このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

感覚運動トレーニングと抵抗トレーニングの膝関節症患者への効果比較

感覚運動トレーニングと抵抗トレーニングの膝関節症患者における疼痛、バランス、機能活動の改善効果の比較

本研究は、特に初期段階の膝関節症患者において、感覚運動トレーニングと抵抗トレーニングの効果を疼痛、バランス、および機能活動について比較することで、このギャップに対処することを目的としています。 パキスタンでは、膝関節症は多くの人々の生活の質に大きな影響を与える一般的な状態です。 膝関節症に対する様々な運動介入に関する研究は存在しますが、グレード1および2の関節症患者に焦点を当てた研究は限られています。 このグループにとって最も効果的なトレーニング方法を理解することは、対象を絞ったリハビリテーションプログラムの開発に貴重な知見を提供し、最終的に患者の治療結果と生活の質を向上させるでしょう。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

膝関節症は、滑膜関節に徐々に影響を及ぼす変性疾患です。 ストレスの後、関節は損傷し修復不能となり、関節軟骨、靭帯、軟骨下骨、関節周囲筋、半月板、滑膜、または末梢神経などの関節の滑膜組織の非対称性によって引き起こされます。 この構造的損傷は、軟骨下骨と軟骨の破壊につながり、硬直、痛み、可動域制限などの症状を引き起こします。 それはちょうど道路の平坦な表面が不均一で穴だらけになるようなものです。 膝関節症は個人を衰弱させ、完全に他者に依存するようになります。

膝関節症の治療法には、薬理学的および治療的技術が含まれます。 現在のグレード1および2の臨床推奨は、その簡便さ、最小限の副作用、および経済性から、理学療法、補助具の使用、体重管理などの保存的治療を支持しています。 身体活動が関節症患者に及ぼす好影響を示す広範な証拠により、運動はリハビリテーションの重要な要素として頻繁に推奨されています。

様々な身体トレーニング計画において、痛み、筋力低下、機能制限の関連性から、筋力強化は重要性を持ちます。 しかし、標準的な強化ルーチンは、機能的関節不安定性を有する患者には不十分かもしれません。 この特定の患者群に関する研究では、リハビリテーション計画の効率を高めることを目的として、症状に直接焦点を当てた治療法を探求しました。 最近では、バランスや固有受容感覚運動などの感覚入力に焦点を当てた認識が高まっています。 それは個人が膝の障害に対処するための運動技能を適応させることを可能にするかもしれません。 感覚運動トレーニングは、様々な筋骨格系疾患や慢性筋骨格痛患者の運動プログラムを回復させる効果的な治療法です。 それは段階指向の治療アプローチを採用し、覚醒、感情、行動の調整で構成されています。

膝関節症における感覚運動療法トレーニングの目標は、機能的な活動を獲得し、痛みを緩和することです。 関節症が進行すると、日常の身体活動の減少と痛み知覚の増大により、神経筋制御、静的および動的バランス、固有受容感覚などの感覚運動能力が低下します。 したがって、後ろ歩きでのクロスステップ、不均一な表面での歩行、セラピストによる口頭指示など、敏捷性、協調性、バランスのエクササイズを組み込むことは、破壊的な負荷で個人に挑戦することで有益です。 この暴露は、日常活動中に膝の不安定性を引き起こす可能性のある状況に神経筋系を適応させるのに役立ちます。 レジスタンストレーニングとは、筋肉が抵抗や重量に対して働くトレーニング方法を指します。 このトレーニングアプローチは、筋力向上、筋肉増強、持久力改善に役立ちます。 それは、ウェイト、レジスタンスバンドの使用、または体重を使ったエクササイズを含みます。 レジスタンストレーニングの利点には、全体的なフィットネスの向上、骨密度の改善、代謝の促進、身体能力の向上が含まれます。 レジスタンストレーニングを適切に実行することは、怪我を防ぎ、トレーニング効果を最適化するために重要です

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • Lahore UBAS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 男性と女性の両方が含まれます。
  • 年齢層は40歳から60歳までです。
  • 少なくとも3か月間運動をしていないこと
  • 脛骨大腿骨関節症
  • グレードIおよびIIの変形性関節症

除外基準:

  • • 心肺疾患。

    • コントロール不良の糖尿病および高血圧。
    • 歩行補助具を使用していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:感覚運動グループ
感覚運動トレーニンググループの参加者は、週2回、8週間の運動プログラムを受けました。 プログラムは、10分間の固定自転車でのウォームアップとストレッチ運動から始まります。

7.8. 介入 i FITT原則:F:週2回 I:最大から最小 T:グループ1 SMT、グループ2 RT T:40-50分 個人は感覚運動トレーニングまたは抵抗トレーニングのいずれかに1:1で割り当てられました。

ii 十分な詳細のあるグループ

1 実験群:グループ1:感覚運動トレーニンググループの参加者は、週2回の8週間プログラムを受けました。 これは10分間の固定自転車でのウォームアップ、ストレッチ運動から始まります。 このグループでは、バランスボード、さまざまな方向への歩行、前後歩行でのクロスステップ、異なる表面での歩行を含む敏捷性運動に主眼が置かれました。 これらの運動のセッションあたりの時間は40-50分でした。

アクティブコンパレータ:抵抗トレーニンググループ
抵抗運動群に割り当てられた被験者は、週2回、同じ8週間の運動プログラムを受けた。 運動は、同じウォームアップとして10分間の固定自転車から始まり、その後、牽引が適用され、等尺性股関節屈曲と脚伸展、下肢のストレッチ運動、足首ウエイトを使用した大腿四頭筋とハムストリングスの強化が、週2回の頻度で実施された。 3セット、10回の反復で、1RMの30〜40%、低から中程度の強度の負荷を15分間、両側に適用した。
抵抗トレーニングに割り当てられた個人は、週2回同じ8週間の運動プログラムを受けました。 運動は、10分間の固定自転車での同じウォームアップから始まり、その後、牽引が適用され、等尺性股関節屈曲および脚伸展、下肢のストレッチ運動、足首ウエイトを使用した大腿四頭筋およびハムストリングの強化が週2回の頻度で実施されました。 15分間、両側で1RMの30〜40%、低から中程度の強度の負荷で3セット10回の反復が適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル・アナログ・スケール(VAS - 疼痛アウトカム)
時間枠:8週間

視覚アナログ尺度は、「痛みなし」から「考えうる最悪の痛み」までの10cmの線上で痛みの強度を定量化するために使用される、シンプルで信頼性の高いツールです。参加者は過去24時間に両膝で経験した痛みのレベルを記録しました。

これは、認識された痛みの小さな変化さえも敏感に検出することができます。

8週間
WOMACスケール(機能活動アウトカム)
時間枠:8週間

WOMACインデックスは、膝または股関節の変形性関節症を持つ個人の痛み、こわばり、身体機能を特に評価するために設計された、検証済みのアンケートです。

歩行、階段の昇降、立っていることなどの日常的な機能制限を評価します。

スコアが高いほど障害が大きいことを示し、治療に関連する改善をモニタリングするのに役立ちます。

8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Timed Up and Go (TUG) テスト - バランス結果
時間枠:8週間

Timed Up and Goテストは、椅子から立ち上がり、3メートル歩き、方向転換して戻り、座るまでの時間を計測することで、機能的移動能力、動的バランス、転倒リスクを測定します。

このテストは迅速で実用的であり、臨床現場で広く使用されています。 所要時間が長いほど、バランスと移動能力が低下していることを示します。

8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月28日

最初の投稿 (推定)

2025年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月28日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する