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Schnelles HIV-, Hepatitis-C- und Syphilis-Screening in einer ländlichen Street-Medicine-Klinik

11. August 2026 aktualisiert von: Dana Bechtold, West Virginia University

Schnelles HIV-, Hepatitis-C- und Syphilis-Screening in einer ländlichen Street-Medicine-Klinik in West Virginia

West Virginia verzeichnet steigende Raten von HIV, Hepatitis und Syphilis, insbesondere bei obdachlosen Personen, Menschen mit Substanzkonsumstörungen und psychischen Gesundheitsproblemen. Die traditionelle Blutentnahme-Testung für diese Infektionen wird häufig durch Misstrauen, logistische Hindernisse und Verzögerungen bei den Ergebnissen behindert. Diese Studie, durchgeführt vom West Virginia University (WVU) Street Medicine-Programm, bewertet einen schnellen Fingerstich-Test am Point-of-Care für HIV, Hepatitis C und Syphilis, der Ergebnisse innerhalb von 10-20 Minuten während mobiler Klinikbesuche liefert. Teilnehmer können sich für Schnelltestung, traditionelle Blutentnahme (die auch Hepatitis B-Screening beinhaltet) entscheiden oder die Testung ablehnen. Alle Teilnehmer werden eingeladen, eine kurze Umfrage über ihre Erfahrungen mit den Screening-Methoden auszufüllen. Das Ziel ist zu bewerten, ob Schnelltestung die Akzeptanz von Screenings, die Verbindung zur Versorgung und die Patientenzufriedenheit verbessert, um letztlich Barrieren und Krankheitslast in Hochrisikopopulationen zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • West Virginia
      • Harpers Ferry, West Virginia, Vereinigte Staaten, 25425
        • Rekrutierung
        • WVU Department of Family Medicine - Eastern Division
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Dana Bechtold, DO

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer werden Patienten in den Bezirken Berkeley und Jefferson von West Virginia umfassen, die die WVU Medicine Street Medicine Clinic besuchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten des WVU Medicine Street Medicine Teams

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Teilnehmer, die einen Fingerstich-Test erhalten
  • Erhält einen schnellen Fingerstich-Test auf HIV, Hepatitis C und Syphilis.
  • Erhält die Ergebnisse in 10-20 Minuten.
  • Bei positivem Ergebnis wird sofortige Versorgung und/oder eine Überweisung angeboten.
  • Bei positivem Ergebnis wird vor Ort eine Blutabnahme zur Bestätigung der Ergebnisse angeboten oder an eine WVU Medicine Klinik für einen Folge-Bluttest überwiesen.
  • Wird eingeladen, Umfragefragen zu den Gefühlen und Erfahrungen mit dem Screening zu beantworten (etwa 15-30 Minuten).
Diagnosetest: Schneller Fingerstich-Test
Fingerstich-Test für HIV, Hepatitis B und C sowie Syphilis, der Ergebnisse innerhalb von 10-20 Minuten liefert
Teilnehmer, die einen Blutabnahmetest erhalten

Teilnehmer, die eine Blutabnahme erhalten:

  • Erhalten eine Blutabnahme zur Testung auf HIV, Hepatitis B & C und Syphilis
  • Erhalten die Ergebnisse in etwa 3 Tagen (über MyChart-Nachricht und Telefonanruf oder persönlich vor Ort)
  • Bei positivem Ergebnis wird sofortige Betreuung und/oder eine Überweisung zur Nachsorge angeboten. • Werden eingeladen, Fragen zu Gefühlen und Erfahrungen mit dem Screening zu beantworten (ca. 15 Minuten).
Diagnosetest: Blutabnahme für Labortest
Blutentnahme zur Untersuchung auf HIV, Hepatitis B & C und Syphilis, deren Ergebnisse bis zu 3 Tage dauern können
Teilnehmer, die das Screening ablehnen

Teilnehmer, die das Screening ablehnen:

• Werden eingeladen, Umfragefragen zu den Gefühlen und Erfahrungen mit dem Screening zu beantworten (ca. 15-30 Minuten).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Fingerstichmessung
Zeitfenster: Tag 1
Prozentsatz der Teilnehmer, die sich für den schnellen Fingerstich-Test entschieden haben.
Tag 1
Prozentsatz der Blutentnahme
Zeitfenster: Tag 1
Prozentsatz der Teilnehmer, die sich für den Blutentnahmetest entschieden haben.
Tag 1
Prozentsatz, der das Screening ablehnt
Zeitfenster: Tag 1
Prozentsatz der Teilnehmer, die sich entschieden haben, auf das Screening zu verzichten
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

West Virginia University

Ermittler

  • Hauptermittler: Dana Bechtold, DO, West Virginia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2507193944

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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