筋減少症を有する施設入居高齢者に対する筋力トレーニングプログラムの効果。
2026年3月14日 更新者：Jesús Zapata Linares、University of Extremadura
サルコペニアを有する施設入居高齢者における高強度インターバル筋力トレーニングプログラムの効果：無作為化比較試験
サルコペニアは高齢者人口における主要な問題の一つです。
疾患の概念は、その治療戦略と同様に進化してきました。
その中には高強度インターバルトレーニング（HIIT）があります。
このアプローチは、特に介護施設に入居している高齢者を含む、サルコペニアを持つ高齢者においてほとんど研究されていません。
したがって、これが本研究の目的となります。
対照群と比較して、HIITの適用後にサルコペニアの診断基準がどのように変化するかを分析するために、無作為化臨床試験が実施されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
164
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Badajoz、スペイン
- Universidad de Extremadura
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象者基準:
- 少なくとも1年間施設入所している高齢者
- Sarc-F質問票および筋力基準に基づきサルコペニアの臨床的疑いがあり施設入所している高齢者
- エストレマドゥーラ地域のコミュニティに居住する高齢者
除外基準:
- 認知機能障害（ミニメンタルステート検査スコア<24）
- 筋力低下および参加者の他の診断変数を説明し得る原発性、重篤、または慢性疾患
- 参加者の評価を妨げる疾患または身体的障害
- 筋力および筋量に影響を与える可能性のある薬剤の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：このグループには、治療のために60歳以上の施設入所高齢者が含まれます。
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高齢者の生活環境に合わせた基本的な運動で構成された12週間の高強度インターバル筋力トレーニング（HIITs）プログラムが開発されました。
12週間における運動の進捗は、1回で持ち上げられる最大重量（1-RM）、最大心拍数（MHR）、およびボルグスケールを用いて測定されます。
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介入なし：このグループには、60歳以上の施設入所高齢者が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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握力
時間枠：ベースラインで3回：開始時、8週後、12週後。
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研究者らはJAMARダイナモメーターを使用しました
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ベースラインで3回：開始時、8週後、12週後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉量／四肢骨格筋量（ASM）
時間枠：ベースライン時3回：開始時、8週後、12週後。
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研究者はタニタMC780-S MAマルチ周波数による生体インピーダンス分析を使用しました。
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ベースライン時3回：開始時、8週後、12週後。
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身体能力
時間枠：ベースラインで3回：開始時、8週目、12週目。
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研究者らは「Short Physical Performance Battery」（SPPB）というスケールを使用しました。
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ベースラインで3回：開始時、8週目、12週目。
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身体的パフォーマンス 2
時間枠：ベースライン時に3回：開始時、8週間後、12週間後。
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研究者は「Timed Up and Go」（TUG）テストを使用しました。
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ベースライン時に3回：開始時、8週間後、12週間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月1日
一次修了 (実際)
2025年12月15日
研究の完了 (実際)
2025年12月15日
試験登録日
最初に提出
2025年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月23日
最初の投稿 (実際)
2026年1月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月14日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 02
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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