看護教育におけるストーマケア学習へのシナリオ執筆の貢献:混合手法による準実験的介入研究
看護教育におけるストーマケア学習へのシナリオ作成の貢献:混合法準実験的介入研究
調査の概要
詳細な説明
この混合手法準実験研究では、シナリオベース学習が看護学生のストーマケア知識の習得に与える影響を調査します。 以前に外科看護学のコースを修了した3年次の看護学生が参加対象となりました。 介入群は8週間のシナリオベースストーマケア学習プログラムに参加し、これには(1)臨床シナリオの準備と作成、(2)模擬臨床環境を用いた演劇化とロールプレイ活動、(3)構造化された指導者によるフィードバックが含まれました。 対照群は追加のトレーニングを受けず、事前テストと事後テストの評価のみを完了しました。
ストーマケア知識を測定する事前テストは2025年10月27日に実施されました。 事後テストは、すべてのシナリオベース学習セッション完了後の2025年12月22日に実施されました。 教育的介入後、COREQに沿った半構造化インタビューガイドを用いたフォーカスグループインタビューを通じて、介入群から質的データが収集されました。 質的データは、参加者の自信、認識されたスキル、学習プロセスの変化、およびシナリオ作成とロールプレイの経験を探ることを目的としています。
本研究の主目的は、シナリオベース学習が学生のストーマケア知識を向上させるかどうかを明らかにすることです。 副次的目的には、シナリオ作成と演劇化が、学生のストーマケア実施における自信、関与、および認識された能力にどのように影響するかを理解することが含まれます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Van、トルコ(Türkiye)、65090
- Van Yuzuncu Yil Univeristy
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準:
- 看護学部の看護学科3年次に在籍していること。
- 2年次における外科看護学の単位を修得していること。
- 本研究への参加に自発的に同意し、インフォームド・コンセントを提供すること。
除外基準:
- 外科看護学の単位を修得していない学生。
- 過去に専門的なストーマケア研修を受けたことがある学生。
- データ収集用紙の記入が不完全な学生。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:シナリオベースのストーマケア教育
介入群の参加者は、8週間のシナリオベースのストーマケア教育プログラムを受けます。 介入内容は以下の通りです:
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8週間にわたって実施される、構造化されたシナリオ作成とロールプレイを基盤とした教育プログラム。
学生はストーマケアのシナリオを作成し、それらを提示し、模擬患者とスキルラボ環境を使用してロールプレイを実施します。
介入には、シナリオ作成セッション(4週間)と、マネキンおよび実際の材料を使用したストーマケアロールプレイ練習(4週間)が含まれ、その後、構造化された教育者からのフィードバックが行われます。
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介入なし:対照群
対照群の参加者は、追加の教育や訓練を受けません。 介入群と同じ事前評価と事後評価を実施します。 シナリオ作成やロールプレイ活動は行われません。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストーマケア知識スコア
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)
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学生のストーマケア知識スコアの事前テストから事後テストへの変化。
知識は、研究チームが開発した20項目のストーマケア知識質問票を使用して測定されます。
スコアの範囲は0から20で、スコアが高いほど知識が豊富であることを示します。
主要分析では、ベースラインの知識を調整し、介入群と対照群の事後テストスコアを比較します。
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ベースライン(週0)および介入後(週8)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学生の自信とスキル発達に関する定性的テーマ
時間枠:8週間の介入完了直後(事後検査と同じ週)。
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介入群の参加者に対して、8週間プログラム終了後に半構造化フォーカスグループインタビューを実施します。
質的分析(テーマ分析)により、シナリオ作成とロールプレイ活動に関連する、認識された自信、認識された能力、実践への動機づけ、学習経験の変化を探求します。
テーマは、2名の独立した研究者がMAXQDAを用いて分析したコード化された文字起こしデータを用いて特定されます。
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8週間の介入完了直後(事後検査と同じ週)。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:hatice akaltun, PhD、Yuzuncu Yil University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- VYYU-SBF-HAKALTUN-002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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