Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przyczyny i postępowanie w przypadku dzieci zgłaszających się z makroskopowym krwiomoczem w szpitalnym oddziale ratunkowym dla dzieci (HMUP)

30 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Przyczyny i postępowanie u dzieci zgłaszających się z makroskopowym krwiomoczem do oddziału ratunkowego pediatrycznego

Makroskopowe krwiomocz jest częstym objawem, prowadzącym do licznych wizyt na oddziale ratunkowym u dzieci w każdym wieku.

Może być związany z wieloma patologiami, a jego postępowanie na oddziale ratunkowym nie jest ustandaryzowane.

Niewiele artykułów opisuje postępowanie z tym objawem podczas wizyt na pediatrycznym oddziale ratunkowym.

Dlatego ważne jest zbadanie tego objawu i jego postępowania w celu ustalenia protokołu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
        • Główny śledczy:
          • Inès BERNHARD, MD
        • Główny śledczy:
          • Sarah DE THOMASIS, MD
        • Główny śledczy:
          • Noelle LACHAUSSEE, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodszy pacjent (<18 lat) zgłaszający się do oddziału ratunkowego pediatrii z krwiomoczem makroskopowym

Opis

Kryteria włączenia:

  • Nieletni pacjent (<18 lat)
  • Pacjent zgłaszający się do oddziału ratunkowego pediatrii z makroskopowym krwiomoczem

Kryteria wyłączenia:

- Pacjent (i/lub jego rodzice), który wyrazili sprzeciw wobec udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opisz różne przyczyny tego objawu
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9456

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj