小児救急外来で肉眼的血尿を呈する小児の原因と管理 (HMUP)
2025年12月30日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
小児救急科で顕微鏡的血尿を呈する子どもの原因と管理
肉眼的血尿は、全年齢の小児において多数の救急部門受診の原因となる一般的な症状です。
多くの疾患に関連し得るものであり、救急部門におけるその管理は標準化されていません。
小児救急部門受診時のこの症状の管理について記述した文献はほとんどありません。
したがって、プロトコルを確立するために、この症状とその管理を研究することが重要です。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ariane ZALOSZYC, MD
- 電話番号：33 3 88 12 77 42
- メール：ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
- 電話番号：33 3 88 12 77 42
- メール：ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
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主任研究者：
- Inès BERNHARD, MD
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主任研究者：
- Sarah DE THOMASIS, MD
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主任研究者：
- Noelle LACHAUSSEE, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
小児救急科に肉眼的血尿を主訴として受診した未成年者（18歳未満）
説明
参加基準:
- 未成年の被験者（18歳未満）
- 小児救急外来に肉眼的血尿で来院した患者
除外基準:
- 研究への参加に反対を表明した被験者（および／またはその親）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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この症状のさまざまな原因を説明してください
時間枠：最大12ヶ月
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最大12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月30日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月30日
最初の投稿 (実際)
2025年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月30日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。