Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ursachen und Behandlung von Kindern mit makroskopischer Hämaturie in der pädiatrischen Notaufnahme (HMUP)

30. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Ursachen und Management von Kindern mit makroskopischer Hämaturie in der pädiatrischen Notaufnahme

Makrohämaturie ist ein häufiges Symptom, das bei Kindern aller Altersgruppen zu zahlreichen Notaufnahmebesuchen führt.

Sie kann mit vielen Pathologien in Verbindung gebracht werden, und ihre Behandlung in der Notaufnahme ist nicht standardisiert.

Wenige Artikel beschreiben die Behandlung dieses Symptoms während pädiatrischer Notaufnahmebesuche.

Daher ist es wichtig, dieses Symptom und seine Behandlung zu untersuchen, um ein Protokoll zu erstellen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Inès BERNHARD, MD
        • Hauptermittler:
          • Sarah DE THOMASIS, MD
        • Hauptermittler:
          • Noelle LACHAUSSEE, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Minderjährige Person (<18 Jahre alt), die sich in der pädiatrischen Notaufnahme mit Makrohämaturie vorstellt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Minderjähriger Proband (<18 Jahre alt)
  • Patient, der sich in der pädiatrischen Notaufnahme mit makroskopischer Hämaturie vorstellt

Ausschlusskriterien:

- Proband (und/oder dessen Eltern), die ihre Ablehnung zur Teilnahme an der Studie geäußert haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beschreiben Sie die verschiedenen Ursachen dieses Symptoms
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9456

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren