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Detección Rápida de VIH, Hepatitis C y Sífilis en una Clínica de Medicina Callejera Rural

11 de agosto de 2026 actualizado por: Dana Bechtold, West Virginia University

Cribado Rápido de VIH, Hepatitis C y Sífilis en una Clínica de Medicina Callejera Rural en Virginia Occidental

Virginia Occidental enfrenta tasas crecientes de VIH, hepatitis y sífilis, particularmente entre personas que experimentan falta de vivienda, consumo de sustancias y problemas de salud mental. Las pruebas tradicionales de extracción de sangre para estas infecciones a menudo se ven obstaculizadas por la desconfianza, las barreras logísticas y los retrasos en los resultados. Este estudio, realizado por el programa Street Medicine de la Universidad de Virginia Occidental (WVU), evalúa una prueba rápida de punción digital para VIH, Hepatitis C y sífilis que proporciona resultados en 10-20 minutos durante las visitas a clínicas móviles. Los participantes pueden optar por pruebas rápidas, extracción de sangre tradicional (que también incluye detección de Hepatitis B) o rechazar las pruebas. Todos los participantes serán invitados a completar una breve encuesta sobre las experiencias con los métodos de detección. El objetivo es evaluar si las pruebas rápidas mejoran la aceptación de la detección, la vinculación con la atención y la satisfacción del paciente, reduciendo finalmente las barreras y la carga de enfermedad en poblaciones de alto riesgo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • West Virginia
      • Harpers Ferry, West Virginia, Estados Unidos, 25425
        • Reclutamiento
        • WVU Department of Family Medicine - Eastern Division
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Dana Bechtold, DO

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes incluirán a pacientes de los condados de Berkeley y Jefferson de Virginia Occidental que visiten la Clínica de Medicina Callejera de WVU Medicine.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes del equipo de medicina callejera de WVU Medicine

Criterios de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participantes que reciben la prueba de punción digital
  • Se realizará una prueba rápida de punción digital para detectar VIH, Hepatitis C y sífilis.
  • Recibirá los resultados en 10-20 minutos.
  • Si el resultado es positivo, se le ofrecerá atención inmediata y/o una derivación.
  • Si el resultado es positivo, se le ofrecerá una extracción de sangre en el lugar para confirmar los resultados o se le derivará a una clínica de WVU Medicine para una prueba de seguimiento en sangre.
  • Se le invitará a responder preguntas de una encuesta sobre los sentimientos y experiencias con el cribado (aproximadamente 15-30 minutos).
Prueba de diagnóstico: Prueba Rápida de Punción Digital
Prueba de punción digital para VIH, hepatitis B y C, y sífilis que da resultados en 10-20 minutos
Participantes que reciben prueba de extracción de sangre

Participantes que reciben análisis de sangre:

  • Se les realizará un análisis de sangre para detectar VIH, hepatitis B y C, y sífilis
  • Recibirán los resultados en aproximadamente 3 días (a través de un mensaje en MyChart y una llamada telefónica, o en persona en el centro)
  • Si son positivos, se les ofrecerá atención inmediata y/o una derivación para seguimiento.
    • Se les invitará a responder preguntas sobre los sentimientos y experiencias con la detección (aproximadamente 15 minutos).
Prueba de diagnóstico: Extracción de sangre para análisis de laboratorio
Extracción de sangre para análisis de VIH, hepatitis B y C, y sífilis, cuyos resultados pueden tardar hasta 3 días
Participantes que rechazan la evaluación

Participantes que rechacen el cribado:

• Se les invitará a responder preguntas de la encuesta sobre los sentimientos y experiencias con el cribado (aproximadamente 15-30 minutos).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de Punción Digital
Periodo de tiempo: Día 1
Porcentaje de participantes que optaron por realizarse la prueba rápida de punción en el dedo.
Día 1
Porcentaje de Extracción de Sangre
Periodo de tiempo: Día 1
Porcentaje de participantes que optaron por realizarse el análisis de sangre.
Día 1
Porcentaje que rechaza el cribado
Periodo de tiempo: Día 1
Porcentaje de participantes que optaron por rechazar el cribado
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

West Virginia University

Investigadores

  • Investigador principal: Dana Bechtold, DO, West Virginia University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

5 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2507193944

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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