- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07276659
Wkład pisania scenariuszy w naukę opieki nad stomią w kształceniu pielęgniarskim: mieszane metody quasi-eksperymentalnego badania interwencyjnego
Wkład pisania scenariuszy w naukę pielęgnacji stomii w kształceniu pielęgniarskim: mieszane metody quasi-eksperymentalnego badania interwencyjnego
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie quasi-eksperymentalne o mieszanych metodach bada wpływ uczenia się opartego na scenariuszach na zdobywanie wiedzy studentów pielęgniarstwa w zakresie opieki nad stomią.
Do udziału kwalifikowali się studenci pielęgniarstwa trzeciego roku, którzy wcześniej ukończyli kurs pielęgniarstwa chirurgicznego.
Grupa interwencyjna uczestniczyła w ośmiotygodniowym programie nauczania opartym na scenariuszach dotyczących opieki nad stomią, który obejmował (1) przygotowanie i pisanie scenariuszy klinicznych, (2) dramatyzację i odgrywanie ról z wykorzystaniem symulowanych środowisk klinicznych oraz (3) strukturalną informację zwrotną prowadzoną przez instruktora.
Grupa kontrolna nie otrzymała żadnego dodatkowego szkolenia i wypełniła jedynie oceny przed i po teście.
Test wstępny mierzący wiedzę na temat opieki nad stomią został przeprowadzony 27 października 2025 r.
Test końcowy został przeprowadzony 22 grudnia 2025 r., po zakończeniu wszystkich sesji uczenia się opartego na scenariuszach.
Po interwencji edukacyjnej dane jakościowe zebrano od grupy interwencyjnej poprzez wywiady grupowe z wykorzystaniem półustrukturyzowanego przewodnika do wywiadów zgodnego z COREQ.
Dane jakościowe mają na celu zbadanie zmian w pewności siebie uczestników, postrzeganych umiejętnościach, procesach uczenia się oraz ich doświadczeniach związanych z pisaniem scenariuszy i odgrywaniem ról.
Głównym celem badania jest ustalenie, czy uczenie się oparte na scenariuszach poprawia wiedzę studentów na temat opieki nad stomią.
Cele drugorzędne obejmują zrozumienie, w jaki sposób pisanie scenariuszy i dramatyzacja wpływają na pewność siebie, zaangażowanie i postrzeganą kompetencję studentów w zakresie wykonywania opieki nad stomią.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Van, Turcja (Türkiye), 65090
- Van Yuzuncu Yil Univeristy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie studentem III roku studiów licencjackich na kierunku Pielęgniarstwo.
- Ukończenie z wynikiem pozytywnym przedmiotu Pielęgniarstwo chirurgiczne na II roku.
- Dobrowolna zgoda na udział w badaniu i podpisanie świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Studenci, którzy nie zaliczyli przedmiotu Pielęgniarstwo chirurgiczne.
- Studenci, którzy wcześniej odbyli profesjonalne szkolenie z opieki nad stomią.
- Studenci, którzy wypełniają formularze zbierania danych niekompletnie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Edukacja w zakresie opieki stomijnej oparta na scenariuszach
Uczestnicy w ramieniu interwencyjnym otrzymają 8-tygodniowy, oparty na scenariuszach, program edukacji w zakresie pielęgnacji stomii. Interwencja obejmuje:
|
Strukturalny program edukacyjny oparty na pisaniu scenariuszy i odgrywaniu ról, realizowany przez 8 tygodni.
Studenci opracowują scenariusze pielęgnacji stomii, prezentują je i odgrywają role z wykorzystaniem symulowanych pacjentów oraz środowiska laboratorium umiejętności.
Interwencja obejmuje sesje pisania scenariuszy (4 tygodnie) oraz praktykę odgrywania ról w pielęgnacji stomii z wykorzystaniem manekinów i rzeczywistych materiałów (4 tygodnie), a następnie ustrukturyzowaną informację zwrotną od edukatora.
|
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Uczestnicy w ramieniu kontrolnym nie otrzymają żadnej dodatkowej edukacji ani szkolenia. Wypełnią te same testy wstępne i końcowe, co grupa interwencyjna. Nie będą przeprowadzane żadne ćwiczenia z pisania scenariuszy ani odgrywania ról. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik wiedzy o pielęgnacji stomii
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8)
|
Zmiana w wynikach wiedzy uczniów na temat opieki nad stomią od testu wstępnego do testu końcowego.
Wiedza będzie mierzona za pomocą 20-punktowego Kwestionariusza Wiedzy o Opiece nad Stomią opracowanego przez zespół badawczy.
Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 20, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę.
Podstawowa analiza porówna wyniki testu końcowego między grupą interwencyjną i kontrolną, uwzględniając wiedzę wyjściową.
|
Linia wyjściowa (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 8)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakościowe tematy związane z postrzeganym przez studentów poczuciem pewności siebie i rozwojem umiejętności
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji (w tym samym tygodniu co test końcowy).
|
Półstrukturalne wywiady grup fokusowych zostaną przeprowadzone z uczestnikami grupy interwencyjnej po zakończeniu 8-tygodniowego programu.
Analiza jakościowa (analiza tematyczna) zbada zmiany w postrzeganej pewności siebie, postrzeganej kompetencji, motywacji do praktyki oraz doświadczeniach edukacyjnych związanych z pisaniem scenariuszy i działaniami odgrywania ról.
Tematy zostaną zidentyfikowane przy użyciu zakodowanych transkrypcji analizowanych za pomocą MAXQDA przez dwóch niezależnych badaczy.
|
Natychmiast po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji (w tym samym tygodniu co test końcowy).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: hatice akaltun, PhD, Yuzuncu Yil University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- VYYU-SBF-HAKALTUN-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .