Příspěvek scénářového psaní k výuce stomické péče v ošetřovatelském vzdělávání: Smíšená metoda kvaziexperimentální intervenční studie
Příspěvek scénářového psaní k výuce stomické péče v ošetřovatelském vzdělávání: smíšená metoda kvazi-experimentální intervenční studie
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato smíšená kvaziexperimentální studie zkoumá vliv učení založeného na scénářích na získávání znalostí o péči o stomii u studentů ošetřovatelství. Třetí ročník studentů ošetřovatelství, kteří dříve absolvovali kurz chirurgického ošetřovatelství, měl nárok na účast. Intervenční skupina se zapojila do osm týdnů trvajícího programu učení o péči o stomii založeného na scénářích, který zahrnoval (1) přípravu a psaní klinických scénářů, (2) dramatizaci a aktivity role-play využívající simulované klinické prostředí a (3) strukturovanou zpětnou vazbu pod vedením instruktora. Kontrolní skupina nedostala žádné další školení a dokončila pouze předtestová a potestová hodnocení.
Předtest měřící znalosti o péči o stomii byl proveden 27. října 2025. Potest byl proveden 22. prosince 2025 po dokončení všech sezení učení založeného na scénářích. Po vzdělávací intervenci byly z intervenční skupiny shromážděny kvalitativní údaje prostřednictvím skupinových rozhovorů pomocí polostrukturovaného průvodce rozhovorem v souladu s COREQ. Kvalitativní údaje mají za cíl prozkoumat změny v sebevědomí účastníků, vnímaných dovednostech, učebních procesech a jejich zkušenostech s psaním scénářů a hraním rolí.
Primárním cílem studie je zjistit, zda učení založené na scénářích zlepšuje znalosti studentů o péči o stomii. Sekundární cíle zahrnují pochopení, jak psaní scénářů a dramatizace ovlivňují sebevědomí, zapojení a vnímanou kompetenci studentů při provádění péče o stomii.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Van, Turecko (Türkiye), 65090
- Van Yuzuncu Yil Univeristy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být studentem 3. ročníku bakalářského studia ošetřovatelství na oddělení ošetřovatelství.
- Úspěšné absolvování předmětu Chirurgické ošetřovatelství ve 2. ročníku.
- Dobrovolný souhlas s účastí ve studii a poskytnutí informovaného souhlasu.
Vylučovací kritéria:
- Studenti, kteří neabsolvovali předmět Chirurgické ošetřovatelství.
- Studenti, kteří již dříve absolvovali odborný výcvik v péči o stomii.
- Studenti, kteří nevyplní formuláře pro sběr dat kompletně.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vzdělávání v péči o stomii na základě scénářů
Účastníci v intervenční skupině obdrží 8týdenní vzdělávací program péče o stomii založený na scénářích. Intervence zahrnuje:
|
Strukturovaný vzdělávací program založený na psaní scénářů a hraní rolí, který probíhá 8 týdnů.
Studenti vytvářejí scénáře péče o stomii, prezentují je a provádějí hraní rolí pomocí simulovaných pacientů a prostředí dovednostní laboratoře.
Intervence zahrnuje sezení psaní scénářů (4 týdny) a nácvik hraní rolí péče o stomii pomocí manekýnů a skutečných materiálů (4 týdny), následovaný strukturovanou zpětnou vazbou od pedagoga.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci v kontrolní skupině neobdrží žádné další vzdělávání ani školení. Dokončí stejná předtestová a potestová hodnocení jako intervenční skupina. Nebudou prováděny žádné aktivity psaní scénářů nebo hraní rolí. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre znalostí o péči o stomii
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a po intervenci (týden 8)
|
Změna skóre znalostí studentů o péči o stomii od předtestu k pozdějšímu testu.
Znalosti budou měřeny pomocí 20položkového dotazníku znalostí o péči o stomii, který vypracoval výzkumný tým.
Skóre se pohybuje od 0 do 20, přičemž vyšší skóre značí lepší znalosti.
Primární analýza bude porovnávat skóre pozdějšího testu mezi intervenční a kontrolní skupinou s přihlédnutím k výchozím znalostem.
|
Výchozí stav (týden 0) a po intervenci (týden 8)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalitativní témata související s vnímanou sebedůvěrou a rozvojem dovedností studentů
Časové okno: Ihned po dokončení 8týdenní intervence (ve stejném týdnu jako post-test).
|
Semi-strukturované rozhovory ve fokusních skupinách budou provedeny s účastníky intervenční skupiny po dokončení 8týdenního programu.
Kvalitativní analýza (tematická analýza) prozkoumá změny ve vnímané sebedůvěře, vnímané kompetenci, motivaci k praxi a zkušenostech s učením souvisejícími s tvorbou scénářů a aktivitami hraní rolí.
Témata budou identifikována pomocí kódovaných přepisů analyzovaných v programu MAXQDA dvěma nezávislými výzkumníky.
|
Ihned po dokončení 8týdenní intervence (ve stejném týdnu jako post-test).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: hatice akaltun, PhD, Yuzuncu Yil University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- VYYU-SBF-HAKALTUN-002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .