Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af kerne muskler udholdenhed, lænde krumning og funktion hos smartphone-afhængige med uspecifik lændesmerter

22. november 2025 opdateret af: Ahd Ramadan, Cairo University

Vurdering af Core-muskeludholdenhed, lændekrumning og funktion hos smartphone-afhængige med kronisk uspecifik lændesmerte

Dette studie vil forsøge at vurdere sammenhængen mellem kernemuskeludholdenhed, lændesøjlekrumning og funktion blandt universitetsstuderende med smartphoneskærmafhængighed, som har kronisk uspecifik lændesmerter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er blevet påvist, at brug af en smartphone øger lumbal- og cervical fleksion. Desuden øgede brug af en smartphone i en slunken stilling belastningen på lumbal-rygsøjlens muskler og kapselstrukturer. Tilsvarende oplevede personer med eller uden lændesmerter (LBP) større thorakal kyfose og lumbal lordose efter en kort periode med smartphones brug mens de sad, i andre undersøgelser.

Hos voksne rapporteres mekanisk LBP hyppigt. Bemærkelsesværdigt er der flere risikofaktorer, herunder overdreven brug af elektroniske og håndholdte elektroniske enheder. Derudover er rygssmerter forbundet med morfologiske ændringer i multifidus og erector spinae som et tværsnitsområde.

Derudover er koremuskler afgørende for at udføre forskellige bevægelser eller opretholde holdninger i daglige aktiviteter, især når man sidder på en stol. De hjælper ikke kun med at opretholde udholdenhed, men giver også stabilitet til trunkusmusklerne. Yderligere er svaghed i trunkusmusklerne identificeret som en risikofaktor for LBP. Tilsvarende blev svag trunkus muskelstyrke forbundet med dårlig balance og funktionel præstation. Som et resultat fører koremuskel dysfunktion til nedsat trunkus muskelstyrke, dynamisk balance og funktionel mobilitet.

I betragtning af disse bekymringer er det nødvendigt at gennemføre yderligere undersøgelser af de muskuloskeletale problemer forbundet med smartphones brug. Derfor bør alle personer, der oplever muskuloskeletale gener, især mekanisk LBP, få deres smartphoneafhængighedsniveau undersøgt. Særlig opmærksomhed bør gives til at adressere smartphoneafhængighed og dens muskuloskeletale konsekvenser for bachelorstuderende. Da unge voksne er en befolkningsgruppe, der ofte bruger mobiltelefoner, er de en presserende gruppe at undersøge. Dog har ingen undersøgelse undersøgt virkningen af smartphones brug på rygsøjle- og bækkenholdning under stående og gående.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

65

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Giza, Egypten
        • Ahd Ramadan Mohamed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse blev gennemført med i alt 65 deltagere. De blev fordelt i to grupper, der bestod af begge køn med smartphoneafhængighed ifølge Smartphone Addiction Scale (SAS), og universitetsstuderende, der havde oplevet kronisk uspecifik lændesmerte i en periode på mindst seks måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Universitetsstuderende, som har oplevet kronisk uspecifik lænderygsmerter i en periode på mindst seks måneder
  • Begge køn
  • Smartphone-afhængighed med afskæringspunkter for smartphone-afhængighed på 31 for mænd og 33 for kvinder i smartphone-afhængighedsskalaens korte version
  • Alder mellem 18-25 år

Eksklusionskriterier:

  • Patienter vil blive udelukket, hvis de ikke opfylder inklusionskriterierne, eller hvis de har en af følgende:
  • Atleter
  • Eventuel historie med rygtraume eller dysfunktion
  • Systemisk sygdom, der viser sig i ryggen (såsom ankyloserende spondylitis)
  • Rygradsdeformitet
  • Benlængdeforskel
  • Historie med rygs-, mave- eller ortopædisk kirurgi
  • Patienter, som er under behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Smartphone-afhængige deltagere med kronisk uspecifik lændesmerte.
Denne gruppe omfattede 33 smartphone-afhængige deltagere med kronisk uspecifik lændesmerter.
Smartphone-afhængige deltagere uden kronisk uspecifik lænderygsmerter.
Denne gruppe omfattede 32 smartphone-afhængige deltagere uden kronisk uspecifik lændesmerter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af smartphoneafhængighed
Tidsramme: 8 uger

Smartphoneafhængighed undersøges ved hjælp af Smartphone Addiction-skalaen (SAS), som er et selvdiagnostiseringsinstrument, der identificerer smartphoneafhængige. Den endelige version indeholdt 33 punkter, der afslørede tilstedeværelsen af seks subskalaer, herunder forstyrrelse af dagligdagen, positiv forventning, abstinens, cyberspace-orienteret tilknytning, overforbrug og tolerance.

Punkterne vurderes på en seks-punkts Likert-skala som følger: stærkt uenig (1), uenig (2), svagt uenig (3), svagt enig (4), enig (5) og stærkt enig (6). Summen af de seks subskalaer udgør SAS-scoren, som spænder fra 33 til 198; højere score indikerer mere afhængig adfærd i forbindelse med smartphonebrug.

8 uger
Vurdering af lumbal spinal krumning
Tidsramme: 8 uger
Kinovea-softwaren vil blive brugt til at måle lumbal rygsøjlekrumning. Testpersonen skal positioneres i en sidelæns stilling uden fodtøj, med ryggen op ad en kalibreringsplan, og med skuldrene og albuerne bøjet i en vinkel på 90 grader. Marker tydeligt begge øreflipper på testpersonen. Fastlæg de kritiske referencepunkter langs lumbal rygsøjlen ved 12. thorakalhvirvel, tredje lumbalhvirvel og første sakralhvirvel. For at fastlægge lordosevinklen, identificer punktet på lumbal rygsøjlen, der er tættest på lodlinjen. Konstruer to linjer, der løber parallelt med krumningen af lumbalregionen ved både den øvre og nedre del. Brug Kinovea til at måle vinklen dannet ved skæringspunktet mellem disse to linjer. Træk denne måling fra 180° for at få lordosevinklen.
8 uger
Vurdering af trunk anterior flexor test
Tidsramme: 8 uger
Under testen af kroppens forreste fleksorer sidder personer med hænderne over brystet, kroppen bøjet til tres grader, og knæet bøjet til halvfems grader. Tiden starter, når deltagerne indtager den målte stilling, og slutter, når kroppen afviger fra 60°-vinklen. Undersøgeren bruger kommandoerne 'start' og 'stop' til at starte og afslutte testen, mens en assisterende undersøger bruger et stopur til at optage tiderne
8 uger
Vurdering af lateral muskulatur planke-test
Tidsramme: 8 uger
Det vil blive anvendt for begge sider. I den venstre laterale muskelplanke-test placeres deltagernes fødder oven på hinanden, højre arm vinkelret på gulvet, albue liggende på måtten, venstre arm på tværs af brystet og venstre hånd på højre skulder. En lignende stilling anvendes til den højre laterale muskelplanke-test, med venstre arm vinkelret på gulvet. Undersøgeren bruger kommandoerne 'start' og 'stop' til at starte og afslutte testen, mens en assisterende undersøger bruger et stopur til at registrere tiderne. Når undersøgeren observerer en fejl i linjen mellem deltagernes overkrop eller underkropsdele (lår eller skinneben), stoppes tiden.
8 uger
Trunk posterior extensor test
Tidsramme: 8 uger
Deltagerne ligger på maven på et undersøgelsesbord til bagkropsstrækkertesten, med begge forreste øverste hoftekamme (ASIS) på bordets kant og deres hænder på sædet af en stol placeret foran dem. Assistance holdt de nedre ekstremiteter over og under deltagernes knæ for at sikre underkroppen. Tiden begynder, når deltagerne etablerer en vandret stilling af bagkroppen, fjerner deres hænder fra stolen og derefter krydser dem over brystet, og tiden stopper, når deltagerne ikke længere kan opretholde den position.
8 uger
Vurdering af ryggens funktionelle handicap
Tidsramme: 8 uger
Oswestry Disability Index (ODI) betragtes som 'guldstandarden' inden for instrumenter til måling af funktionelle resultater ved lænderygsproblemer. Spørgeskemaet måler graden af nedsættelse i ti daglige aktiviteter: Smerteintensitet, Personlig pleje, Løft, Gå, Sidde, Stå, Søvn, Sex (hvis relevant), Socialt liv, Rejser. Hvert punkt har seks udsagn, der vurderes fra 0 til 5. Den samlede score bestemmes som en procentdel, hvor 0% repræsenterer ingen handicap og 100% angiver det højeste niveau af handicap.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Rabab M Monged, PHD, 6 October university
  • Studiestol: Salwa F Abdelmaged, Professor, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2025

Først opslået (Anslået)

3. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/006095

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner