Auswirkungen eines Krafttrainingsprogramms bei institutionalisierten älteren Erwachsenen mit Sarkopenie.
14. März 2026 aktualisiert von: Jesús Zapata Linares, University of Extremadura
Auswirkungen eines hochintensiven Intervall-Krafttrainingsprogramms bei institutionalisierten älteren Erwachsenen mit Sarkopenie: eine randomisierte klinische Studie.
Sarkopenie ist eines der Hauptprobleme in der älteren Bevölkerung.
Das Krankheitskonzept hat sich weiterentwickelt, ebenso wie die Behandlungsstrategien.
Dazu gehört hochintensives Intervalltraining (HIIT).
Dieser Ansatz wurde bei älteren Erwachsenen mit Sarkopenie wenig untersucht, insbesondere bei institutionalisierten älteren Erwachsenen in Pflegeheimen.
Das wird also das Ziel der Studie sein.
Es wird eine randomisierte klinische Studie durchgeführt, um zu analysieren, wie sich diese diagnostischen Kriterien für Sarkopenie nach der Anwendung von HIIT im Vergleich zu einer Kontrollgruppe entwickeln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
164
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Badajoz, Spanien
- Universidad de Extremadura
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ältere Erwachsene, die seit mindestens einem Jahr in einer Einrichtung leben
- ältere Erwachsene, die in einer Einrichtung leben und bei denen aufgrund des Sarc-F-Fragebogens und der Muskelkraftkriterien ein klinischer Verdacht auf Sarkopenie besteht
- ältere Erwachsene, die in der Gemeinschaft von Extremadura wohnen.
Ausschlusskriterien:
- vorliegende kognitive Beeinträchtigung (Punktzahl <24 Mini-Mental-Status-Test)
- primäre, schwere oder chronische Erkrankungen, die den Rückgang der Muskelkraft und der anderen diagnostischen Variablen der Teilnehmer erklären könnten
- Erkrankungen oder körperliche Störungen, die die Bewertung der Teilnehmer behindern; -Einnahme von Medikamenten, die Muskelkraft und -masse beeinflussen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Diese Gruppe umfasst institutionalisierte ältere Erwachsene ab 60 Jahren zur Behandlung.
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Ein 12-wöchiges hochintensives Intervall-Krafttrainingsprogramm (HIITs) wird mit grundlegenden Übungen entwickelt, die an die Lebensumgebung älterer Menschen angepasst sind.
Der Fortschritt in den Übungen über die zwölf Wochen wird anhand des maximalen Gewichts, das bei einer Wiederholung gehoben werden kann (1-RM), der maximalen Herzfrequenz (MHR) und der Borg-Skala gemessen.
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Kein Eingriff: Diese Gruppe umfasst institutionalisierte ältere Erwachsene im Alter von 60 Jahren und darüber.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Handgriffstärke
Zeitfenster: Dreimal zu Studienbeginn: am Anfang, nach 8 Wochen und nach 12 Wochen.
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Die Forscher verwendeten das JAMAR-Dynamometer
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Dreimal zu Studienbeginn: am Anfang, nach 8 Wochen und nach 12 Wochen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelmasse / appendikuläre Skelettmuskelmasse (ASM)
Zeitfenster: Dreimal zu Beginn: zu Studienbeginn, nach 8 Wochen und nach 12 Wochen.
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Die Forscher verwendeten eine Bioimpedanzanalyse mit dem Tanita MC780-S MA Multifrequenz.
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Dreimal zu Beginn: zu Studienbeginn, nach 8 Wochen und nach 12 Wochen.
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Körperliche Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Dreimal bei der Basisuntersuchung: zu Beginn, nach 8 Wochen und nach 12 Wochen.
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Die Forscher verwendeten die Skala: "Short Physical Performance Battery" (SPPB).
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Dreimal bei der Basisuntersuchung: zu Beginn, nach 8 Wochen und nach 12 Wochen.
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Körperliche Leistungsfähigkeit 2
Zeitfenster: Dreimal zum Ausgangswert: zu Beginn, nach 8 Wochen und nach 12 Wochen.
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Die Forscher verwendeten den Test: "Timed Up and Go" (TUG).
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Dreimal zum Ausgangswert: zu Beginn, nach 8 Wochen und nach 12 Wochen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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