- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07312461
Causes et prise en charge des enfants présentant une hématurie macroscopique au service des urgences pédiatriques (HMUP)
Causes et Prise en Charge des Enfants Présentant une Hématurie Macroscopique au Service des Urgences Pédiatriques
L'hématurie macroscopique est un symptôme courant, entraînant de nombreuses visites aux urgences chez les enfants de tous âges.
Elle peut être liée à de nombreuses pathologies, et sa prise en charge aux urgences n'est pas standardisée.
Peu d'articles décrivent la prise en charge de ce symptôme lors des visites aux urgences pédiatriques.
Il est donc important d'étudier ce symptôme et sa prise en charge afin d'établir un protocole.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ariane ZALOSZYC, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 77 42
- E-mail: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 77 42
- E-mail: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
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Chercheur principal:
- Inès BERNHARD, MD
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Chercheur principal:
- Sarah DE THOMASIS, MD
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Chercheur principal:
- Noelle LACHAUSSEE, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Sujet mineur (<18 ans)
- Patient se présentant au service des urgences pédiatriques avec une hématurie macroscopique
Critères d'exclusion :
- Sujet (et/ou ses parents) ayant exprimé leur opposition à participer à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Décrivez les différentes causes de ce symptôme
Délai: Jusqu'à 12 mois
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Jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 9456
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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