Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wkład pisania scenariuszy w naukę opieki nad stomią w kształceniu pielęgniarskim: mieszane metody quasi-eksperymentalnego badania interwencyjnego

15 lutego 2026 zaktualizowane przez: hatice akaltun

Wkład pisania scenariuszy w naukę pielęgnacji stomii w kształceniu pielęgniarskim: mieszane metody quasi-eksperymentalnego badania interwencyjnego

To badanie ma na celu ocenę skuteczności nauki opartej na pisaniu scenariuszy i odgrywaniu ról na wiedzę studentów pielęgniarstwa związanej z opieką nad stomią. Badanie wykorzystuje mieszane metody, quasi-eksperymentalny projekt obejmujący grupę interwencyjną i kontrolną. Studenci w grupie interwencyjnej uczestniczą w ośmiotygodniowym programie nauczania opartym na scenariuszach, składającym się z pisania scenariuszy, dramatyzacji (odgrywania ról) i ustrukturyzowanych sesji informacji zwrotnej. Grupa kontrolna nie otrzymuje żadnych dodatkowych działań edukacyjnych poza standardowym programem nauczania. Wiedza na temat opieki nad stomią jest oceniana za pomocą testu wstępnego przeprowadzonego 27 października 2025 r. oraz testu końcowego przeprowadzonego 22 grudnia 2025 r. Ponadto dane jakościowe są zbierane od uczestników grupy interwencyjnej poprzez półustrukturyzowane wywiady grupowe w celu zbadania zmian w pewności siebie, postrzeganych umiejętnościach i doświadczeniach edukacyjnych. Celem badania jest ustalenie, czy nauka oparta na scenariuszach wzmacnia przyswajanie wiedzy na temat opieki nad stomią i poprawia doświadczenia edukacyjne studentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie quasi-eksperymentalne o mieszanych metodach bada wpływ uczenia się opartego na scenariuszach na zdobywanie wiedzy studentów pielęgniarstwa w zakresie opieki nad stomią.
Do udziału kwalifikowali się studenci pielęgniarstwa trzeciego roku, którzy wcześniej ukończyli kurs pielęgniarstwa chirurgicznego.
Grupa interwencyjna uczestniczyła w ośmiotygodniowym programie nauczania opartym na scenariuszach dotyczących opieki nad stomią, który obejmował (1) przygotowanie i pisanie scenariuszy klinicznych, (2) dramatyzację i odgrywanie ról z wykorzystaniem symulowanych środowisk klinicznych oraz (3) strukturalną informację zwrotną prowadzoną przez instruktora.
Grupa kontrolna nie otrzymała żadnego dodatkowego szkolenia i wypełniła jedynie oceny przed i po teście.

Test wstępny mierzący wiedzę na temat opieki nad stomią został przeprowadzony 27 października 2025 r.
Test końcowy został przeprowadzony 22 grudnia 2025 r., po zakończeniu wszystkich sesji uczenia się opartego na scenariuszach.
Po interwencji edukacyjnej dane jakościowe zebrano od grupy interwencyjnej poprzez wywiady grupowe z wykorzystaniem półustrukturyzowanego przewodnika do wywiadów zgodnego z COREQ.
Dane jakościowe mają na celu zbadanie zmian w pewności siebie uczestników, postrzeganych umiejętnościach, procesach uczenia się oraz ich doświadczeniach związanych z pisaniem scenariuszy i odgrywaniem ról.

Głównym celem badania jest ustalenie, czy uczenie się oparte na scenariuszach poprawia wiedzę studentów na temat opieki nad stomią.
Cele drugorzędne obejmują zrozumienie, w jaki sposób pisanie scenariuszy i dramatyzacja wpływają na pewność siebie, zaangażowanie i postrzeganą kompetencję studentów w zakresie wykonywania opieki nad stomią.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie studentem III roku studiów licencjackich na kierunku Pielęgniarstwo.
  • Ukończenie z wynikiem pozytywnym przedmiotu Pielęgniarstwo chirurgiczne na II roku.
  • Dobrowolna zgoda na udział w badaniu i podpisanie świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci, którzy nie zaliczyli przedmiotu Pielęgniarstwo chirurgiczne.
  • Studenci, którzy wcześniej odbyli profesjonalne szkolenie z opieki nad stomią.
  • Studenci, którzy wypełniają formularze zbierania danych niekompletnie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja w zakresie opieki stomijnej oparta na scenariuszach

Uczestnicy w ramieniu interwencyjnym otrzymają 8-tygodniowy, oparty na scenariuszach, program edukacji w zakresie pielęgnacji stomii.

Interwencja obejmuje:

  • 4 tygodnie sesji pisania scenariuszy,
  • 4 tygodnie odgrywania ról/dramatyzacji w laboratorium umiejętności,
  • Skonstruowaną informację zwrotną od instruktora. Nie zostaną przeprowadzone dodatkowe wykłady teoretyczne. Uczestnicy wypełniają oceny przed i po teście, a po zakończeniu interwencji zostaną przeprowadzone jakościowe wywiady grup fokusowych.
Strukturalny program edukacyjny oparty na pisaniu scenariuszy i odgrywaniu ról, realizowany przez 8 tygodni. Studenci opracowują scenariusze pielęgnacji stomii, prezentują je i odgrywają role z wykorzystaniem symulowanych pacjentów oraz środowiska laboratorium umiejętności. Interwencja obejmuje sesje pisania scenariuszy (4 tygodnie) oraz praktykę odgrywania ról w pielęgnacji stomii z wykorzystaniem manekinów i rzeczywistych materiałów (4 tygodnie), a następnie ustrukturyzowaną informację zwrotną od edukatora.
Brak interwencji: Grupa Kontrolna

Uczestnicy w ramieniu kontrolnym nie otrzymają żadnej dodatkowej edukacji ani szkolenia.

Wypełnią te same testy wstępne i końcowe, co grupa interwencyjna.

Nie będą przeprowadzane żadne ćwiczenia z pisania scenariuszy ani odgrywania ról.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik wiedzy o pielęgnacji stomii
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8)
Zmiana w wynikach wiedzy uczniów na temat opieki nad stomią od testu wstępnego do testu końcowego. Wiedza będzie mierzona za pomocą 20-punktowego Kwestionariusza Wiedzy o Opiece nad Stomią opracowanego przez zespół badawczy. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 20, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę. Podstawowa analiza porówna wyniki testu końcowego między grupą interwencyjną i kontrolną, uwzględniając wiedzę wyjściową.
Linia wyjściowa (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakościowe tematy związane z postrzeganym przez studentów poczuciem pewności siebie i rozwojem umiejętności
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji (w tym samym tygodniu co test końcowy).
Półstrukturalne wywiady grup fokusowych zostaną przeprowadzone z uczestnikami grupy interwencyjnej po zakończeniu 8-tygodniowego programu. Analiza jakościowa (analiza tematyczna) zbada zmiany w postrzeganej pewności siebie, postrzeganej kompetencji, motywacji do praktyki oraz doświadczeniach edukacyjnych związanych z pisaniem scenariuszy i działaniami odgrywania ról. Tematy zostaną zidentyfikowane przy użyciu zakodowanych transkrypcji analizowanych za pomocą MAXQDA przez dwóch niezależnych badaczy.
Natychmiast po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji (w tym samym tygodniu co test końcowy).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: hatice akaltun, PhD, Yuzuncu Yil University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VYYU-SBF-HAKALTUN-002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników nie będą udostępniane, ponieważ zatwierdzenie etyczne nie zezwala na ujawnienie identyfikowalnych lub zanonimizowanych danych na poziomie uczestnika

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj