Effekter af et styrketræningsprogram hos institutionaliserede ældre med sarkopeni.
14. marts 2026 opdateret af: Jesús Zapata Linares, University of Extremadura
Effekterne af et højintensitets intervalstyrketræningsprogram for institutionelle ældre med sarkopeni: et randomiseret klinisk forsøg.
Sarkopeni er et af de største problemer i den ældre befolkning.
Sygdomsbegrebet har udviklet sig, ligesom behandlingsstrategierne også har.
Blandt disse er højintensiv intervaltræning (HIIT).
Denne tilgang er blevet lidt undersøgt hos ældre med sarkopeni, især hos institutionelle ældre på plejehjem.
Så dette vil være målet med undersøgelsen.
Der udføres et randomiseret klinisk forsøg for at analysere, hvordan disse diagnostiske kriterier for sarkopeni udvikler sig efter anvendelsen af HIIT sammenlignet med en kontrolgruppe.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
164
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Badajoz, Spanien
- Universidad de Extremadura
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ældre voksne, der har været institutionaliseret i mindst et år
- ældre voksne, der er institutionaliseret med klinisk mistanke om sarkopeni ifølge Sarc-F-spørgeskemaet og muskelstyrkekriterier
- ældre voksne, der bor i Extremadura-fællesskabet.
Eksklusionskriterier:
- nuværende kognitiv svækkelse (score <24 Mini-Mental State Examination)
- primære, alvorlige eller kroniske sygdomme, der kunne forklare nedsættelsen af muskelstyrken og de andre diagnostiske variabler hos deltagerne
- sygdomme eller fysiske lidelser, der hindrer vurderingen af deltagerne; -brug af lægemidler, der kan påvirke muskelstyrke og muskelmasse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Denne gruppe omfatter institutionaliserede ældre voksne på 60 år og derover til behandling.
|
Et 12-ugers højintensitets interval styrketræningsprogram (HIITs) er udviklet med grundlæggende øvelser tilpasset ældre menneskers hverdag.
Fremgang i øvelserne over de tolv uger måles ved hjælp af den maksimale vægt, der kan løftes i én gentagelse (1-RM), maksimal puls (MHR) og Borg-skalaen.
|
|
Ingen indgriben: Denne gruppe omfatter institutionelle ældre i alderen 60 år og derover.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgreb styrke
Tidsramme: Tre gange ved baseline: ved starten, efter 8 uger og efter 12 uger.
|
Forskerne brugte JAMAR-dynamometeret
|
Tre gange ved baseline: ved starten, efter 8 uger og efter 12 uger.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelmasse / appendikulær skeletmasse (ASM)
Tidsramme: Tre gange ved baseline: ved start, ved 8 uger og ved 12 uger.
|
Forskerne brugte bioimpedansanalyse med Tanita MC780-S MA Multifrequency.
|
Tre gange ved baseline: ved start, ved 8 uger og ved 12 uger.
|
|
Fysisk præstation
Tidsramme: Tre gange ved udgangspunktet: ved start, efter 8 uger og efter 12 uger.
|
Forskerne brugte skalaen: "Short Physical Performance Battery" (SPPB).
|
Tre gange ved udgangspunktet: ved start, efter 8 uger og efter 12 uger.
|
|
Fysisk præstation 2
Tidsramme: Tre gange ved baseline: ved starten, efter 8 uger og efter 12 uger.
|
Forskerne anvendte testen: "Timed Up and Go" (TUG).
|
Tre gange ved baseline: ved starten, efter 8 uger og efter 12 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. december 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. december 2025
Først opslået (Faktiske)
2. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .