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看護教育におけるストーマケア学習へのシナリオ執筆の貢献:混合手法による準実験的介入研究

2026年2月15日 更新者:hatice akaltun

看護教育におけるストーマケア学習へのシナリオ作成の貢献:混合法準実験的介入研究

本研究は、看護学生のストーマケアに関する知識に対するシナリオ作成とロールプレイに基づく学習の効果を評価することを目的としています。 本研究は、介入群と対照群を含む混合手法の準実験デザインを使用します。 介入群の学生は、シナリオ作成、劇化(ロールプレイ)、および構造化されたフィードバックセッションからなる8週間のシナリオベース学習プログラムに参加します。 対照群は、標準カリキュラム以外の追加教育活動を受けません。 ストーマケア知識は、2025年10月27日に実施された事前テストと2025年12月22日に実施された事後テストを使用して評価されます。 さらに、介入群参加者から半構造化フォーカスグループインタビューを通じて定性データを収集し、自信の変化、認識されたスキル、学習経験を探求します。 本研究の目的は、シナリオベース学習がストーマケア知識の習得を強化し、学生の教育経験を向上させるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

この混合手法準実験研究では、シナリオベース学習が看護学生のストーマケア知識の習得に与える影響を調査します。 以前に外科看護学のコースを修了した3年次の看護学生が参加対象となりました。 介入群は8週間のシナリオベースストーマケア学習プログラムに参加し、これには(1)臨床シナリオの準備と作成、(2)模擬臨床環境を用いた演劇化とロールプレイ活動、(3)構造化された指導者によるフィードバックが含まれました。 対照群は追加のトレーニングを受けず、事前テストと事後テストの評価のみを完了しました。

ストーマケア知識を測定する事前テストは2025年10月27日に実施されました。 事後テストは、すべてのシナリオベース学習セッション完了後の2025年12月22日に実施されました。 教育的介入後、COREQに沿った半構造化インタビューガイドを用いたフォーカスグループインタビューを通じて、介入群から質的データが収集されました。 質的データは、参加者の自信、認識されたスキル、学習プロセスの変化、およびシナリオ作成とロールプレイの経験を探ることを目的としています。

本研究の主目的は、シナリオベース学習が学生のストーマケア知識を向上させるかどうかを明らかにすることです。 副次的目的には、シナリオ作成と演劇化が、学生のストーマケア実施における自信、関与、および認識された能力にどのように影響するかを理解することが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 看護学部の看護学科3年次に在籍していること。
  • 2年次における外科看護学の単位を修得していること。
  • 本研究への参加に自発的に同意し、インフォームド・コンセントを提供すること。

除外基準:

  • 外科看護学の単位を修得していない学生。
  • 過去に専門的なストーマケア研修を受けたことがある学生。
  • データ収集用紙の記入が不完全な学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シナリオベースのストーマケア教育

介入群の参加者は、8週間のシナリオベースのストーマケア教育プログラムを受けます。

介入内容は以下の通りです:

  • 4週間のシナリオ作成セッション、
  • 4週間のスキルラボでのロールプレイ/ドラマティゼーション、
  • 講師による構造化されたフィードバック。追加の理論講義は提供されません。参加者は事前テストと事後テストの評価を完了し、介入完了後に質的フォーカスグループインタビューが実施されます。
8週間にわたって実施される、構造化されたシナリオ作成とロールプレイを基盤とした教育プログラム。 学生はストーマケアのシナリオを作成し、それらを提示し、模擬患者とスキルラボ環境を使用してロールプレイを実施します。 介入には、シナリオ作成セッション(4週間)と、マネキンおよび実際の材料を使用したストーマケアロールプレイ練習(4週間)が含まれ、その後、構造化された教育者からのフィードバックが行われます。
介入なし:対照群

対照群の参加者は、追加の教育や訓練を受けません。

介入群と同じ事前評価と事後評価を実施します。

シナリオ作成やロールプレイ活動は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストーマケア知識スコア
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)
学生のストーマケア知識スコアの事前テストから事後テストへの変化。 知識は、研究チームが開発した20項目のストーマケア知識質問票を使用して測定されます。 スコアの範囲は0から20で、スコアが高いほど知識が豊富であることを示します。 主要分析では、ベースラインの知識を調整し、介入群と対照群の事後テストスコアを比較します。
ベースライン(週0)および介入後(週8)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生の自信とスキル発達に関する定性的テーマ
時間枠:8週間の介入完了直後(事後検査と同じ週)。
介入群の参加者に対して、8週間プログラム終了後に半構造化フォーカスグループインタビューを実施します。 質的分析(テーマ分析)により、シナリオ作成とロールプレイ活動に関連する、認識された自信、認識された能力、実践への動機づけ、学習経験の変化を探求します。 テーマは、2名の独立した研究者がMAXQDAを用いて分析したコード化された文字起こしデータを用いて特定されます。
8週間の介入完了直後(事後検査と同じ週)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:hatice akaltun, PhD、Yuzuncu Yil University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月27日

一次修了 (実際)

2025年12月22日

研究の完了 (実際)

2025年12月22日

試験登録日

最初に提出

2025年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月29日

最初の投稿 (実際)

2025年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月15日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VYYU-SBF-HAKALTUN-002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理的承認により特定可能または非特定化された参加者レベルのデータの開示が許可されていないため、個別参加者データは共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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