Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Příčiny a zvládání dětí s makroskopickou hematurií na dětském pohotovostním oddělení (HMUP)

30. prosince 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Příčiny a zvládání dětí s makroskopickou hematurií na dětské pohotovosti

Makroskopická hematurie je častým příznakem, který vede k mnoha návštěvám pohotovosti u dětí všech věkových kategorií.

Může být spojena s mnoha patologiemi a její zvládání na pohotovosti není standardizováno.

Jen několik článků popisuje zvládání tohoto příznaku během návštěv dětské pohotovosti.

Proto je důležité studovat tento příznak a jeho zvládání, aby bylo možné vytvořit protokol.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Inès BERNHARD, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sarah DE THOMASIS, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Noelle LACHAUSSEE, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Mladistvý pacient (<18 let) přicházející na dětskou pohotovost s makroskopickou hematurií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nezletilý subjekt (<18 let)
  • Pacient přijatý na dětskou pohotovost s makroskopickou hematurií

Kritéria pro vyloučení:

- Subjekt (a/nebo jeho rodiče), který vyjádřil nesouhlas s účastí ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Popište různé příčiny tohoto příznaku
Časové okno: Až 12 měsíců
Až 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

31. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 9456

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit