Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hurtig screening for hiv, hepatitis C og syfilis på en klinik for gadelægevidenskab i et landområde

11. august 2026 opdateret af: Dana Bechtold, West Virginia University

Hurtig screening for HIV, hepatitis C og syfilis på en landlig gadelægeklinik i West Virginia

West Virginia står over for stigende rater af HIV, hepatitis og syfilis, især blandt personer, der oplever hjemløshed, stofmisbrug og mentale helbredsudfordringer. Traditionel blodprøvetagning for disse infektioner bliver ofte hindret af mistillid, logistiske barrierer og forsinkelser i resultater. Denne undersøgelse, udført af West Virginia University (WVU) Street Medicine-programmet, evaluerer en hurtig, point-of-care fingerstiktest for HIV, hepatitis C og syfilis, der giver resultater inden for 10-20 minutter under mobile klinikbesøg. Deltagere kan vælge hurtigtest, traditionel blodprøvetagning (som også inkluderer hepatitis B-screening) eller afslå test. Alle deltagere vil blive inviteret til at udfylde en kort undersøgelse om oplevelser med screeningsmetoder. Målet er at vurdere, om hurtigtest forbedrer screeningsdeltagelse, tilknytning til behandling og patienttilfredshed, og i sidste ende reducerer barrierer og sygdomsbyrde i højrisikopopulationer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • West Virginia
      • Harpers Ferry, West Virginia, Forenede Stater, 25425
        • Rekruttering
        • WVU Department of Family Medicine - Eastern Division
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Dana Bechtold, DO

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil omfatte patienter i Berkeley og Jefferson Counties i West Virginia, der besøger WVU Medicine Street Medicine Clinic.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter fra WVU Medicine Street Medicine-teamet

Eksklusionskriterier:

  • Patienter under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Deltagere, der modtager fingerpriktest
  • Vil få en hurtig fingerprik-test for hiv, hepatitis C og syfilis.
  • Vil modtage resultater inden for 10-20 minutter.
  • Hvis positiv, vil der blive tilbudt øjeblikkelig behandling og/eller henvisning.
  • Hvis positiv, vil der blive tilbudt blodprøve på stedet for at bekræfte resultaterne eller henvist til en WVU Medicine klinik til opfølgende blodprøve.
  • Vil blive inviteret til at besvare spørgsmål om følelser og oplevelser med screeningen (ca. 15-30 minutter).
Diagnostisk test: Hurtig fingerprik-test
Fingerprik-test for HIV, hepatitis B og C samt syfilis, der giver resultater inden for 10-20 minutter
Deltagere, der får blodprøvetagning

Deltagere, der modtager blodprøve:

  • Vil få taget en blodprøve for at teste for HIV, hepatitis B & C og syfilis
  • Vil modtage resultater om cirka 3 dage (via MyChart-besked og telefonopkald eller personligt på stedet)
  • Hvis positiv, vil der blive tilbudt øjeblikkelig behandling og/eller henvisning til opfølgende behandling. • Vil blive inviteret til at besvare spørgsmål om følelser og oplevelser med screening (cirka 15 minutter).
Diagnostisk test: Blodprøve til laboratorieanalyse
Blodprøve til test for HIV, hepatitis B & C og syfilis, hvor resultater kan tage op til 3 dage
Deltagere, der afslår screening

Deltagere, der afviser screening:

• Vil blive inviteret til at besvare spørgsmål om følelser og oplevelser med screening (cirka 15-30 minutter).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af fingerstik
Tidsramme: Dag 1
Procentdel af deltagerne, der valgte at tage den hurtige fingerstiktest.
Dag 1
Procentdel af blodprøvetagning
Tidsramme: Dag 1
Procentdel af deltagere, der valgte at tage blodprøven.
Dag 1
Procentdel, der afviser screening
Tidsramme: Dag 1
Procentdel af deltagere, der valgte at afvise screening
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

West Virginia University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dana Bechtold, DO, West Virginia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2025

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2507193944

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner