근감소증을 가진 시설 거주 노인들을 위한 근력 훈련 프로그램의 효과.
2026년 3월 14일 업데이트: Jesús Zapata Linares, University of Extremadura
근감소증이 있는 시설 거주 노인을 대상으로 한 고강도 간격 근력 훈련 프로그램의 효과: 무작위 임상 시험
근감소증은 노인 인구의 주요 문제 중 하나입니다.
질병 개념이 진화한 것처럼 치료 전략도 진화했습니다.
그 중 하나가 고강도 간격 운동(HIIT)입니다.
이 접근법은 특히 요양원에 거주하는 노인을 포함한 근감소증 노인에서 거의 연구되지 않았습니다.
따라서 이것이 연구의 목표가 될 것입니다.
근감소증 진단 기준이 HIIT 적용 후 대조군과 비교하여 어떻게 변화하는지 분석하기 위해 무작위 임상 시험이 진행 중입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
164
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Badajoz, 스페인
- Universidad de Extremadura
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 최소 1년 이상 시설에 거주한 노인
- Sarc-F 설문지 및 근력 기준에 따른 근감소증이 의심되는 시설 거주 노인
- 에스트레마두라 지역사회에 거주하는 노인
제외 기준:
- 인지 장애가 있는 경우 (Mini-Mental State Examination 점수 <24)
- 참가자의 근력 감소 및 기타 진단 변수를 설명할 수 있는 원발성, 심각 또는 만성 질환
- 참가자 평가를 방해하는 질환이나 신체 장애
- 근력 및 근육량에 영향을 줄 수 있는 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이 그룹에는 치료를 받는 60세 이상의 시설 수용 노인들이 포함됩니다.
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12주간의 고강도 간격 근력 훈련(HIITs) 프로그램은 노인의 생활 환경에 맞춰 조정된 기본 운동으로 개발되었습니다.
12주 동안의 운동 진행 상황은 1회 최대 들 수 있는 중량(1-RM), 최대 심박수(MHR) 및 Borg 척도를 사용하여 측정됩니다.
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간섭 없음: 이 그룹에는 60세 이상의 시설 거주 노인이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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손 악력
기간: 기준선에서 세 번: 시작 시, 8주 후, 12주 후.
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연구자들은 JAMAR 다이나모미터를 사용했습니다
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기준선에서 세 번: 시작 시, 8주 후, 12주 후.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육량 / 부속 골격근량 (ASM)
기간: 기준선에서 세 번: 시작 시, 8주 후, 12주 후.
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연구자들은 Tanita MC780-S MA 다중 주파수를 사용하여 생체 임피던스 분석을 수행했습니다.
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기준선에서 세 번: 시작 시, 8주 후, 12주 후.
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신체적 수행능력
기간: 기준선에서 세 번: 시작 시점, 8주 후, 그리고 12주 후.
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연구자들은 "단신체능력검사"(Short Physical Performance Battery, SPPB) 척도를 사용했습니다.
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기준선에서 세 번: 시작 시점, 8주 후, 그리고 12주 후.
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신체 성능 2
기간: 기준선에서 세 번: 시작 시, 8주 후, 12주 후.
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연구진은 "Timed Up and Go" (TUG) 검사를 사용했습니다.
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기준선에서 세 번: 시작 시, 8주 후, 12주 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 02
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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