- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07312461
Oorzaken en Beheer van Kinderen die Presenteren met Macroscopische Hematurie op de Pediatrische Spoedeisende Hulp (HMUP)
Oorzaken en Behandeling van Kinderen die zich Presenteren met Macroscopische Hematurie op de Spoedeisende Hulp voor Kinderen
Macroscopische hematurie is een veelvoorkomend symptoom dat leidt tot talrijke bezoeken aan de spoedeisende hulp bij kinderen van alle leeftijden.
Het kan verband houden met veel pathologieën, en het beheer ervan op de spoedeisende hulp is niet gestandaardiseerd.
Er zijn weinig artikelen die het beheer van dit symptoom tijdens bezoeken aan de spoedeisende hulp voor kinderen beschrijven.
Daarom is het belangrijk om dit symptoom en het beheer ervan te bestuderen om een protocol vast te stellen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ariane ZALOSZYC, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 77 42
- E-mail: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service de Pédiatrie 1 - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 77 42
- E-mail: ariane.zaloszyc@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Ariane ZALOSZYC, MD, PhD
-
Hoofdonderzoeker:
- Inès BERNHARD, MD
-
Hoofdonderzoeker:
- Sarah DE THOMASIS, MD
-
Hoofdonderzoeker:
- Noelle LACHAUSSEE, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minderjarige proefpersoon (<18 jaar)
- Patiënt die zich presenteert op de spoedeisende hulp voor kinderen met macroscopische hematurie
Exclusiecriteria:
- Proefpersoon (en/of hun ouders) die hun bezwaar tegen deelname aan het onderzoek heeft/hebben uitgesproken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beschrijf de verschillende oorzaken van dit symptoom
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 9456
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .