Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вклад сценарного письма в обучение уходу за стомой в сестринском образовании: смешанный квазиэкспериментальный интервенционный метод

15 февраля 2026 г. обновлено: hatice akaltun

Вклад сценарного письма в обучение уходу за стомой в сестринском образовании: Смешанное квазиэкспериментальное исследование

Это исследование направлено на оценку эффективности обучения на основе написания сценариев и ролевых игр на знания студентов-медиков по уходу за стомой. Исследование использует смешанный метод, квазиэкспериментальный дизайн, включающий интервенционную и контрольную группы. Студенты в интервенционной группе участвуют в восьминедельной программе обучения на основе сценариев, состоящей из написания сценариев, драматизации (ролевых игр) и структурированных сессий обратной связи. Контрольная группа не получает дополнительных образовательных мероприятий помимо стандартной учебной программы. Знания по уходу за стомой оцениваются с использованием предварительного теста, проведенного 27 октября 2025 года, и последующего теста, проведенного 22 декабря 2025 года. Кроме того, качественные данные собираются от участников интервенционной группы через полуструктурированные фокус-групповые интервью для изучения изменений в уверенности, воспринимаемых навыках и опыте обучения. Цель исследования - определить, укрепляет ли обучение на основе сценариев приобретение знаний по уходу за стомой и улучшает ли образовательный опыт студентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Данное квазиэкспериментальное исследование со смешанными методами изучает влияние обучения на основе сценариев на усвоение знаний по уходу за стомой у студентов-медсестёр. Студенты-медсёстры третьего курса, ранее завершившие курс хирургического сестринского дела, имели право на участие. Вмешательственная группа участвовала в восьминедельной программе обучения уходу за стомой на основе сценариев, которая включала (1) подготовку и написание клинических сценариев, (2) драматизацию и ролевые игры с использованием смоделированных клинических сред и (3) структурированную обратную связь под руководством инструктора. Контрольная группа не получала никакого дополнительного обучения и выполняла только предтестовые и послетестовые оценки.

Предтест, измеряющий знания по уходу за стомой, был проведён 27 октября 2025 года. Послетест был проведён 22 декабря 2025 года после завершения всех занятий на основе сценариев. После образовательного вмешательства качественные данные были собраны от вмешательственной группы посредством фокус-групповых интервью с использованием полуструктурированного руководства по интервью, соответствующего COREQ. Качественные данные направлены на изучение изменений в уверенности участников, воспринимаемых навыках, процессах обучения, а также их опыта написания сценариев и ролевых игр.

Основная цель исследования — определить, улучшает ли обучение на основе сценариев знания студентов по уходу за стомой. Второстепенные цели включают понимание того, как написание сценариев и драматизация влияют на уверенность студентов, вовлечённость и воспринимаемую компетентность в выполнении ухода за стомой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть студентом 3-го курса бакалавриата отделения сестринского дела.
  • Успешно пройти курс хирургического сестринского дела на 2-м курсе.
  • Добровольно согласиться на участие в исследовании и предоставить информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Студенты, не сдавшие курс хирургического сестринского дела.
  • Студенты, которые ранее проходили профессиональную подготовку по уходу за стомой.
  • Студенты, которые заполняют формы сбора данных не полностью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сценарийное обучение уходу за стомой

Участники в группе вмешательства получат 8-недельную образовательную программу по уходу за стомой на основе сценариев.

Вмешательство включает:

  • 4 недели сессий по написанию сценариев,
  • 4 недели ролевых игр/драматизации в учебной лаборатории,
  • Структурированную обратную связь от инструктора. Дополнительные теоретические лекции предоставляться не будут. Участники проходят предварительные и итоговые оценки, а также качественные фокус-групповые интервью после завершения вмешательства.
Структурированная образовательная программа, основанная на написании сценариев и ролевых играх, проводимая в течение 8 недель. Студенты разрабатывают сценарии по уходу за стомой, представляют их и проводят ролевые игры с использованием симулированных пациентов и среды лаборатории навыков. Вмешательство включает сессии по написанию сценариев (4 недели) и практику ролевых игр по уходу за стомой с использованием манекенов и реальных материалов (4 недели), за которыми следует структурированная обратная связь от преподавателя.
Без вмешательства: Группа контроля

Участники контрольной группы не будут получать дополнительное образование или обучение.

Они пройдут те же предварительные и итоговые оценки, что и группа вмешательства.

Сценарии написания или ролевые игры проводиться не будут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка знаний по уходу за стомой
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
Изменение баллов знаний студентов по уходу за стомой от предварительного тестирования до пост-тестирования. Знания будут измеряться с помощью 20-пунктового опросника знаний по уходу за стомой, разработанного исследовательской группой. Баллы варьируются от 0 до 20, причем более высокие баллы указывают на больший объем знаний. Первичный анализ будет сравнивать баллы пост-тестирования между группами вмешательства и контроля с поправкой на исходный уровень знаний.
Исходный уровень (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественные темы, связанные с воспринимаемой уверенностью и развитием навыков студентов
Временное ограничение: Сразу после завершения 8-недельного вмешательства (в ту же неделю, что и пост-тест).
Полуструктурированные интервью в фокус-группах будут проведены с участниками интервенционной группы после завершения 8-недельной программы. Качественный анализ (тематический анализ) исследует изменения в воспринимаемой уверенности, воспринимаемой компетентности, мотивации к практике и опыте обучения, связанном с написанием сценариев и ролевыми играми. Темы будут определены с использованием закодированных транскриптов, проанализированных в MAXQDA двумя независимыми исследователями.
Сразу после завершения 8-недельного вмешательства (в ту же неделю, что и пост-тест).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: hatice akaltun, PhD, Yuzuncu Yil University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VYYU-SBF-HAKALTUN-002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут предоставлены, поскольку этическое одобрение не разрешает раскрытие идентифицируемых или обезличенных данных на уровне участников

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться