Efeitos de um Programa de Treino de Força em Idosos Institucionalizados com Sarcopenia.
14 de março de 2026 atualizado por: Jesús Zapata Linares, University of Extremadura
Efeitos de um Programa de Treino de Força de Alta Intensidade Intervalado em Idosos Institucionalizados com Sarcopenia: um Ensaio Clínico Randomizado.
A sarcopenia é um dos principais problemas na população idosa.
O conceito de doença evoluiu, assim como as suas estratégias de tratamento.
Entre estas está o treino intervalado de alta intensidade (HIIT).
Esta abordagem tem sido pouco estudada em adultos mais velhos com sarcopenia, especialmente em idosos institucionalizados em lares de terceira idade.
Portanto, este será o objetivo do estudo.
Está a ser realizado um ensaio clínico randomizado para analisar como estes critérios de diagnóstico da sarcopenia evoluem após a aplicação de HIIT em comparação com um grupo de controlo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
164
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Badajoz, Espanha
- Universidad de Extremadura
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- idosos que estão institucionalizados há pelo menos um ano
- idosos que estão institucionalizados com suspeita clínica de sarcopenia de acordo com o questionário Sarc-F e critérios de força muscular
- idosos residentes na comunidade da Extremadura.
Critérios de Exclusão:
- comprometimento cognitivo presente (pontuação <24 no Mini-Exame do Estado Mental)
- doenças primárias, graves ou crónicas que possam explicar a diminuição da força muscular e as outras variáveis diagnósticas dos participantes
- doenças ou distúrbios físicos que dificultem a avaliação dos participantes; -uso de medicamentos que possam afetar a força muscular e a massa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Este grupo inclui idosos institucionalizados com 60 anos ou mais para tratamento.
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Um programa de treino de força de intervalos de alta intensidade (HIITs) de 12 semanas é desenvolvido com exercícios básicos adaptados ao ambiente de vida das pessoas idosas.
O progresso nos exercícios ao longo das doze semanas é medido utilizando o peso máximo que pode ser levantado numa repetição (1-RM), a frequência cardíaca máxima (FCM) e a escala de Borg. |
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Sem intervenção: Este grupo inclui idosos institucionalizados com 60 anos ou mais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força de preensão manual
Prazo: Três vezes na linha de base: no início, às 8 semanas e às 12 semanas.
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Os investigadores utilizaram o dinamómetro JAMAR
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Três vezes na linha de base: no início, às 8 semanas e às 12 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Massa muscular / massa esquelética apendicular (ASM)
Prazo: Três vezes na linha de base: no início, às 8 semanas e às 12 semanas.
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Os investigadores utilizaram a análise de bioimpedância com o Tanita MC780-S MA Multifrequência.
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Três vezes na linha de base: no início, às 8 semanas e às 12 semanas.
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Desempenho físico
Prazo: Três vezes na linha de base: no início, às 8 semanas e às 12 semanas.
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Os investigadores utilizaram a escala: "Short Physical Performance Battery" (SPPB).
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Três vezes na linha de base: no início, às 8 semanas e às 12 semanas.
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Desempenho físico 2
Prazo: Três vezes na linha de base: no início, às 8 semanas e às 12 semanas.
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Os investigadores utilizaram o teste: "Timed Up and Go" (TUG).
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Três vezes na linha de base: no início, às 8 semanas e às 12 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
2 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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