- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07312461
Przyczyny i postępowanie w przypadku dzieci zgłaszających się z makroskopowym krwiomoczem w szpitalnym oddziale ratunkowym dla dzieci (HMUP)
Przyczyny i postępowanie u dzieci zgłaszających się z makroskopowym krwiomoczem do oddziału ratunkowego pediatrycznego
Makroskopowe krwiomocz jest częstym objawem, prowadzącym do licznych wizyt na oddziale ratunkowym u dzieci w każdym wieku.
Może być związany z wieloma patologiami, a jego postępowanie na oddziale ratunkowym nie jest ustandaryzowane.
Niewiele artykułów opisuje postępowanie z tym objawem podczas wizyt na pediatrycznym oddziale ratunkowym.
Dlatego ważne jest zbadanie tego objawu i jego postępowania w celu ustalenia protokołu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ariane ZALOSZYC, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 77 42
- E-mail: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 77 42
- E-mail: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
-
Główny śledczy:
- Inès BERNHARD, MD
-
Główny śledczy:
- Sarah DE THOMASIS, MD
-
Główny śledczy:
- Noelle LACHAUSSEE, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Nieletni pacjent (<18 lat)
- Pacjent zgłaszający się do oddziału ratunkowego pediatrii z makroskopowym krwiomoczem
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent (i/lub jego rodzice), który wyrazili sprzeciw wobec udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Opisz różne przyczyny tego objawu
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9456
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .