Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Årsager og håndtering af børn, der præsenterer med makroskopisk hematuri på børneakutafdelingen (HMUP)

30. december 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Årsager og håndtering af børn med makroskopisk hematuri på børneafdelingens akutmodtagelse

Makroskopisk hæmaturi er et almindeligt symptom, der fører til talrige besøg på akutmodtagelsen hos børn i alle aldre.

Det kan være forbundet med mange patologier, og håndteringen af det på akutmodtagelsen er ikke standardiseret.

Få artikler beskriver håndteringen af dette symptom under besøg på børneakutmodtagelsen.

Derfor er det vigtigt at undersøge dette symptom og dets håndtering for at etablere en protokol.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Inès BERNHARD, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Sarah DE THOMASIS, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Noelle LACHAUSSEE, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mindreårig patient (<18 år) med makroskopisk hæmaturi, der henvises til børneafdelingens akutmodtagelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindreårig forsøgsperson (<18 år gammel)
  • Patient, der henvender sig til børneakutafdelingen med groft hæmaturi

Eksklusionskriterier:

- Forsøgsperson (og/eller deres forældre), der har udtrykt deres modstand mod at deltage i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beskriv de forskellige årsager til dette symptom
Tidsramme: Op til 12 måneder
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2025

Først opslået (Faktiske)

31. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9456

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner