Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Причины и тактика ведения детей с макрогематурией в отделении неотложной педиатрической помощи (HMUP)

30 декабря 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Причины и тактика ведения детей с макрогематурией в педиатрическом отделении неотложной помощи

Макроскопическая гематурия — это распространенный симптом, приводящий к многочисленным обращениям в отделение неотложной помощи у детей всех возрастов.

Она может быть связана со многими патологиями, и ее лечение в отделении неотложной помощи не стандартизировано.

Лишь несколько статей описывают лечение этого симптома во время посещений детского отделения неотложной помощи.

Поэтому важно изучить этот симптом и его лечение, чтобы установить протокол.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Inès BERNHARD, MD
        • Главный следователь:
          • Sarah DE THOMASIS, MD
        • Главный следователь:
          • Noelle LACHAUSSEE, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Несовершеннолетний субъект (<18 лет), обратившийся в детское отделение неотложной помощи с макрогематурией

Описание

Критерии включения:

  • Несовершеннолетний субъект (<18 лет)
  • Пациент, поступивший в детское отделение неотложной помощи с макрогематурией

Критерии исключения:

- Субъект (и/или его родители), выразившие свое несогласие на участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опишите различные причины этого симптома
Временное ограничение: До 12 месяцев
До 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 9456

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться