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農村地域のストリート医療クリニックにおける迅速なHIV、C型肝炎、梅毒スクリーニング

2026年8月11日 更新者：Dana Bechtold、West Virginia University

ウェストバージニア州の地方ストリートメディスンクリニックにおけるHIV、C型肝炎、梅毒の迅速スクリーニング

ウェストバージニア州では、特にホームレス状態、薬物使用、精神的健康問題を抱える人々の間で、HIV、肝炎、梅毒の罹患率が上昇しています。 これらの感染症に対する従来の採血検査は、不信感、物流上の障壁、結果の遅延によってしばしば妨げられています。 この研究は、ウェストバージニア大学（WVU）ストリートメディシンプログラムによって実施され、モバイルクリニック訪問中に10〜20分で結果を提供する、HIV、C型肝炎、梅毒の迅速なポイントオブケア指刺し検査を評価します。 参加者は、迅速検査、従来の採血（B型肝炎検査も含む）、または検査の拒否を選択できます。 すべての参加者は、スクリーニング方法に関する経験についての簡単なアンケートに回答するよう招待されます。 目標は、迅速検査がスクリーニングの受容率、ケアへの連携、患者満足度を改善し、最終的にハイリスク集団における障壁と疾病負担を軽減するかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • West Virginia
      • Harpers Ferry、West Virginia、アメリカ、25425
        • 募集
        • WVU Department of Family Medicine - Eastern Division
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Dana Bechtold, DO

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、ウェストバージニア州バークレー郡とジェファーソン郡に在住し、WVU Medicine Street Medicine Clinicを訪れる患者を含みます。

説明

参加基準：

  • WVU Medicine Street Medicineチームの患者

除外基準：

  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
指先穿刺検査を受ける参加者
  • HIV、C型肝炎、梅毒の迅速指先検査を受けます。
  • 10〜20分で結果を受け取ります。
  • 陽性の場合は、即時のケアや紹介を受けられます。
  • 陽性の場合は、結果確認のための採血をその場で受けられるか、またはWVU Medicineクリニックの施設でフォローアップ血液検査を受けるよう紹介されます。
  • スクリーニングに関する気持ちや経験についてのアンケート質問（約15〜30分）に回答するよう招待されます。
診断テスト：迅速フィンガースティック検査
HIV、B型肝炎、C型肝炎、および梅毒の指先穿刺検査で、10〜20分以内に結果が出ます
採血検査を受ける参加者

採血検査を受ける参加者：

  • HIV、B型肝炎、C型肝炎、梅毒の検査のために採血を受けます
  • 約3日で結果を受け取ります（MyChartメッセージと電話、またはサイトでの対面で）
  • 陽性の場合、即時のケアおよび/またはフォローアップケアの紹介が提供されます • スクリーニングに関する感情や経験についての質問（約15分）に答えるよう招待されます。
診断テスト：血液検査のための採血
HIV、B型肝炎・C型肝炎、梅毒の検査のための採血、結果が出るまで最大3日かかる場合があります
スクリーニングを辞退した参加者

スクリーニングを辞退した参加者：

・スクリーニングに関する気持ちや経験についてのアンケート質問（約15〜30分）に回答するよう招待されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
指先穿刺の割合
時間枠：Day 1
迅速指先穿刺検査を受けることを選択した参加者の割合。
Day 1
採血の割合
時間枠：1日目
血液採取検査を受けることを選択した参加者の割合。
1日目
スクリーニングを辞退する割合
時間枠：1日目
スクリーニングを辞退することを選択した参加者の割合
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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West Virginia University

捜査官

  • 主任研究者：Dana Bechtold, DO、West Virginia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月21日

一次修了 (推定)

2028年1月1日

研究の完了 (推定)

2028年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月19日

最初の投稿 (実際)

2026年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月11日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2507193944

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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