- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07262931
Effekten av sensorimotorisk träning jämfört med styrketräning bland personer med knäartros.
Effekten av sensorimotorisk träning kontra styrketräning på att förbättra smärta, balans och funktionella aktiviteter hos individer med knäartros
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Knäartros är en degenerativ åkomma som gradvis påverkar de synoviala lederna. Efter påfrestning skadas leden och kan inte reparera sig, vilket utlöses av asymmetri i ledens synoviala vävnader såsom brosk, ligament, subkondralt ben, periartikulär muskulatur, menisker, synovia eller perifera nerver. Denna strukturella skada leder till nedbrytning av subkondralt ben och brosk, vilket resulterar i symtom som stelhet, smärta och begränsat rörelseomfång. Det är precis som en plan vägyta som blir ojämn och gropig. Knäartros försvagar individerna och de blir helt beroende av andra.
Åtgärder för att behandla knäartros inkluderar farmakologiska och terapeutiska tekniker. Nuvarande kliniska rekommendationer för grad 1 och 2 föredrar konservativ behandling, såsom fysioterapi, användning av hjälpmedel och viktkontroll på grund av deras enkelhet, minimala biverkningar och högre kostnadseffektivitet. På grund av omfattande bevis som visar den positiva effekten av fysisk aktivitet på individer med artros, rekommenderas motion ofta som ett nyckelelement i rehabiliteringsresan.
I olika fysiska träningsprogram har muskelstärkning betydelse på grund av sambandet mellan smärta, muskelsvaghet och begränsad funktion. Ändå kanske standardstyrketräningsrutiner inte räcker för individer med funktionell ledinstabilitet. En forskningsstudie på denna specifika patientgrupp utforskade behandlingar som riktar sig direkt mot symtom, med målet att förbättra effektiviteten i rehabiliteringsregimen. Nyligen har uppmärksamhet riktats mot att fokusera på sensoriska intryck såsom balans- och proprioceptionsövningar. Det kan möjliggöra för individen att anpassa motoriska färdigheter för att hantera funktionsnedsättning i knäet. Sensorimotorisk träning är en effektiv behandling för att återställa motoriska program hos patienter med olika muskuloskeletala störningar och kronisk muskuloskeletal smärta. Den använder ett fasorienterat behandlingsförhållningssätt och består av reglering av arousal, emotion och beteende.
Målet med sensorimotorisk terapiträning vid knäartros är att uppnå funktionella aktiviteter och lindra smärta. När artros fortskrider minskar sensorimotoriska förmågor som neuromuskulär kontroll, statisk och dynamisk balans samt proprioception på grund av minskad daglig fysisk aktivitet och förhöjd smärtuppfattning. Därför kan införlivande av övningar för smidighet, koordination och balans såsom korssteg vid bakåtgående gång, gång på osymmetriska ytor och verbala kommandon från terapeuten vara fördelaktigt genom att utmana individer med störande belastningar. Denna exponering hjälper det neuromuskulära systemet att anpassa sig till situationer som kan utlösa knäinstabilitet under dagliga aktiviteter. Styrketräning avser en träningsmetod där musklerna aktiveras mot ett motstånd eller vikt. Detta träningsförhållningssätt hjälper till med styrkeförbättring, muskelbyggnad och uthållighetsförbättring. Det omfattar användning av vikter, motståndsband eller utförande av kroppsviktsövningar. Fördelarna med styrketräning inkluderar förbättrad övergripande hälsa, förbättrad bentäthet, ökad metabolism och bättre fysisk prestationsförmåga. Korrekt utförande av styrketräning är avgörande för att förhindra skador och optimera träningsresultat.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Muhammad Waqas Waheed, MS (Neuromuscular)
- Telefonnummer: +923057570243
- E-post: waqaswaheed612@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Lahore UBAS
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både män och kvinnor inkluderas.
- Åldersgrupp inkluderar 40-60 år.
- Ej utfört någon träning på minst 3 månader.
- Tibiofemoral osteoartrit.
- Grad I och II osteoartrit.
Exklusionskriterier:
• Kardiovaskulära och respiratoriska sjukdomar.
- Okontrollerad diabetes och hypertoni.
- Använder sig av gånghjälpmedel.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sensorimotorisk Grupp
Deltagarna i den sensomotoriska träningsgruppen genomförde ett 8-veckors program med träning 2 gånger i veckan.
Det börjar med en uppvärmning på cykelergometer i 10 minuter, följt av stretchingövningar.
|
7.8. Interventioner i FITT-principen: F: 2 gånger i veckan I: maximalt till minimum T: Grupp 1 SMT, Grupp 2 RT T: 40-50 min Individer fördelades 1:1 till antingen sensorimotorisk träning eller styrketräning. ii Grupper med tillräcklig detaljerad information 1 Experimentell: Grupp1: Deltagarna i den sensorimotoriska träningsgruppen fick ett 8-veckorsprogram med träning 2 gånger i veckan. Det började med en uppvärmning på stationär cykel i 10 minuter, sträckövningar. I denna grupp var huvudfokus på smidighetsövningar som inkluderar balansbräda, gång i olika riktningar, korssteg vid gång bakåt och framåt samt gång på olika underlag. Varaktigheten för dessa övningar var 40-50 minuter per session. |
|
Aktiv komparator: Styrketräningsgrupp
De individer som tilldelades styrketräning fick samma 8-veckors träningsprogram två gånger i veckan.
Träningen började med samma uppvärmning på stationär cykel i 10 minuter, sedan applicerades traktion, isometrisk höftflexion och bensträckning, sträckövningar för nedre extremiteterna. Quadriceps- och hamstringstärkning med vikter runt fotleden användes med en frekvens på två gånger i veckan.
3 set om 10 repetitioner vid 30 till 40 % av 1RM och låg till måttlig intensitetsbelastning applicerades i 15 minuter bilateral.
|
De individer som tilldelades motståndsträningen fick samma 8-veckors träningsprogram två gånger i veckan.
Träningen började med samma uppvärmning på motionscykel i 10 minuter, därefter applicerades traktion, isometrisk höftflexion och bensträckning, stretchövningar för nedre extremiteterna. Quadriceps- och hamstringförstärkning med ankelvikter användes med en frekvens av två gånger i veckan.
3 set om 10 repetitioner vid 30 till 40 % av 1RM och låg till måttlig intensitetsbelastning applicerades i 15 minuter bilateralt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS - Smärtutfall)
Tidsram: 8 veckor
|
Visual Analogue Scale är ett enkelt, pålitligt verktyg som används för att kvantifiera smärtintensitet på en 10 cm lång linje som sträcker sig från "ingen smärta" till "värsta tänkbara smärta." Deltagarna markerade sin smärtenivå som de upplevt i båda knäna under de senaste 24 timmarna. Det möjliggör känslig detektering av även små förändringar i upplevd smärta. |
8 veckor
|
|
WOMAC-skalan (funktionella aktiviteters utfall)
Tidsram: 8 veckor
|
WOMAC-indexet är ett validerat frågeformulär utformat för att utvärdera smärta, stelhet och fysisk funktion specifikt hos personer med knä- eller höftartros. Det bedömer dagliga funktionsbegränsningar som gång, trappklättring och stående. Högre poäng indikerar större funktionsnedsättning, vilket gör det användbart för att följa behandlingsrelaterade förbättringar. |
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go (TUG)-test - Balansutfall
Tidsram: 8 veckor
|
TUG-testet (Timed Up and Go) mäter funktionell mobilitet, dynamisk balans och fallrisk genom att ta tid på hur lång tid en person behöver för att resa sig från en stol, gå 3 meter, vända, återvända och sätta sig igen. Det är snabbt, praktiskt och används i stor utsträckning i kliniska sammanhang. Längre genomförandetider indikerar sämre balans och mobilitet. |
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Gomiero AB, Kayo A, Abraao M, Peccin MS, Grande AJ, Trevisani VF. Sensory-motor training versus resistance training among patients with knee osteoarthritis: randomized single-blind controlled trial. Sao Paulo Med J. 2018 Jan-Feb;136(1):44-50. doi: 10.1590/1516-3180.2017.0174100917. Epub 2017 Dec 7.
- Andriacchi TP, Favre J, Erhart-Hledik JC, Chu CR. A systems view of risk factors for knee osteoarthritis reveals insights into the pathogenesis of the disease. Ann Biomed Eng. 2015 Feb;43(2):376-87. doi: 10.1007/s10439-014-1117-2. Epub 2014 Sep 16.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neurologiska manifestationer
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Artrit
- Ledsjukdomar
- Reumatiska sjukdomar
- Artros
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Tecken och symtom
- Smärta
- Artros, knä
- Motorisk aktivitet
- Rörelse
- Muskuloskeletala fysiologiska fenomen
- Muskuloskeletala och neurala fysiologiska fenomen
- Terapeutik
- Fysioterapimetoder
- Patientvård
- Träningsterapi
- Rehabilitering
- Eftervård
- Kontinuitet i patientvård
- Fysisk konditionering, mänsklig
- Utöva
- Motståndsträning
Andra studie-ID-nummer
- 21657
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .