Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nopea HIV-, Hep C- ja klamydiatutkimus maaseudun katulääkäriklinikalla

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Dana Bechtold, West Virginia University

Nopea HIV-, C-hepatiitti- ja kuppatesti maaseudun katulääkintäklinikalla Länsi-Virginiassa

Länsi-Virginia kohtaa kasvavia HIV-, hepatiitti- ja kuppatautilukuja, erityisesti kodittomuutta, päihdekäyttöä ja mielenterveyshaasteita kokevien henkilöiden keskuudessa. Perinteinen verinäytteenotto näiden infektioiden testaamiseksi estyy usein epäluottamuksen, logististen esteiden ja tulosten viivästymisen vuoksi. Tämä West Virginia Universityn (WVU) Street Medicine -ohjelman suorittama tutkimus arvioi nopeaa, pistemäistä sormenpistetestiä HIV:lle, hepatiitti C:lle ja kuppataudille, joka tarjoaa tulokset 10–20 minuutissa mobiliklinikkakäynnin aikana. Osallistujat voivat valita nopean testauksen, perinteisen verinäytteenoton (johon sisältyy myös hepatiitti B:n seulonta) tai kieltäytyä testauksesta. Kaikkia osallistujia pyydetään täyttämään lyhyt kysely seulontamenetelmien kokemuksista. Tavoitteena on arvioida, parantaako nopea testaus seulonnan käyttöönottoa, hoitoon ohjausta ja potilastyytyväisyyttä, mikä lopulta vähentää esteitä ja taakkaa korkean riskin väestöryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • West Virginia
      • Harpers Ferry, West Virginia, Yhdysvallat, 25425
        • Rekrytointi
        • WVU Department of Family Medicine - Eastern Division
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dana Bechtold, DO

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujia ovat potilaat West Virginian Berkeleyn ja Jeffersonin piireikunnissa, jotka käyvät WVU Medicine Street Medicine Clinicilla.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilaat WVU Medicine Street Medicine -tiimiltä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistujat, jotka saavat sormipistokokeen
  • Saa nopean sormenpään testin HIV:lle, hepatiitille C ja kuppalle.
  • Saa tulokset 10–20 minuutissa.
  • Jos tulos on positiivinen, tarjotaan välitöntä hoitoa ja/tai lähetettä.
  • Jos tulos on positiivinen, tarjotaan verinäytteenotto paikan päällä tulosten vahvistamiseksi tai ohjataan WVU Medicine -klinikalle seurantaverikokeeseen.
  • Kutsutaan vastaamaan kyselykysymyksiin seulontaan liittyvistä tunteista ja kokemuksista (noin 15–30 minuuttia).
Diagnostinen testi: Nopea sorminäytekoke
Sormenpäästä otettava testi HIV:lle, hepatiitille B ja C sekä syfilikselle, joka antaa tulokset 10–20 minuutissa
Osallistujat, joille suoritetaan verinäyte

Osallistujat, jotka saavat verinäytteen ottoon liittyvän testin:

  • Saavat verinäytteen HIV:n, hepatiitti B:n ja C:n sekä kuppatartunnan testaamiseksi
  • Saavat tulokset noin 3 päivän kuluessa (MyChart-viestillä ja puhelimitse tai henkilökohtaisesti tutkimuspaikalla)
  • Jos tulos on positiivinen, heille tarjotaan välitöntä hoitoa ja/tai lähete jatkohoitoon.
  • Heidät kutsutaan vastaamaan kysymyksiin seulontaan liittyvistä tunteista ja kokemuksista (noin 15 minuuttia).
Diagnostinen testi: Verenotto laboratoriotutkimuksia varten
Verinäyte HIV:n, hepatiitin B:n ja C:n sekä klamydian testaamiseen, jonka tulokset voivat kestää jopa 3 päivää
Osallistujat, jotka kieltäytyvät seulonnasta

Osallistujat, jotka kieltäytyvät seulonnasta:

• Kutsutaan vastaamaan kyselykysymyksiin seulontaan liittyvistä tunteista ja kokemuksista (noin 15–30 minuuttia).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sormipisteprosentti
Aikaikkuna: Päivä 1
Osallistujien prosenttiosuus, jotka valitsivat nopean sormipistotestin.
Päivä 1
Verenoton prosenttiosuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Osallistujien prosenttiosuus, joka valitsi verinäytteen ottamisen.
Päivä 1
Prosenttiosuus, joka kieltäytyy seulonnasta
Aikaikkuna: Päivä 1
Osallistujien prosenttiosuus, joka kieltäytyi seulonnasta
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

West Virginia University

Tutkijat

  • Päätutkija: Dana Bechtold, DO, West Virginia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2507193944

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa