Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto del Entrenamiento Sensoriomotor Frente al Entrenamiento de Resistencia entre Individuos con Osteoartritis de Rodilla.

28 de noviembre de 2025 actualizado por: Lahore University of Biological and Applied Sciences

Efecto Del Entrenamiento Sensoriomotor Frente Al Entrenamiento De Resistencia En La Mejora Del Dolor, El Equilibrio Y Las Actividades Funcionales En Personas Con Osteoartritis De Rodilla

Este estudio tiene como objetivo abordar esta brecha comparando los efectos del entrenamiento sensoriomotor frente al entrenamiento de resistencia sobre el dolor, el equilibrio y las actividades funcionales, específicamente en pacientes con osteoartritis de rodilla en etapa temprana. En Pakistán, la osteoartritis de rodilla es una afección común que afecta significativamente la calidad de vida de muchas personas. Aunque existen investigaciones sobre diversas intervenciones de ejercicio para la osteoartritis de rodilla, hay un enfoque limitado en pacientes con osteoartritis de Grado 1 y 2. Comprender el método de entrenamiento más efectivo para este grupo proporcionará información valiosa para desarrollar programas de rehabilitación específicos, mejorando en última instancia los resultados y la calidad de vida de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La osteoartritis de la rodilla es una condición degenerativa que afecta gradualmente a las articulaciones sinoviales. Tras el estrés, la articulación se daña y es incapaz de repararse, y se desencadena por asimetría en los tejidos sinoviales de la articulación, como el cartílago articular, los ligamentos, el hueso subcondral, la musculatura periarticular, los meniscos, la sinovia o los nervios periféricos. Este daño estructural conduce a la degradación del hueso subcondral y del cartílago, lo que resulta en síntomas como rigidez, dolor y rango de movimiento limitado. Es como si una superficie plana de la carretera se volviera irregular y con baches. La osteoartritis de la articulación de la rodilla debilita a los individuos y dependen totalmente de los demás.

Las intervenciones para tratar la osteoartritis de rodilla incluyen técnicas farmacológicas y terapéuticas. Las recomendaciones clínicas actuales en los grados 1 y 2 favorecen un manejo conservador, como la fisioterapia, el uso de dispositivos de asistencia y el control del peso debido a su simplicidad, efectos secundarios mínimos y mayor economía. Debido a la amplia evidencia que muestra el impacto positivo de la actividad física en individuos con osteoartritis, el ejercicio se recomienda frecuentemente como un elemento clave en el proceso de rehabilitación.

En varios planes de entrenamiento físico, el fortalecimiento muscular tiene importancia debido a la conexión entre el dolor, la debilidad muscular y la función limitada. Sin embargo, las rutinas de fortalecimiento estándar podrían no ser suficientes para individuos con inestabilidad articular funcional. Un estudio de investigación sobre este grupo específico de pacientes exploró tratamientos dirigidos directamente a los síntomas, con el objetivo de mejorar la eficiencia del régimen de rehabilitación. Recientemente se ha prestado atención centrándose en estímulos sensoriales como ejercicios de equilibrio y propiocepción. Esto puede permitir al individuo adaptar las habilidades motoras para lidiar con la discapacidad en la rodilla. El entrenamiento sensorimotor es un tratamiento efectivo para restaurar los programas motores en pacientes entre diferentes trastornos musculoesqueléticos y dolor musculoesquelético crónico. Adopta un enfoque de tratamiento orientado por fases y consiste en la regulación de la activación, la emoción y el comportamiento.

El objetivo del entrenamiento de terapia sensorimotora en la osteoartritis de rodilla es lograr actividades funcionales y aliviar el dolor. A medida que la osteoartritis avanza, las habilidades sensoriomotoras como el control neuromuscular, el equilibrio estático y dinámico, y la propiocepción disminuyen debido a la reducción de las actividades físicas diarias y la mayor percepción del dolor. Por lo tanto, incorporar ejercicios de agilidad, coordinación y equilibrio, como pasos cruzados al caminar hacia atrás, caminar sobre superficies asimétricas y comandos verbales del terapeuta, puede ser beneficioso al desafiar a los individuos con cargas disruptivas. Esta exposición ayuda al sistema neuromuscular a adaptarse a situaciones que pueden desencadenar inestabilidad de rodilla durante las actividades diarias. El entrenamiento de resistencia se refiere a un método de entrenamiento donde los músculos se ejercitan contra una resistencia o peso. Este enfoque de entrenamiento ayuda a mejorar la fuerza, desarrollar músculo y mejorar la resistencia. Incluye el uso de pesas, bandas de resistencia o la realización de ejercicios con el peso corporal. Los beneficios del entrenamiento de resistencia incluyen la mejora general de la condición física, la mejora de la densidad ósea, el aumento del metabolismo y un mejor rendimiento físico. La ejecución adecuada del entrenamiento de resistencia es crucial para prevenir lesiones y optimizar la efectividad del entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Muhammad Waqas Waheed, MS (Neuromuscular)
  • Número de teléfono: +923057570243
  • Correo electrónico: waqaswaheed612@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Lahore UBAS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyen tanto hombres como mujeres.
  • Grupo de edad de 40 a 60 años.
  • No haber realizado ningún ejercicio durante al menos 3 meses.
  • Osteoartritis tibiofemoral.
  • Osteoartritis de grado I y II.

Criterios de exclusión:

  • • Enfermedades cardiorrespiratorias.

    • Diabetes e hipertensión no controladas.
    • Uso de dispositivos de asistencia para la movilidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Sensoriomotor
Los participantes en el grupo de entrenamiento sensoriomotor recibieron un programa de ejercicios de 8 semanas, 2 veces por semana. Comienza con un calentamiento en bicicleta estática durante 10 minutos, seguido de ejercicios de estiramiento.

7.8. Intervenciones y Principio FITT: F: 2 veces por semana I: máximo a mínimo T: Grupo 1 ESM, Grupo 2 RT T: 40-50 min Los individuos fueron asignados 1:1 a entrenamiento sensoriomotor o entrenamiento de resistencia.

ii Grupos con detalles suficientes

1 Experimental: Grupo1: Los participantes en el grupo de entrenamiento sensoriomotor recibieron un programa de ejercicio de 8 semanas 2 veces por semana. Comienza con un calentamiento en bicicleta estática durante 10 minutos, ejercicios de estiramiento. En este grupo el enfoque principal fue en ejercicios de agilidad que incluyen una tabla de equilibrio, caminar en diferentes direcciones, cruzar pasos mientras caminan hacia atrás y hacia adelante y caminar sobre diferentes superficies. La duración de estos ejercicios fue de 40-50 minutos por sesión.

Comparador activo: Grupo de entrenamiento de resistencia
Los individuos asignados al entrenamiento de resistencia recibieron el mismo programa de ejercicios de 8 semanas dos veces por semana. El ejercicio comenzaba con el mismo calentamiento en bicicleta estática durante 10 minutos, luego se aplicaba tracción, flexión isométrica de cadera y extensión de pierna, ejercicios de estiramiento para las extremidades inferiores, y se utilizaba fortalecimiento de cuádriceps e isquiotibiales con pesos en los tobillos con una frecuencia de dos veces por semana. Se aplicaron 3 series de 10 repeticiones al 30-40% de 1RM y cargas de intensidad baja a moderada durante 15 minutos bilateralmente.
Los individuos asignados al entrenamiento de resistencia recibieron un mismo programa de ejercicio de 8 semanas dos veces por semana. El ejercicio comenzó con el mismo calentamiento en bicicleta estática durante 10 minutos, luego se aplicó tracción, flexión isométrica de cadera y extensión de pierna, ejercicios de estiramiento para el miembro inferior, fortalecimiento de cuádriceps e isquiotibiales utilizando pesos en los tobillos con una frecuencia de dos veces por semana. Se aplicaron 3 series de 10 repeticiones al 30-40% de 1RM y cargas de intensidad baja a moderada durante 15 minutos bilateralmente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Visual Analógica (EVA - Resultado del Dolor)
Periodo de tiempo: 8 semanas

La Escala Visual Analógica es una herramienta simple y fiable utilizada para cuantificar la intensidad del dolor en una línea de 10 cm que va desde "sin dolor" hasta "el peor dolor posible". Los participantes marcaron el nivel de dolor que experimentaron en ambas rodillas durante las últimas 24 horas.

Permite una detección sensible incluso de pequeños cambios en el dolor percibido.

8 semanas
Escala WOMAC (Resultado de Actividades Funcionales)
Periodo de tiempo: 8 semanas

El Índice WOMAC es un cuestionario validado diseñado para evaluar el dolor, la rigidez y la función física específicamente en personas con osteoartritis de rodilla o cadera.

Evalúa limitaciones funcionales diarias como caminar, subir escaleras y permanecer de pie.

Las puntuaciones más altas indican un mayor deterioro, lo que lo hace útil para monitorizar las mejoras relacionadas con el tratamiento.

8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba Timed Up and Go (TUG) - Resultado de Equilibrio
Periodo de tiempo: 8 semanas

La prueba Timed Up and Go mide la movilidad funcional, el equilibrio dinámico y el riesgo de caídas cronometrando el tiempo que tarda una persona en levantarse de una silla, caminar 3 metros, girar, regresar y sentarse.

Es rápida, práctica y ampliamente utilizada en entornos clínicos. Los tiempos de finalización más prolongados indican un peor equilibrio y movilidad.

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir