Causas y Manejo de Niños que Presentan Hematuria Macroscópica en el Departamento de Urgencias Pediátricas (HMUP)
30 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
La hematuria macroscópica es un síntoma común que provoca numerosas visitas a urgencias en niños de todas las edades.
Puede estar relacionada con muchas patologías, y su manejo en el servicio de urgencias no está estandarizado.
Pocos artículos describen el manejo de este síntoma durante las visitas a urgencias pediátricas.
Por lo tanto, es importante estudiar este síntoma y su manejo para establecer un protocolo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ariane ZALOSZYC, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 77 42
- Correo electrónico: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 77 42
- Correo electrónico: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
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Investigador principal:
- Inès BERNHARD, MD
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Investigador principal:
- Sarah DE THOMASIS, MD
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Investigador principal:
- Noelle LACHAUSSEE, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Menor de edad (<18 años) que acude al servicio de urgencias pediátricas con hematuria macroscópica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto menor de edad (<18 años)
- Paciente que acude al servicio de urgencias pediátricas con hematuria macroscópica
Criterios de exclusión:
- Sujeto (y/o sus padres) que haya expresado su oposición a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Describa las diferentes causas de este síntoma
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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Hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
31 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 9456
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .