농촌 지역 거리 의료 클리닉에서의 신속한 HIV, C형 간염 및 매독 검진
2026년 8월 11일 업데이트: Dana Bechtold, West Virginia University
웨스트버지니아 농촌 지역의 거리 의학 클리닉에서의 신속한 HIV, C형 간염 및 매독 검사
웨스트버지니아는 특히 노숙자, 약물 사용, 정신 건강 문제를 겪는 개인들 사이에서 HIV, 간염, 매독 발병률이 증가하고 있습니다.
이러한 감염에 대한 기존의 채혈 검사는 불신, 물류적 장벽, 결과 지연으로 인해 종종 방해를 받습니다.
이 연구는 웨스트버지니아 대학교(WVU) 스트리트 메디슨 프로그램에서 수행되며, 모바일 클리닉 방문 시 10-20분 이내에 결과를 제공하는 HIV, C형 간염 및 매독에 대한 신속한 현장 검사(핑거스틱 검사)를 평가합니다.
참가자는 신속 검사, 기존 채혈 검사(B형 간염 검사 포함)를 선택하거나 검사를 거부할 수 있습니다.
모든 참가자는 검사 방법에 대한 경험에 관한 간단한 설문 조사를 완료하도록 초대됩니다.
목표는 신속 검사가 검사 수용률, 치료 연계 및 환자 만족도를 개선하여 고위험 집단의 장벽과 질병 부담을 궁극적으로 감소시키는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dana Bechtold, DO
- 전화번호: 304-535-6343
- 이메일: dana.bechtold@hsc.wvu.edu
연구 장소
-
-
West Virginia
-
Harpers Ferry, West Virginia, 미국, 25425
- 모병
- WVU Department of Family Medicine - Eastern Division
-
연락하다:
- Dana Bechtold, DO
- 전화번호: 304-535-4108
- 이메일: dana.bechtold@hsc.wvu.edu
-
수석 연구원:
- Dana Bechtold, DO
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자에는 웨스트버지니아주 버클리 카운티와 제퍼슨 카운티에서 WVU 의학 거리의학 클리닉을 방문하는 환자들이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- WVU Medicine Street Medicine 팀의 환자
제외 기준:
- 18세 미만의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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손가락 채혈 검사를 받는 참가자
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HIV, B형 및 C형 간염, 매독에 대한 손가락 채혈 검사로 10-20분 내에 결과를 제공합니다
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혈액 채취 검사를 받는 참가자
혈액 검사를 받는 참가자:
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HIV, B형 및 C형 간염, 매독 검사를 위한 채혈로 결과까지 최대 3일이 소요될 수 있습니다
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선별 검사를 거부하는 참가자
선별검사를 거부한 참가자: • 선별검사에 대한 감정과 경험에 관한 설문조사 질문에 답변하도록 초대됩니다(약 15-30분 소요). |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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손가락 찌르기 비율
기간: 1일차
|
빠른 손가락 채혈 검사를 선택한 참가자 비율.
|
1일차
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혈액 채취 비율
기간: 1일차
|
혈액 채취 검사를 받기로 선택한 참가자 비율.
|
1일차
|
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스크리닝을 거부한 비율
기간: 1일차
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선별 검사를 거부하기로 선택한 참가자 비율
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dana Bechtold, DO, West Virginia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 21일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2507193944
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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