadan Mohamed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude a été menée avec un total de 65 participants. Ils ont été répartis en deux groupes, composés des deux sexes présentant une addiction aux smartphones selon l'échelle d'addiction aux smartphones (SAS), et d'étudiants universitaires souffrant de lombalgie non spécifique chronique depuis au moins six mois

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants universitaires souffrant de lombalgie chronique non spécifique depuis au moins six mois
  • Les deux sexes
  • Points de coupure pour la dépendance au smartphone à 31 pour les hommes et 33 pour les femmes dans la version courte de l'échelle de dépendance au smartphone
  • Âge compris entre 18 et 25 ans

Critères d'exclusion :

  • Les patients seront exclus s'ils ne remplissent pas les critères d'inclusion ou s'ils présentent l'une des conditions suivantes :
  • Athlètes
  • Antécédents de traumatisme ou de dysfonctionnement rachidien
  • Maladie systémique se manifestant dans le dos (comme la spondylarthrite ankylosante)
  • Déformation rachidienne
  • Différence de longueur des jambes
  • Antécédents de chirurgie rachidienne, abdominale ou orthopédique
  • Patients sous traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants accros aux smartphones souffrant de douleurs chroniques non spécifiques au bas du dos.
Ce groupe comprenait 33 participants dépendants des smartphones souffrant de douleurs lombaires non spécifiques chroniques.
Participants accros aux smartphones sans douleur lombaire non spécifique chronique.
Ce groupe comprenait 32 participants dépendants du smartphone sans douleur lombaire non spécifique chronique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la dépendance au smartphone
Délai: 8 semaines

L'addiction au smartphone est examinée à l'aide de l'échelle d'addiction au smartphone (SAS), qui est un instrument d'autodiagnostic identifiant les personnes dépendantes au smartphone. La version finale comprend 33 items qui révèlent la présence de six sous-échelles, incluant la perturbation de la vie quotidienne, l'anticipation positive, le sevrage, la connexion orientée cyberspace, la surutilisation et la tolérance.

Les items sont évalués sur une échelle de Likert en six points comme suit : fortement en désaccord (1), en désaccord (2), faiblement en désaccord (3), faiblement d'accord (4), d'accord (5) et fortement d'accord (6). La somme des six sous-échelles équivaut au score SAS, qui varie de 33 à 198 ; des scores plus élevés indiquent un comportement plus addictif dans l'utilisation du smartphone.

8 semaines
Évaluation de la courbure lombaire
Délai: 8 semaines
Le logiciel Kinovea sera utilisé pour mesurer la courbure lombaire de la colonne vertébrale. Le sujet doit être positionné en position latérale sans chaussures, aligné avec son dos contre un plan de calibration, et ses épaules et coudes fléchis à un angle de 90 degrés. Délimitez clairement les deux lobes d'oreille du sujet. Déterminez les points de référence critiques le long de la colonne lombaire au niveau de la 12e vertèbre thoracique, de la troisième vertèbre lombaire et de la première vertèbre sacrée. Pour déterminer l'angle de lordose, identifiez le point sur la colonne lombaire le plus proche de la ligne à plomb. Tracez deux lignes parallèles à la courbure de la région lombaire aux aspects supérieur et inférieur. Utilisez Kinovea pour mesurer l'angle formé à l'intersection de ces deux lignes. Soustrayez cette mesure de 180° pour obtenir l'angle de lordose.
8 semaines
Évaluation du test de flexion antérieure du tronc
Délai: 8 semaines
Lors du test des fléchisseurs antérieurs du tronc, les participants s'assoient avec les mains sur la poitrine, le tronc fléchi à soixante degrés et le genou fléchi à quatre-vingt-dix degrés. Le chronomètre démarre lorsque les participants adoptent la posture mesurée et s'arrête lorsque le tronc s'écarte de l'angle de 60°. L'investigateur utilise les commandes « start » et « stop » pour commencer et terminer le test, tandis qu'un assistant utilise un chronomètre pour enregistrer les temps.
8 semaines
Évaluation du test de la planche latérale de la musculature
Délai: 8 semaines
Cela s'appliquera des deux côtés. Dans le test de la planche musculaire latérale gauche, les pieds des participants sont placés l'un sur l'autre, le bras droit perpendiculaire au sol, le coude reposant sur le tapis, le bras gauche croisé sur la poitrine et la main gauche sur l'épaule droite. Une position similaire est utilisée pour le test de la planche musculaire latérale droite, avec le bras gauche perpendiculaire au sol. L'investigateur utilise les commandes 'départ' et 'arrêt' pour commencer et terminer le test, tandis qu'un assistant utilise un chronomètre pour enregistrer les temps. Lorsque l'investigateur observe une erreur dans l'alignement entre le tronc des participants ou les parties inférieures du corps (cuisse ou jambe), le chronométrage est alors arrêté.
8 semaines
Test d'extension postérieure du tronc
Délai: 8 semaines
Les participants sont allongés en position couchée sur une table d'examen pour le test de l'extenseur postérieur du tronc, avec les deux épines iliaques antéro-supérieures (EIAS) sur le bord de la table et leurs mains sur le siège d'une chaise placée devant eux. Une assistance maintenait les membres inférieurs au-dessus et en dessous des genoux des participants pour sécuriser la partie inférieure du corps. Le temps commence lorsque les participants établissent une posture horizontale du tronc, détachent leurs mains de la chaise puis les croisent sur leur poitrine, et le temps s'arrête lorsque les participants ne sont plus en mesure de maintenir cette position.
8 semaines
Évaluation de l'incapacité fonctionnelle du dos
Délai: 8 semaines
L’indice d’incapacité d’Oswestry (ODI) est considéré comme l’« étalon-or » des instruments d’évaluation fonctionnelle du bas du dos. Le questionnaire mesure le niveau de limitation dans dix activités de la vie quotidienne : intensité de la douleur, soins personnels, soulèvement, marche, position assise, position debout, sommeil, vie sexuelle (le cas échéant), vie sociale, déplacements. Chaque item comporte six affirmations évaluées de 0 à 5. Le score global est exprimé en pourcentage, 0 % représentant l’absence d’incapacité et 100 % indiquant le niveau d’incapacité le plus élevé.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Rabab M Monged, PHD, 6 October university
  • Chaise d'étude: Salwa F Abdelmaged, Professor, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

5 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2025

Première publication (Estimé)

3 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/006095

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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