Skenaariokirjoittamisen panos stomanhoidon oppimiseen hoitotyön koulutuksessa: sekamenetelmäinen kvasi-kokeellinen interventiotutkimus
Skenaariokirjoittamisen myötävaikutus stomahoitoon oppimisessa hoitotyön koulutuksessa: monimenetelmäinen kvasikokeellinen interventiotutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä monimenetelmäinen kvasikokeellinen tutkimus selvittää skenaariopohjaisen oppimisen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden stomahoitotiedon hankkimiseen. Kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijat, jotka olivat aiemmin suorittaneet kirurgisen hoitotyön kurssin, olivat oikeutettuja osallistumaan. Interventioryhmä osallistui kahdeksan viikon Skenaariopohjaiseen Stomahoidon Oppimisohjelmaan, joka sisälsi (1) kliinisten skenaarioiden valmistelun ja kirjoittamisen, (2) dramatisoinnin ja roolileikkiaktiviteetit käyttäen simuloituja kliinisiä ympäristöjä ja (3) rakenteellista ohjaajan ohjaamaa palautetta. Kontrolliryhmä ei saanut mitään lisäkoulutusta ja suoritti vain esi- ja jälkitestiarvioinnit.
Stomahoidon tietoa mittaava esitesti toteutettiin 27. lokakuuta 2025. Jälkitesti toteutettiin 22. joulukuuta 2025 kaikkien skenaariopohjaisten oppimistilanteiden suorittamisen jälkeen. Koulutusintervention jälkeen laadullista dataa kerättiin interventioryhmästä fokusryhmähaastatteluilla käyttäen COREQ:n mukaisesti laadittua puolistrukturoitua haastatteluopasta. Laadullisen datan tavoitteena on tutkia osallistujien luottamuksen, koettujen taitojen, oppimisprosessien muutoksia sekä heidän kokemuksiaan skenaarioiden kirjoittamisesta ja roolileikeistä.
Tutkimuksen ensisijainen tavoite on selvittää, parantaako skenaariopohjainen oppiminen opiskelijoiden stomahoidon tietämystä. Toissijaisia tavoitteita ovat ymmärtää, miten skenaarioiden kirjoittaminen ja dramatisoinnit vaikuttavat opiskelijoiden luottamukseen, sitoutumiseen ja koettuun pätevyyteen stomahoidon suorittamisessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Van, Turkki (Türkiye), 65090
- Van Yuzuncu Yil Univeristy
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Olla 3. vuoden sairaanhoitajaksi opiskeleva opiskelija Sairaanhoitajakoulutusohjelmassa.
- On suorittanut onnistuneesti Kirurginen sairaanhoito -kurssin 2. vuotena.
- Osallistuu tutkimukseen vapaaehtoisesti ja antaa tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät läpäisseet Kirurginen sairaanhoito -kurssia.
- Opiskelijat, jotka ovat aiemmin saaneet ammatillista stomahoitokoulutusta.
- Opiskelijat, jotka täyttävät tiedonkeruulomakkeet puutteellisesti.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Skenaariopohjainen stomahoito-opetus
Interventioryhmän osallistujat saavat 8 viikon skenaariopohjaisen stomahoito-opetuksen. Interventio sisältää:
|
Kahdeksan viikon kuluessa toteutettava, rakenteelliseen skenaariokirjoitukseen ja roolileikkeihin perustuva koulutusohjelma.
Opiskelijat kehittävät stomahoitoon liittyviä skenaarioita, esittelevät niitä ja suorittavat roolileikkejä käyttäen simuloituja potilaita ja taitolaboratorioympäristöä.
Interventio sisältää skenaariokirjoitustilaisuuksia (4 viikkoa) ja stomahoidon roolileikkiharjoittelua mannekiinien ja todellisten materiaalien avulla (4 viikkoa), minkä jälkeen annetaan rakenteellista opettajapalautea.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saa lisäkoulutusta tai -harjoittelua. He suorittavat samat esi- ja jälkitestiarvioinnit kuin interventioryhmä. Skenaarioiden kirjoittamista tai roolileikkejä ei toteuteta. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stoman hoidon tietotaitopisteet
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 8)
|
Muutos opiskelijoiden stomahoito-osaamispisteissä ennakkotestistä jälkitestiin.
Osaamista mitataan tutkimusryhmän kehittämällä 20 kysymyksen stomahoito-osaamiskyselyllä.
Pisteet vaihtelevat 0:sta 20:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa osaamista.
Päätulosten analyysi vertaa interventio- ja kontrolliryhmien jälkitestipisteitä mukautettuna lähtötason osaamiseen.
|
Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 8)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiskelijoiden koetun luottamuksen ja taitojen kehittymisen laadulliset teemat
Aikaikkuna: Välittömästi 8 viikon interventiojakson päätyttyä (saman viikon aikana kuin jälkitesti).
|
Osallistujille interventioryhmässä suoritetaan puolistrukturoituja fokusryhmähaastatteluita 8-viikkoisen ohjelman päätyttyä.
Kvalitatiivinen analyysi (teema-analyysi) tutkii koetun luottamuksen, koetun pätevyyden, harjoittelumotivaation sekä skenaarioiden kirjoittamiseen ja roolipeleihin liittyvien oppimiskokemusten muutoksia.
Teemat tunnistetaan käyttämällä kahta riippumatonta tutkijaa, jotka analysoivat koodattuja transkriptioita MAXQDA-ohjelmistolla.
|
Välittömästi 8 viikon interventiojakson päätyttyä (saman viikon aikana kuin jälkitesti).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: hatice akaltun, PhD, Yuzuncu Yil University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- VYYU-SBF-HAKALTUN-002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .