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Cause e Gestione dei Bambini che Presentano Ematuria Macroscopica nel Dipartimento di Emergenza Pediatrica (HMUP)

30 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Cause e Gestione dei Bambini Presentanti Ematuria Macroscopica nel Pronto Soccorso Pediatrico

L'ematuria macroscopica è un sintomo comune, che porta a numerose visite al pronto soccorso nei bambini di tutte le età.

Può essere collegata a molte patologie e la sua gestione nel pronto soccorso non è standardizzata.

Pochi articoli descrivono la gestione di questo sintomo durante le visite pediatriche al pronto soccorso.

Pertanto, è importante studiare questo sintomo e la sua gestione per stabilire un protocollo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
        • Investigatore principale:
          • Inès BERNHARD, MD
        • Investigatore principale:
          • Sarah DE THOMASIS, MD
        • Investigatore principale:
          • Noelle LACHAUSSEE, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Minore (<18 anni) che si presenta al pronto soccorso pediatrico con ematuria macroscopica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Soggetto minorenne (<18 anni)
  • Paziente che si presenta al pronto soccorso pediatrico con macroematuria

Criteri di esclusione:

- Soggetto (e/o i loro genitori) che ha espresso opposizione a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Descrivi le diverse cause di questo sintomo
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9456

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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