Rastreio Rápido de VIH, Hepatite C e Sífilis numa Clínica de Medicina de Rua Rural
11 de agosto de 2026 atualizado por: Dana Bechtold, West Virginia University
Rastreio Rápido de VIH, Hepatite C e Sífilis numa Clínica de Medicina de Rua Rural na Virgínia Ocidental
A Virgínia Ocidental enfrenta taxas crescentes de VIH, hepatite e sífilis, particularmente entre indivíduos que experienciam falta de habitação, uso de substâncias e desafios de saúde mental.
Os testes tradicionais de colheita de sangue para estas infeções são frequentemente dificultados pela desconfiança, barreiras logísticas e atrasos nos resultados.
Este estudo, conduzido pelo programa Street Medicine da Universidade da Virgínia Ocidental (WVU), avalia um teste rápido de picada no dedo, no ponto de atendimento, para VIH, Hepatite C e sífilis, que fornece resultados em 10-20 minutos durante visitas em clínicas móveis.
Os participantes podem escolher o teste rápido, a colheita de sangue tradicional (que também inclui rastreio de Hepatite B), ou recusar o teste.
Todos os participantes serão convidados a preencher um breve questionário sobre as experiências com os métodos de rastreio.
O objetivo é avaliar se o teste rápido melhora a adesão ao rastreio, a ligação aos cuidados de saúde e a satisfação do paciente, reduzindo, em última análise, as barreiras e a carga da doença nas populações de alto risco.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dana Bechtold, DO
- Número de telefone: 304-535-6343
- E-mail: dana.bechtold@hsc.wvu.edu
Locais de estudo
-
-
West Virginia
-
Harpers Ferry, West Virginia, Estados Unidos, 25425
- Recrutamento
- WVU Department of Family Medicine - Eastern Division
-
Contato:
- Dana Bechtold, DO
- Número de telefone: 304-535-4108
- E-mail: dana.bechtold@hsc.wvu.edu
-
Investigador principal:
- Dana Bechtold, DO
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes incluirão pacientes dos condados de Berkeley e Jefferson, na Virgínia Ocidental, que visitem a Clínica de Medicina de Rua da WVU Medicine.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes da equipa de Medicina de Rua da WVU Medicine
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com idade inferior a 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Participantes a receber teste de picada no dedo
|
Teste de picada no dedo para HIV, Hepatite B e C, e Sífilis que fornece resultados em 10-20 minutos
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|
Participantes a receber o teste de colheita de sangue
Participantes que realizam o teste de recolha de sangue:
|
Colheita de sangue para teste de VIH, Hepatite B e C, e sífilis, cujos resultados podem levar até 3 dias
|
|
Participantes que recusam o rastreio
Participantes que recusam o rastreio: • Serão convidados a responder a perguntas de um inquérito sobre os sentimentos e experiências com o rastreio (cerca de 15 a 30 minutos). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentagem de Punção Digital
Prazo: Dia 1
|
Percentagem de participantes que optaram por fazer o teste rápido de picada no dedo.
|
Dia 1
|
|
Percentagem de Colheita de Sangue
Prazo: Dia 1
|
Percentagem de participantes que optaram por realizar o teste de colheita de sangue.
|
Dia 1
|
|
Percentagem que recusa o rastreio
Prazo: Dia 1
|
Percentagem de participantes que optaram por recusar o rastreio
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dana Bechtold, DO, West Virginia University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Infecções
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças do Fígado
- Hepatite, Viral, Humana
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por vírus de DNA
- Infecções por Flaviviridae
- Infecções bacterianas
- Infecções Bacterianas e Micoses
- Infecções por Bactérias Gram-negativas
- Infecções por Spirochaetales
- Infecções Hepadnaviridae
- Hepatite
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Bacterianas
- Infecções Treponêmicas
- Hepatite B
- Hepatite C
- Sífilis
- Técnicas de investigação
- Manipulação de amostras
- Técnicas de laboratório clínico
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Perfurações
- Procedimentos cirúrgicos, operatórios
- Coleção de amostras de sangue
Outros números de identificação do estudo
- 2507193944
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .