Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Orsaker och hantering av barn som presenterar med makroskopisk hematuri på barnakuten (HMUP)

30 december 2025 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Makroskopisk hematuri är ett vanligt symptom som leder till många besök på akutmottagningen hos barn i alla åldrar.

Det kan kopplas till många patologier, och dess hantering på akutmottagningen är inte standardiserad.

Få artiklar beskriver hanteringen av detta symptom under besök på barnakutmottagningen.

Därför är det viktigt att studera detta symptom och dess hantering för att kunna upprätta ett protokoll.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
        • Huvudutredare:
          • Inès BERNHARD, MD
        • Huvudutredare:
          • Sarah DE THOMASIS, MD
        • Huvudutredare:
          • Noelle LACHAUSSEE, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mindreårig patient (<18 år) som söker på barnakut med grov hematuri

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mindreårig försöksperson (<18 år gammal)
  • Patient som söker på barnakuten med makroskopisk hematuri

Exklusionskriterier:

- Försöksperson (och/eller deras föräldrar) som uttryckt sitt motstånd mot att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beskriv de olika orsakerna till detta symptom
Tidsram: Upp till 12 månader
Upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2025

Första postat (Faktisk)

31 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 9456

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera