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神経動的ストレッチングの筋腱複合体に対する急性効果 (ELASTRETCH)

2025年12月12日 更新者:Nicolas Babault、University of Burgundy

神経動態的ストレッチングのせん断波速度への急性効果:筋肉および神経組織への適用について

神経動的モビリゼーション技術は、末梢神経の可動性と機能を向上させるために、リハビリテーションや理学療法で広く応用されています。 主に2つのアプローチが区別されます。 神経テンショニングと神経フロッシングです。 これらは両方とも、過度の引張応力を避けながら、より大きな神経の滑りを誘発するために、近位および遠位の関節運動を含みます。 しかし、神経動的技術に関する矛盾する知見は、これらの技術に関する現在の合意の欠如を浮き彫りにしました。 さらに、神経動的技術は患者にとって関心がありますが、健康な個人、特にアスリートにも適用できる可能性があることが明らかになりました。 したがって、本研究の主目的は、せん断波弾性イメージング(SWE、超音波検査の一種)を用いて、2つの神経動的モビリゼーション技術(フロッシング対テンショニング)が坐骨神経とハムストリング組織に及ぼす即時効果を決定することでした。

調査の概要

詳細な説明

神経動員技術は、特に手根管症候群、神経根症、または坐骨神経痛などの神経障害性疼痛の管理において、末梢神経の可動性と機能を向上させるためにリハビリテーション現場で頻繁に適用されます。 主に2つのアプローチが区別されます。 神経テンショニングは、比較的限られた可動域で関節可動域の終わりに神経を伸ばした状態を維持することを含みます。 これは静的ストレッチ介入に似ていますが、遠位(足首)および近位(頸部)の張力を伴います。 神経フロッシング(グライディングまたはスライダーとも呼ばれる)は、過度の引張応力を避けながら、より大きな神経滑走を誘発するために、近位および遠位関節運動を交互に行うことで構成されます。 しかし、神経動員技術に関する矛盾する知見は、特に健康な組織における坐骨神経に対する様々な可能な神経動員技術の急性効果について、現在コンセンサスが欠如していることを強調しています。 さらに、神経動員技術は患者にとって有益ですが、健康な個人、特にアスリートにも適用できる可能性があることが示されました。 患者、健康な個人、またはアスリートにおいて実施された研究では、テンショニングとフロッシングの両方の技術を比較したものはありません。 さらに、これらの技術は神経動員を含むため、強度がその効率に主要な影響を与えるはずです。 したがって、本研究の主な目的は、せん断波弾性イメージング(SWE)を用いて、2つの神経動員技術(フロッシング対テンショニング)が坐骨神経およびハムストリング組織に及ぼす即時効果を決定することでした。 この方法は、軟部組織の弾性特性を非侵襲的にリアルタイムで評価するのに信頼性が高いことが示されています。 副次的な目的は、ストレッチング強度(痛みの閾値またはそれ以下)の効果を決定することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dijon、フランス
        • Universite Bourgogne Europe - faculty of sports sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 健康であること
  • 身体的に活動的であること
  • 過去3ヶ月以内に(下肢または腰痛の)怪我がないこと

除外基準:

  • 過去2年以内に特定の下肢(ハムストリング)の怪我があること
  • 参加前24時間以内に活動を制限していないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
介入と同じ時間、安静座位で
アクティブコンパレータ:痛みの閾値での静的ストレッチ
右ハムストリング筋の痛みの閾値での静的ストレッチ、5回×60秒、20秒休憩
ハムストリング筋の痛みの閾値で静的ストレッチを実施し、痛みのポイントで60秒間に5回繰り返しました。 静的ストレッチは主に筋腱組織に焦点を当てました。
実験的:痛みの閾値における神経動的緊張化
右ハムストリング筋の神経動的緊張、痛みの閾値で5回×60秒、20秒休憩
神経動的緊張法は、ハムストリング筋の痛みの閾値で適用され、痛みのポイントで60秒間に5回繰り返されました。 神経動的状態の間、神経組織を動員するために頭部と足首の動きが許可されました。 緊張法は姿勢を維持することです。
実験的:疼痛閾値でのニューロダイナミック・フロッシング
右ハムストリング筋の神経動的フロッシング、痛みの閾値で5回×60秒、休憩20秒
神経動的フロッシングは、ハムストリング筋の痛み閾値で適用され、痛みのポイントで60秒間に5回繰り返されました。
神経動的条件下では、神経組織を動員するために頭部と足首の動きが許可されました。
フロッシングは、これらの動きを2秒ごとに交互に行うことです。
アクティブコンパレータ:サブマキシマル強度での静的ストレッチング
右ハムストリング筋の静的ストレッチ、痛みの閾値の10%下で5回×60秒、休息20秒
ハムストリング筋に痛み閾値の10%下で静的ストレッチを適用し、痛みのポイントで60秒間に5回繰り返した。 静的ストレッチは主に筋腱組織に焦点を当てた。
アクティブコンパレータ:サブマキシマル強度でのニューロダイナミック・テンショニング
右ハムストリング筋の神経動的緊張ストレッチ 5x60秒、痛み閾値の10%下で20秒休憩
ハムストリング筋に、痛みの閾値の10%下で神経動的緊張法を適用し、痛みのポイントで60秒間に5回繰り返しました。 神経動的状態では、神経組織を動員するために頭部と足首の動きが許可されました。 緊張法は姿勢を維持することです。
アクティブコンパレータ:サブマキシマル強度でのニューロダイナミックフロッシング
右ハムストリング筋の神経動的フロッシングストレッチを、痛み閾値の10%以下で5回×60秒(20秒休憩)
ニューロダイナミック・フロッシングは、ハムストリング筋の痛みの閾値より10%低い強度で適用され、痛みのポイントで60秒間に5回繰り返されました。 ニューロダイナミック条件では、神経組織を動員するために頭部と足首の動きが許可されました。 フロッシングは、これらの動きを2秒ごとに交互に行うことです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
弾性エラストグラフィを用いた神経剪断波速度
時間枠:介入前および介入終了時(介入直後)
坐骨神経のせん断波速度は、「せん断波弾性イメージング」と呼ばれる特定のモードを備えた超音波(エコー)装置を使用して評価されます。 簡単に言うと、超音波プローブが超音波を送信します。 伝播速度(「せん断波速度」と呼ばれる)は同じプローブによって測定されます。 速度が大きいほど、組織は硬くなります。
介入前および介入終了時(介入直後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エラストグラフィーを用いた筋せん断波速度
時間枠:介入前および介入終了時(直後)
大腿二頭筋のせん断波速度は、「せん断波弾性イメージング」と呼ばれる特定のモードを備えた超音波(エコー)装置を使用して評価されます。 簡単に言うと、超音波プローブが超音波を送信します。 伝播速度(「せん断波速度」と呼ばれる)は同じプローブで測定されます。 速度が速いほど、組織は硬くなります。
介入前および介入終了時(直後)
ハムストリングスの力
時間枠:介入前および介入終了時(直後)
最大随意ハムストリング収縮中の最大トルク
介入前および介入終了時(直後)
大腿二頭筋活動
時間枠:介入前および介入終了時(直後)
大腿二頭筋の筋電図活動
介入前および介入終了時(直後)
半腱様筋活動
時間枠:介入前および介入終了時(介入直後)
半腱様筋の筋電図活動
介入前および介入終了時(介入直後)
受動的膝伸展
時間枠:介入前および介入終了時(介入直後)
ハムストリング筋の最終受動可動域
介入前および介入終了時(介入直後)
グローバル・フレキシビリティ
時間枠:介入前および介入終了時(介入直後)
柔軟性を評価するための立位体前屈テスト(センチメートル単位)
介入前および介入終了時(介入直後)
スランプテスト
時間枠:介入前および介入終了時(介入直後)
スランプテストによる座位での柔軟性(度単位)
介入前および介入終了時(介入直後)
不快感
時間枠:介入終了時(直後)
介入中の自覚的不快感の評価(1から10、それぞれ不快感なしから最大不快感まで)
介入終了時(直後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nicolas Babault, PhD、Universite Bourgogne Europe - Sport Science Faculty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年5月20日

研究の完了 (実際)

2024年6月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月12日

最初の投稿 (実際)

2025年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月12日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEP2204

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

オンラインウェブサイトで自由に利用可能なデータ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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