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Bewertung der Ausdauer der Rumpfmuskulatur, Lendenwirbelsäulenkrümmung und Funktion bei Smartphone-süchtigen Personen mit unspezifischen Kreuzschmerzen

22. November 2025 aktualisiert von: Ahd Ramadan, Cairo University

Bewertung der Kernmuskelausdauer, Lendenwirbelkrümmung und Funktion bei Smartphone-Süchtigen mit chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen

Diese Studie wird versuchen, die Beziehung zwischen der Ausdauer der Rumpfmuskulatur, der Lendenwirbelsäulenkrümmung und der Funktion bei smartphonesüchtigen Universitätsstudenten mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurde nachgewiesen, dass die Nutzung eines Smartphones die Lenden- und Halswirbelsäulenflexion erhöht. Darüber hinaus verstärkte die Smartphone-Nutzung in vorgebeugter Haltung die Belastung der Muskeln und Kapselstrukturen der Lendenwirbelsäule. Ebenso zeigten andere Untersuchungen, dass Personen mit oder ohne Kreuzschmerzen (LBP) nach kurzer Smartphone-Nutzung im Sitzen eine verstärkte thorakale Kyphose und lumbale Lordose aufwiesen.

Bei Erwachsenen werden häufig mechanische Kreuzschmerzen berichtet. Bemerkenswerterweise gibt es mehrere Risikofaktoren, einschließlich des übermäßigen Gebrauchs elektronischer und tragbarer elektronischer Geräte. Darüber hinaus werden Rückenschmerzen mit morphologischen Veränderungen des Musculus multifidus und der Rückenstrecker als Querschnittsregion in Verbindung gebracht.

Zudem sind die Rumpfmuskeln entscheidend für die Ausführung verschiedener Bewegungen oder die Aufrechterhaltung von Haltungen im Alltag, insbesondere beim Sitzen auf einem Stuhl. Sie tragen nicht nur zur Aufrechterhaltung der Ausdauer bei, sondern verleihen auch den Rumpfmuskeln Stabilität. Darüber hinaus wurde eine Schwäche der Rumpfmuskulatur als Risikofaktor für Kreuzschmerzen identifiziert. Ebenso war eine schwache Rumpfmuskelkraft mit einer schlechten Balance und funktionellen Leistungsfähigkeit verbunden. Infolgedessen führt eine Funktionsstörung der Rumpfmuskulatur zu verminderter Rumpfmuskelkraft, dynamischem Gleichgewicht und funktioneller Mobilität.

Angesichts dieser Bedenken sind weitere Studien zu den muskuloskelettalen Problemen im Zusammenhang mit der Smartphone-Nutzung erforderlich. Daher sollte bei allen Personen, die muskuloskelettale Beschwerden, insbesondere mechanische Kreuzschmerzen, erfahren, ihr Smartphone-Suchtgrad untersucht werden. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Bekämpfung der Smartphone-Sucht und ihren muskuloskelettalen Auswirkungen auf Studierende gewidmet werden. Da junge Erwachsene eine Bevölkerungsgruppe sind, die häufig Mobiltelefone nutzt, sind sie eine dringend zu untersuchende Gruppe. Allerdings hat bisher keine Studie die Auswirkungen der Smartphone-Nutzung auf die Wirbelsäulen- und Beckenhaltung während des Stehens und Gehens untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

65

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Giza, Ägypten
        • Ahd Ramadan Mohamed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wurde mit insgesamt 65 Teilnehmern durchgeführt. Sie wurden in zwei Gruppen eingeteilt, bestehend aus beiden Geschlechtern mit Smartphone-Sucht gemäß der Smartphone Addiction Scale (SAS) und Universitätsstudenten, die seit mindestens sechs Monaten unter chronischen unspezifischen Rückenschmerzen litten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsstudenten, die seit mindestens sechs Monaten unter chronischen unspezifischen Rückenschmerzen leiden
  • Beide Geschlechter
  • Smartphone-süchtige Personen mit Grenzwerten für Smartphone-Sucht bei 31 für Männer und 33 für Frauen in der Kurzversion der Smartphone-Suchtskala
  • Alter zwischen 18 und 25 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten werden ausgeschlossen, wenn sie die Einschlusskriterien nicht erfüllen oder eines der folgenden Kriterien aufweisen:
  • Sportler
  • Vorgeschichte von Wirbelsäulentrauma oder -funktionsstörungen
  • Systemische Erkrankungen mit Rückenbeteiligung (wie ankylosierende Spondylitis)
  • Wirbelsäulendeformitäten
  • Beinlängendifferenz
  • Vorgeschichte von Wirbelsäulen-, Bauch- oder orthopädischen Operationen
  • Patienten, die mit nichtsteroidalen Antirheumatika behandelt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Smartphone-süchtige Teilnehmer mit chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen.
Diese Gruppe umfasste 33 smartphone-süchtige Teilnehmer mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen im unteren Rücken.
Smartphone-süchtige Teilnehmer ohne chronische unspezifische Rückenschmerzen.
Diese Gruppe umfasste 32 smartphone-süchtige Teilnehmer ohne chronische unspezifische Kreuzschmerzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Smartphone-Sucht
Zeitfenster: 8 Wochen

Smartphone-Sucht wird mithilfe der Smartphone-Sucht-Skala (SAS) untersucht, einem Selbstdiagnoseinstrument zur Identifizierung von Smartphone-Abhängigen. Die endgültige Version umfasste 33 Items, die das Vorhandensein von sechs Subskalen aufzeigten, darunter Störung des täglichen Lebens, positive Erwartung, Entzug, cyberspace-orientierte Verbindung, übermäßige Nutzung und Toleranz.

Die Items werden auf einer sechsstufigen Likert-Skala bewertet: stark ablehnend (1), ablehnend (2), leicht ablehnend (3), leicht zustimmend (4), zustimmend (5) und stark zustimmend (6). Die Summe der sechs Subskalen ergibt den SAS-Score, der von 33 bis 198 reicht; höhere Werte deuten auf ein stärker süchtiges Verhalten bei der Smartphone-Nutzung hin.

8 Wochen
Beurteilung der lumbalen Wirbelsäulenkrümmung
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Kinovea-Software wird zur Messung der Lendenwirbelsäulenkrümmung verwendet. Die Testperson sollte sich im seitlichen Stand ohne Schuhe positionieren, mit dem Rücken an einer Kalibrierungsebene ausgerichtet, wobei Schultern und Ellenbogen in einem Winkel von 90 Grad gebeugt sind. Markieren Sie deutlich beide Ohrläppchen der Testperson. Bestimmen Sie die kritischen Referenzpunkte entlang der Lendenwirbelsäule am 12. Brustwirbel, dritten Lendenwirbel und ersten Kreuzbeinwirbel. Um den Lordosewinkel zu bestimmen, identifizieren Sie den Punkt auf der Lendenwirbelsäule, der der Lotlinie am nächsten liegt. Konstruieren Sie zwei Linien, die parallel zur Krümmung der Lendenregion sowohl an den oberen als auch an den unteren Aspekten verlaufen. Verwenden Sie Kinovea, um den an der Schnittstelle dieser beiden Linien gebildeten Winkel zu messen. Ziehen Sie diese Messung von 180° ab, um den Lordosewinkel zu ermitteln.
8 Wochen
Bewertung des Rumpfvorderbeugertests
Zeitfenster: 8 Wochen
Beim Rumpf-Flexoren-Test sitzen die Personen mit den Händen über der Brust, der Rumpf ist um sechzig Grad gebeugt und die Knie sind um neunzig Grad gebeugt. Die Zeit beginnt, wenn die Teilnehmer die gemessene Haltung einnehmen, und endet, wenn der Rumpf vom 60°-Winkel abweicht. Der Untersucher verwendet die Befehle 'Start' und 'Stopp', um den Test zu beginnen und zu beenden, während ein assistierender Untersucher eine Stoppuhr verwendet, um die Zeiten aufzuzeichnen.
8 Wochen
Bewertung des seitlichen Muskelplankentests
Zeitfenster: 8 Wochen
Es wird für beide Seiten angewendet. Beim linken seitlichen Muskelplank-Test werden die Füße der Teilnehmer übereinander platziert, der rechte Arm senkrecht zum Boden, der Ellenbogen liegt auf der Matte, der linke Arm liegt über der Brust und die linke Hand liegt auf der rechten Schulter. Eine ähnliche Position wird für den rechten seitlichen Muskelplank-Test verwendet, wobei der linke Arm senkrecht zum Boden steht. Der Untersucher verwendet die Befehle 'Start' und 'Stopp', um den Test zu beginnen und zu beenden, während ein assistierender Untersucher eine Stoppuhr verwendet, um die Zeiten aufzuzeichnen. Wenn der Untersucher einen Fehler in der Linie zwischen dem Rumpf oder den unteren Körperteilen (Oberschenkel oder Unterschenkel) der Teilnehmer beobachtet, wird die Zeit gestoppt.
8 Wochen
Rumpfposteriorextensortest
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Teilnehmer liegen für den Test der hinteren Rumpfstrecker in Bauchlage auf einem Untersuchungstisch, wobei beide vorderen oberen Darmbeinstachel (ASIS) auf der Tischkante liegen und ihre Hände auf dem Sitz eines vor ihnen positionierten Stuhls ruhen. Eine Hilfsperson hielt die unteren Extremitäten ober- und unterhalb der Knie der Teilnehmer, um den Unterkörper zu sichern. Die Zeitmessung beginnt, wenn die Teilnehmer eine horizontale Haltung des Rumpfes einnehmen, ihre Hände vom Stuhl lösen und sie dann über der Brust verschränken, und die Zeitmessung wird gestoppt, wenn die Teilnehmer diese Position nicht mehr halten können.
8 Wochen
Bewertung der funktionellen Behinderung des Rückens
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Oswestry Disability Index (ODI) gilt als 'Goldstandard' unter den funktionellen Ergebnisinstrumenten für den unteren Rücken. Der Fragebogen misst den Grad der Beeinträchtigung in zehn Aktivitäten des täglichen Lebens: Schmerzintensität, persönliche Pflege, Heben, Gehen, Sitzen, Stehen, Schlafen, Sexualität (falls zutreffend), Sozialleben, Reisen. Jeder Punkt enthält sechs Aussagen, die von 0 bis 5 bewertet werden. Der Gesamtwert wird als Prozentsatz ermittelt, wobei 0% keine Behinderung und 100% den höchsten Grad an Behinderung darstellen.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Rabab M Monged, PHD, 6 October university
  • Studienstuhl: Salwa F Abdelmaged, Professor, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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