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Effet de l'entraînement sensorimoteur par rapport à l'entraînement de résistance chez les personnes atteintes d'arthrose du genou.

Effet de l'entraînement sensorimoteur par rapport à l'entraînement en résistance sur l'amélioration de la douleur, de l'équilibre et des activités fonctionnelles chez les individus atteints d'arthrose du genou

Cette étude vise à combler cette lacune en comparant les effets de l'entraînement sensorimoteur par rapport à l'entraînement en résistance sur la douleur, l'équilibre et les activités fonctionnelles, spécifiquement chez les patients souffrant d'arthrose du genou à un stade précoce. Au Pakistan, l'arthrose du genou est une affection courante qui affecte considérablement la qualité de vie de nombreuses personnes. Bien qu'il existe des recherches sur diverses interventions par l'exercice pour l'arthrose du genou, l'accent est limité sur les patients atteints d'arthrose de grade 1 et 2. Comprendre la méthode d'entraînement la plus efficace pour ce groupe fournira des informations précieuses pour développer des programmes de réadaptation ciblés, améliorant ainsi les résultats des patients et leur qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'arthrose du genou est une affection dégénérative qui affecte progressivement les articulations synoviales. Suite au stress, l'articulation s'endommage et devient incapable de se réparer, déclenchée par une asymétrie dans les tissus synoviaux de l'articulation tels que le cartilage articulaire, les ligaments, l'os sous-chondral, la musculature périarticulaire, les ménisques, la synovie ou les nerfs périphériques. Ce dommage structurel conduit à la dégradation de l'os sous-chondral et du cartilage, entraînant des symptômes comme la raideur, la douleur et une amplitude de mouvement limitée. C'est comme une surface plane de route qui devient irrégulière et criblée de trous. L'arthrose de l'articulation du genou handicape les individus et ils dépendent totalement des autres.

Les interventions pour traiter l'arthrose du genou incluent des techniques pharmacologiques et thérapeutiques. Les recommandations cliniques actuelles pour les grades 1 et 2 favorisent une prise en charge conservatrice, comme la kinésithérapie, l'utilisation d'aides techniques et la gestion du poids, en raison de leur simplicité, de leurs effets secondaires minimes et de leur coût plus économique. En raison de nombreuses preuves montrant l'impact positif de l'activité physique sur les individus atteints d'arthrose, l'exercice est fréquemment recommandé comme un élément clé du parcours de rééducation.

Dans divers plans d'entraînement physique, le renforcement musculaire revêt une importance en raison du lien entre la douleur, la faiblesse musculaire et la fonction limitée. Pourtant, les routines de renforcement standard pourraient ne pas suffire pour les individus présentant une instabilité articulaire fonctionnelle. Une étude de recherche sur ce groupe spécifique de patients a exploré des traitements ciblant directement les symptômes, visant à améliorer l'efficacité du régime de rééducation. Récemment, l'attention s'est portée sur les entrées sensorielles telles que les exercices d'équilibre et de proprioception. Cela peut permettre à l'individu d'adapter ses compétences motrices pour faire face au handicap du genou. L'entraînement sensorimoteur est un traitement efficace pour restaurer les programmes moteurs chez les patients parmi différents troubles musculo-squelettiques et les douleurs musculo-squelettiques chroniques. Il adopte une approche de traitement par phases et consiste en la régulation de l'éveil, des émotions et du comportement.

L'objectif de la thérapie d'entraînement sensorimoteur dans l'arthrose du genou est d'acquérir des activités fonctionnelles et de soulager la douleur. À mesure que l'arthrose progresse, les capacités sensorimotrices comme le contrôle neuromusculaire, l'équilibre statique et dynamique, et la proprioception diminuent en raison d'une réduction des activités physiques quotidiennes et d'une perception accrue de la douleur. Par conséquent, incorporer des exercices d'agilité, de coordination et d'équilibre tels que des pas croisés en marchant en arrière, marcher sur des surfaces asymétriques et des commandes verbales par le thérapeute peut être bénéfique en mettant les individus au défi avec des charges perturbatrices. Cette exposition aide le système neuromusculaire à s'adapter à des situations pouvant déclencher une instabilité du genou lors des activités quotidiennes. L'entraînement en résistance fait référence à une méthode d'entraînement où les muscles sont sollicités contre une résistance ou un poids. Cette approche d'entraînement aide à améliorer la force, à développer les muscles et à augmenter l'endurance. Elle comprend l'utilisation de poids, de bandes de résistance ou la réalisation d'exercices au poids du corps. Les avantages de l'entraînement en résistance incluent l'amélioration globale de la condition physique, l'amélioration de la densité osseuse, le boost du métabolisme et une meilleure performance physique. Une exécution correcte de l'entraînement en résistance est cruciale pour prévenir les blessures et optimiser l'efficacité de l'entraînement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Lahore UBAS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Les hommes et les femmes sont inclus.
  • Le groupe d'âge comprend 40 à 60 ans.
  • Aucun exercice effectué depuis au moins 3 mois.
  • Arthrose tibiofémorale.
  • Arthrose de grade I et II.

Critères d'exclusion :

  • • Maladies cardiorespiratoires.

    • Diabète et hypertension non contrôlés.
    • Utilisation d'aides à la marche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Sensorimoteur
Les participants au groupe d'entraînement sensorimoteur ont suivi un programme d'exercices de 8 semaines, 2 fois par semaine. Il commence par un échauffement sur vélo stationnaire pendant 10 minutes, suivi d'exercices d'étirement.

7.8. Interventions i Principe FITT : F : 2 fois par semaine I : maximum à minimum T : Groupe 1 SMT, Groupe 2 RT T : 40-50 min Les individus ont été assignés 1:1 soit à l'entraînement sensorimoteur, soit à l'entraînement de résistance.

ii Groupes avec suffisamment de détails

1 Expérimental : Groupe 1 : Les participants du groupe d'entraînement sensorimoteur ont suivi un programme d'exercices de 8 semaines, 2 fois par semaine. Il commence par un échauffement sur vélo stationnaire pendant 10 minutes, suivi d'exercices d'étirement. Dans ce groupe, l'accent principal était mis sur des exercices d'agilité incluant une planche d'équilibre, la marche dans différentes directions, le croisement de pas en marchant vers l'arrière et l'avant, et la marche sur différentes surfaces. La durée de ces exercices était de 40 à 50 minutes par session.

Comparateur actif: Groupe d'entraînement en résistance
Les individus assignés à l'entraînement de résistance ont suivi un même programme d'exercices de 8 semaines à raison de deux fois par semaine. L'exercice débutait par le même échauffement sur vélo stationnaire pendant 10 minutes, puis une traction était appliquée, une flexion isométrique de la hanche et une extension de la jambe, des exercices d'étirement pour les membres inférieurs, un renforcement des quadriceps et des ischio-jambiers à l'aide de poids chevillés étaient utilisés avec une fréquence de deux fois par semaine. 3 séries de 10 répétitions à 30 à 40 % de 1RM et des charges d'intensité faible à modérée étaient appliquées pendant 15 minutes de manière bilatérale.
Les individus affectés à l'entraînement en résistance ont reçu le même programme d'exercice de 8 semaines deux fois par semaine. L'exercice a commencé avec le même échauffement sur vélo stationnaire pendant 10 minutes, puis une traction a été appliquée, une flexion isométrique de la hanche et une extension de la jambe, des exercices d'étirement pour les membres inférieurs, un renforcement des quadriceps et des ischio-jambiers à l'aide de poids de cheville ont été utilisés avec une fréquence de deux fois par semaine. 3 séries de 10 répétitions à 30 à 40% de 1RM et des charges d'intensité faible à modérée ont été appliquées pendant 15 minutes de manière bilatérale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Visuelle Analogique (EVA - Résultat Douleur)
Délai: 8 semaines

L'Échelle Visuelle Analogique est un outil simple et fiable utilisé pour quantifier l'intensité de la douleur sur une ligne de 10 cm allant de « aucune douleur » à « pire douleur possible ». Les participants ont indiqué le niveau de douleur ressenti dans les deux genoux au cours des 24 dernières heures.

Elle permet une détection sensible même de petits changements dans la douleur perçue.

8 semaines
Échelle WOMAC (Résultat des activités fonctionnelles)
Délai: 8 semaines

L'indice WOMAC est un questionnaire validé conçu pour évaluer la douleur, la raideur et la fonction physique spécifiquement chez les personnes atteintes d'arthrose du genou ou de la hanche.

Il évalue les limitations fonctionnelles quotidiennes telles que la marche, la montée des escaliers et la station debout.

Des scores plus élevés indiquent une altération plus importante, ce qui le rend utile pour suivre les améliorations liées au traitement.

8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test Timed Up and Go (TUG) - Résultat d'équilibre
Délai: 8 semaines

Le test Timed Up and Go mesure la mobilité fonctionnelle, l'équilibre dynamique et le risque de chute en chronométrant le temps qu'une personne met pour se lever d'une chaise, marcher 3 mètres, faire demi-tour, revenir et s'asseoir.

Il est rapide, pratique et largement utilisé en milieu clinique. Des temps de réalisation plus longs indiquent un équilibre et une mobilité plus faibles.

8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2025

Première publication (Estimé)

4 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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